工作内容（重点内容，但不是全部）：
经理级别：
1、 确保公司临床开发项目的进度、质量；
2、 协助管理公司临床开发项目的 FTE、预算与风险；
3、 协助制定 临床研究方案及 进行 其可行性研究；
4、 制定并维护临床研究相关的 SOP与体系。

原研专利药物上市前临床试验项目的立项、策划、启动、实施与收尾工作；
领导项目团队并协调各职能团队实施项目进度管理、质量控制、风险管理、成本管理、供应商管理等工作，达成项目的既定目标，团队培训与团队建设

1、 临床医学类专业本科毕业及以上
2、 英语6级，能够比较流畅的用英文交流沟通的
3、 有意愿到外企的临床开发部门工作，偏向于CRA（临床监查员）方向的
4、 工作地点在上海或北京
5、 性别不限
6、必须在医药企业工作过，最近3~5年在医疗器械公司的工作的不合适，差别太大
没有外企工作经验的人员也可，但要有一定开发专业外语听说书面表达能力，日英都可
7， 英语必须达到口语能交流的程度，日语精通也可以，很多开发部门的会议室全英语的
8、 有强烈的上进心，我公司提供全方面的培训和人才培养，包括但不限于国内和日本的培训机会
（备注：日本总公司开发部门语言为英语主导，日语非必须）
如果在国内著名CRO公司从事过CRA岗位的，优先考虑。

注意：非常懂临床开发研究的业务，要带过人要有管理经验