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质量管理担当(日或英)
8000 ~ 12000
招聘结束
某著名日资制药公司
上海
本科以上
No.10086450
工作内容
负责质量相关的文件管理(标准性文件,操作性文件)
各种相关文件审核,日常管理业务,其他相关工作。
申请条件
大专以上,本科优先,中药,制药,化学分析,生物医药专业
30岁~35岁左右,男女OK,
药品生产质量管理经验(有中药制剂检验经历优先)
检验文件制作经验,具有药品生产GMP认证,药品申报经验者优先
大学英语4级或日语二级(日语优先)
熟悉Word,Excel
性格开朗,责任心强,有团队精神,细心
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