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保健食品许可证申请担当
8000 ~ 20000
招聘结束
某知名日资企业食品行业
本科以上
No.10089912
工作内容
1、负责食品保健品、化妆品申报注册等工作。组织各相关部门进行注册资料的编写,向三得利海外集团公司收集所需文件;
2、根据注册的要求收集、制作、审阅、修改相应的注册资料并汇总,提交给申请代理公司,完成申报资料递交、申报资料管理、相关注册信息查询等工作;
3、参与产品注册或证照等申报资料的形式审查;资料和样品的递交、补正、取件等流程;促进所报品种的注册过程;协调申报过程中现场核查的协调准备工作;
4、保持与注册主管部门良好的公共关系,负责与政府有关申报注册部门的具体工作协商、接洽;
5、负责收集食品保健品、化妆品的政策法规、技术要求的动态信息,掌握相关产品注册方面的信息,并对法规变化的影响进行评估;
6、完成上级领导交办的其他事务。
申请条件
1、本科及以上学历,食品、生物、化学、医药相关专业;
2、3-5年相关工作经验,其中1年以上保健品注册相关工作(第三方咨询公司经验可),有食品保健品药品研发经验优先;
3、熟悉保健品注册相关法规和工作流程,协调能力强、工作责任心强,有较强的计划和执行能力;
4、英语读写熟练,良好的英语书面沟通能力;
5、工作态度认真、主动学习,愿意与公司共同成长。
事业支援担当
7000 ~ 20000
招聘结束
某日企大手资讯管理公司
北京市
本科以上
No.00061154
工作内容
1)グループ企業の事業基盤強化と事業展開の加速支援
・官庁対応支援:商務部、地方市政府、税務署、税関ほか
・技術ライセンス支援
・情報発信(中国版MCHCホームページの積極的な情報発信)
・標準化と知的財産知財面の情報収集
・化学品管理(危険化学品等々)
2)政府関係、協会関係への働きかけを強め、MCHCのプレセンスを高める
・日本商会、各協会のロビーイング活動を通じて、関係当局との人脈強化
・地方市政府を表敬訪問し、グループのプレゼンス向上を図る
・ MCHC事業関連分野における化学品管理、技術情報、関連産業の政策動向等の収集及びグループ各社への周知等
申请条件
①修士以上で、化学工学、応用化学もしくは化学の専攻
②日本語をビジネスレベルで使用できること
③出張(海外含む)できる
望ましい事項
①外向的、明るいタイプ
②男性
③30歳以上
事业支援担当
7000 ~ 20000
招聘结束
某日企大手资讯管理公司
北京市
本科以上
No.00065231
工作内容
・日本本社研究開発部門の指示に従い、関連テーマに関する中国 国内の研究開発状況を調査し、解析した上、本社へ報告する
・中国における三菱ケミカルホールディングス(MCHC) グループの共同研究活動への
支援
・中国におけるMCHCグループの新規プロジェクト又は既存プロジェクトの支援
・MCHC事業関連分野における技術情報、関連産業の政策動向等の収集及びグループ
各社への周知等
申请条件
必須条件
①修士以上で、化学工学、応用化学もしくは化学の専攻
②英語をビジネスレベルで使用できること
③中国国内出張ができること
望ましい事項
①情報調査及びその解析業務経験者
②外向的、明るいタイプ
药事法规 00023834
5000 ~ 20000
招聘结束
日系著名化妆品企业
北京
本科以上
No.00023834
工作内容
1.能够最早的时间获得公开前的新法规或法规改正的信息
2.获得关于新法规或法规改正的相关背景情报
3.确认新法规或法规改正对本公司的影响以及制定对应方法
4.设定和SFDA,CDC,质检,CAFFCI等的交流会
申请条件
1.有相关工作经验者,日语能力也可以相对放宽。
2.应届毕业生也可以考虑,理科专业(化学、药学、生物学等),并且会日语(简单沟通即可)。
2012年毕业的实习生以及日本留学生也可考虑,专业一定要【理工科】,日语口语流利。
00023834
药事法规 00019834
5000 ~ 20000
招聘结束
日系著名化妆品企业
北京
本科以上
No.00019834
工作内容
1.能够最早的时间获得公开前的新法规或法规改正的信息
2.获得关于新法规或法规改正的相关背景情报
3.确认新法规或法规改正对本公司的影响以及制定对应方法
4.设定和SFDA,CDC,质检,CAFFCI等的交流会
申请条件
1.有相关工作经验者,日语能力也可以相对放宽。
2.应届毕业生也可以考虑,理科专业(化学、药学、生物学等),并且会日语(简单沟通即可)。
2012年毕业的实习生以及日本留学生也可考虑,专业一定要【理工科】,日语口语流利。
00019834
产品注册业务主管
不限 ~ 20000
招聘结束
日本优良制药企业
北京
本科以上
No.00014254
工作内容
本公司产品的注册业务:
1.对日文翻译资料的核对及中文申报资料的准备(负责翻译公司和公司总部的沟通)
2.负责产品的申报、跟踪、管理(与地方和国家药监局的有关部门建立良好关系)
3.掌握中国医疗卫生、药政管理的法律法规和动向(有关情报的调查和收集)
申请条件
1.大学本科毕业以上(医学或者药学)
2.3年以上在外资企业产品注册业务的经验(日企经验者优先)
3.有日语的交流能力(商务一般),需要和日本总部沟通。
4.电脑技能在中级以上(业务水平)
5.年龄:28-40岁以下(欢迎户口在北京市者)
6.最好是男性
00014254
临床开发 00014256
不限 ~ 20000
招聘结束
日本优良制药企业
北京
本科以上
No.00014256
工作内容
本公司产品的临床开发业务:
1.临床试验计划的设计
2.构建与临床医师的良好关系
3.临床试验委托研究机构的管理
4.临床数据的分析及确认
5.临床试验报告的撰写及确认
申请条件
需要的能力,经验以及技能
1.大学本科毕业以上(医学或者药学)
2.1年以上在外资企业临床开发业务的经验(日企经验者优先)
3.有日语的交流能力(企业内部业务交流)
4.电脑技能在中级以上(业务水平)
5. 应届生可
00014256
学术服务专员
不限 ~ 20000
招聘结束
某医疗器械公司
上海
本科以上
No.10089189
工作内容
公司产品推广方面的专业交流与培训,向客户传授使用方法
收集各种分析信息
临床试验开展、跟进及公司产品测试分析、计算等工作
进行临床协访,解答临床医生的用药疑惑,解决问题。
对应各种技术问题和咨询,需要时和日本总社沟通
申请条件
本科,临床医学,生物,化学等专业背景
语言不强求,如果能日语或英语优先
有国内临床医生经验,或5年左右IVD行业经验,
能接受出差(忙的时候每月1次1周左右),国内和海外(日本)
性格开朗,善于与人沟通,耐心,说话条理分明
非临床开发00014255
不限 ~ 20000
招聘结束
日本优良制药企业
深圳
本科以上
No.00014255
工作内容
本公司产品的临床前开发业务:
1.滴眼液制剂研究和分析
2.滴眼液制剂中试和工业化研究
3.滴眼剂生产管理
現地独立法人「千寿製薬科技(北京)有限公司」
申请条件
需要的能力,经验以及技能
1.大学本科毕业以上(医学或者药学)
2.1年以上药物研究所或制药厂或研究所工作的经验(日企经验者优先)
3.熟悉中国的GMP
4.日语或英语(业务交流水平)
00014255
助理/产品经理 00014285
不限 ~ 20000
招聘结束
日本优良制药企业
北京
本科以上
No.00014285
工作内容
•关于宏观,微观市场数据以及医药品有关法规的情报收集,分析和环境分析
•从本公司,竞争对手以及顾客三方面提出现阶段课题
•基于科学数据,策定本公司产品的市场战略和战术
•落实建立本公司市场战略的代理店营业组织
•实施符合战略的Promotion Mix(促销手段最适组合)的策定和学术活动
•实施本公司以及代理店工作人员的学术研修
現地独立法人
申请条件
•大学本科毕业以上(专业:不是药学、化学也可以)
•1年以上的制药企业市场部门产品经理的经验(有MR经验更好)
•电脑技能在中级以上(特别是Excel, Powepoint)
·有亲和力、沟通能力及表达能力强;
·有创新力,有想法,学历能力强。
00014285
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