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上海市
 
本科以上
No.00076288
工作内容
目前一直在日本总社进行处方开发和样品试作,随着国内客户的需求不断增加,为了满足客户要求的效率、品质和数量,将在上海工厂成立处方开发部门。

工作内容:
根据客户要求开发功能型化妆品的处方。
为了快速地给客户提供正确的商品,需要与客户的营业、品质以及工厂各部门沟通。
申请条件
1、本科以上,化学、药学等专业
2、化妆品处方经验或品质管理经验
3、理解日本文化以及日本人思考方式
4、沟通能力佳
招聘结束
上海市
 
不限
No.10126383
工作内容
・接听会员的紧急电话,为会员安排医院及医疗翻译担当对应。
(也有安排欧美及东南亚地区海外的会员当地就医)
・有少许自行车保险对应业务(中文)
・轮班制,出勤日数与事务所员工一致。2班制(8:00-16:00或16:00-24:00)
申请条件
*性别不问,25~40岁。
*2~3年社会经验,有客户服务(callcenter/hotel等)工作经验者优先。
*日语商务水平,能流利对应日本人会员(如果会英语加分)
招聘结束
 
本科以上
No.10126040
工作内容
1.负责委托产品的生产管理的监督工作,保证受托方药品生产按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量;
2.确保受托方严格执行与生产操作相关的各种操作规程;
3.负责并协调将产品工艺技术转移至受托生产企业,确保受托生产企业按照注册的工艺完成生产工艺摸索和验证,完成清洁验证;审核工艺验证、清洁验证方案和报告;
4.监督受托企业的厂房和设备已进行必要的确认和维护保养,以保持其良好的运行状态;掌握受托生产药品共线生产产品变更情况,及时评估共线生产风险控制措施有效性;
5.参与受托企业关于委托产品的生产和设备的关键参数制定、执行、审核,保证生产与质量的持续改进;
6.确保受托生产企业及本企业的相关生产操作人员经过上岗培训和再培训,并根据实际需要调整培训内容;
7. 组织建立药品生产相关文件。审核委托生产药品与生产相关技术文件(如工艺规程、空白批生产记录等);产品上市放行前,负责审核批生产记录及包装记录,确保生产数据完整可追溯,并符合工艺规程的规定;
8. 参与供应商与受托生产企业的遴选与审计;参与用户投诉、召回、不良反应、药物警戒、偏差、变更、CAPA 等与生产相关部分的调查和评估等质量相关行为;
9. 参与企业定期自检,配合外部审计以及官方核查;
10.负责生产计划下达及生产指标统计和跟踪,有效控制成本。
申请条件
1.本科学历,药学相关专业,持职业药师资格证书者优先
2.三年以上药品生产和质量管理的实践经验
3.熟悉药品生产和 GMP/MAH 等专业知识,有注册核查、GMP 符合性检查(GMP 认证)经验优先
4.具备良好的领导力、分析能力、沟通能力、项目管理能力和团队协调能力,善于处理突发状况
招聘结束
上海
 
大专
No.10124043
工作内容
1. 负责实验室相关化学品、测试设备的安全管理
2. 制定产品的测试方案、进行实验测试、并提交测试报告或结果
3. 负责与高校、第三方机构的委外联络和测试
4. 协助技术人员对测试结果进行分析
申请条件
1. 男,化学专业本科以上应届生
2. 有实验室设备操作经验,熟悉DSC/红外/拉伸设备经验者优先
3. 具有良好的沟通、表达能力,适应日企文化,稳定性好
招聘结束
 
本科以上
No.10123817
工作内容
1.负责委托产品的生产管理的监督工作,保证受托方药品生产按照批准的工艺规程生产、贮存,以保证药品质量;
2.确保受托方严格执行与生产操作相关的各种操作规程;
3.负责并协调将产品工艺技术转移至受托生产企业,确保受托生产企业按照注册的工艺完成生产工艺摸索和验证,完成清洁验证;审核工艺验证、清洁验证方案和报告;
4.监督受托企业的厂房和设备已进行必要的确认和维护保养,以保持其良好的运行状态;掌握受托生产药品共线生产产品变更情况,及时评估共线生产风险控制措施有效性;
5.参与受托企业关于委托产品的生产和设备的关键参数制定、执行、审核,保证生产与质量的持续改进;
6.确保受托生产企业及本企业的相关生产操作人员经过上岗培训和再培训,并根据实际需要调整培训内容;
7. 组织建立药品生产相关文件。审核委托生产药品与生产相关技术文件(如工艺规程、空白批生产记录等);产品上市放行前,负责审核批生产记录及包装记录,确保生产数据完整可追溯,并符合工艺规程的规定;
8. 参与供应商与受托生产企业的遴选与审计;参与用户投诉、召回、不良反应、药物警戒、偏差、变更、CAPA 等与生产相关部分的调查和评估等质量相关行为;
9. 参与企业定期自检,配合外部审计以及官方核查;
10.负责生产计划下达及生产指标统计和跟踪,有效控制成本。
申请条件
1.本科学历,药学相关专业,持职业药师资格证书者优先
2.三年以上药品生产和质量管理的实践经验
3.熟悉药品生产和 GMP/MAH 等专业知识,有注册核查、GMP 符合性检查(GMP 认证)经验优先
4.具备良好的领导力、分析能力、沟通能力、项目管理能力和团队协调能力,善于处理突发状况
 
本科以上
No.10123517
工作内容
1.负责公司药品、医疗器械类、消毒品类的生产备案、注册申报及跟进;
2.负责公司产品类证照及资质证明的维护和更新;
3.负责公司新产品开发阶段的法律法规调查,了解新产品的检测标准和检测机构,完成新产品性能的检测;
4.跟进新产品的临床研究工作并及时反馈相关职能部门;
5.为公司销售、市场部门提供信息支持,及时反馈各类销售备案、申报条件的信息动态;
6.熟悉掌握药品监管等政策法规、注册政策及药品发展动态,为公司产品发展提供决策信息;
7.按时完成部门长交办的其他工作;
申请条件
1、本科及以上,药学、生物学、化学相关理科专业(必须);
2、从事药事注册及申报相关工作 2 年以上;
3、熟悉国内药品、医疗器械、消毒剂的注册法规、申报注册资料及申报注册流程;
4、优秀的日语听说读写能力。
 
本科以上
No.10123515
工作内容
1、负责药品相关的新资材的性能确认、供应商选定、资材规格确定、第一批购入确保质量及交货期;
2、负责及时正确的作成新产品相关的制品构成表、制品规格书等书面资料,确保生产有据可循;
3、负责及时准确的根据相关信息与指令,实施现行产品的改版等相关变更工作,确保按期完成;
4、负责国内新供应商的寻找、评价,推进工厂降成本工作,保证实现降成本目标;
5、负责国内替代资材、原料的寻找及评价,推进降成本工作,确保实现降成本目标;
6、协助生产部门进行现场技术开发相关的改善,提高相关生产性及品质;
7、协助品质部门进行产品品质问题的分析、对策,防止问题的再发生;
8、按时完成公司领导交办的其他工作。
申请条件
1. 本科及以上学历;
2. 2 年以上药品开发工作经验;
3. 熟悉药品生产成本的构成和工厂内的质量管理方法;
4. 优秀的日语听说读写能力。
招聘结束
上海市
 
不限
No.10122978
工作内容
仕事内容:
日本語と中国語で会員からの医療に関する電話の対応、病院手配、アテンド手配など(特にうちのVIP会員の対応)

・入電は平均250件/1日。担当は25件/1名。
・日系企業に勤務する日本人や中国人、欧米人など8割が日本人からのお電話です。

勤務時間は月曜日から金曜日まで8時から16時まで(固定)
申请条件
・社会人経験2年以上
・サービス業(コールセンター、ホテル等)従事経験者者が望ましい
・コールセンター、医療背景等従事経験があればベスト
・日本語はビジネスレベル
上海
 
本科以上
No.10122667
工作内容
主要就是检查液晶显示器内的液晶材料,液晶电视的映像部分相关的不良检测,通过精密显微镜来观察,进行高分子材料相关的分析业务。
客户这边会拿一些需要分析的样本,或者不良品来,根据客户要求,检测后需提供检测分析报告,以后也会要去客户处进行相关内容的技术说明。
申请条件
化学类专业本科或以上学历必须,留日背景大欢迎,偏男性优先;
新卒可,经验者需要年轻点的,4~5年经验,10年以上经验者也欢迎;
日语可一般工作交流;
客户支持可能涉及到前往客户处出差,需要接受出差和加班的人选;
作报告所需的EXCEL和PPT等office软件熟练使用;
有日系技术研发中心检验分析,研发,技术等相关经验,可用日语进行技术报告的写作,或大学研究室内对一般分析设备熟悉的人选也可!
北京三元桥
 
本科以上
No.10122124
工作内容
1. 分管质量管理工作,贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规以及有关政策,加强公司的全面质量管理工作;
2. 负责完善医疗器械质量管理制度并监督有效执行,定期检查制度执行情况,对存在问题提出改进措施,并做好记录;
指导各部门有效展开质量方针,目标,负责起草,编制年度质量计划指标,并督促质量目标的完成;
负责完善质量管理制度,质量程序文件,并保证文件的实施;
负责协调部门之间质量管理工作有序开展;
3. 负责对员工进行质量教育、培训工作;
4. 负责建立医疗器械质量档案和收集质量标准;
5. 负责各类质量记录、资料的存档工作,保证各项的完整性、准确性;
6. 负责处理医疗器械的质量查询,对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告;
7. 负责医疗质量信息服务和质量跟踪,定期收集用户对产品服务质量的评价意见。
申请条件
1、药学相关专业(医学、检验学、医疗器械、生物医学工程等专业),本科以上学历;
2、具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历;
3、熟悉医疗器械的法律法规、规章和地方规定;
4、善于沟通协调,能较好地处理各类外联事务;
5、有从事医疗器械质量管理工作的优先;
6、具有较强的沟通协调能力、抗压能力,逻辑思维能力及团队合作精神。

 

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