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上海市张江
 
大专
No.10119462
工作内容
1、负责制定注册计划,整理并提交注册资料,跟踪注册进程,完成试剂产品注册;
2、推进试剂产品注册检验、临床试验进度,配合协调相关问题处理;
3、熟悉体外诊断试剂及仪器相关质量管理体系要求,组织起草和完善产品质量管理制度,并指导、督促各部门、各类人员落实制度;
4、密切关注企业产品研发、试产、量产流程,规范流程,协同规避产品质量事件发生,推进产品质量问题溯源;
5、定期组织注册与质量管理体系相关的培训学习;
6、其他公司安排相关工作。


目前主要是注册(目前2个产品),之后日本产品导入国产化相关的研发内容(要求实验能力)。以后研发试验是分子生物学方向的创新实验。
申请条件
1、大专以上学历,2年以上注册申报、质量体系管理经验;IVD注册经验的优先
【有注册相关实习经验的应届生也可,或者生物、化学、制药等专业的应届生也可】
2、熟悉相关法律法规政策,掌握医疗器械及体外诊断试剂注册、临床试验工作流程,可独立完成注册工作;
3、熟悉医疗器械及体外诊断试剂相关法律法规,熟悉GMP体系;
4、善于学习、沟通和团队协作,对工作认真负责。
招聘结束
上海
 
大专
No.10119453
工作内容
岗位内容:
1. 学术活动的开展,包括:
(1)在医院开展的新品上市性能评价,包括方案制定与试验实施
(2)收集和解决产品相关学术问题
(3)针对销售部门的学术培训,从学术角度进行产品推广
(4)科室内的学术会议
2. 知识库的构建:
(1)系统性学术培训资料的制作
(2)学术前沿信息的收集与传递(学术会议、文献)。
3. KOL的建立和管理:
(1)与市场部、销售部协作,共同建立KOL,并定期进行学术拜访和沟通;
(2)协助KOL准备学术发表资料;
申请条件
任职条件:
1. 专业:检验学、生物学或医学相关专业,硕士研究生。
2. 经验:有尿液分析产品线技术经验最佳,2~3年IVD或生物科技企业的医学/学术/科学事务/技术支持相关经验
3. 较好的沟通表达能力及演讲技巧
4. 外语:英文六级或以上(能够阅读英文医学文献)
5. 可以接受出差
招聘结束
 
本科以上
No.10119327
工作内容
职位描述
1.通过支持客户(外部和内部)在云(中国基地)注册应用程序来管理用户入职。
2.跟踪用户入职情况,并确保向用户提供通知。
3.跟踪用户终止,以确保数据在定义的时间段后被删除。
4.跟踪法律文档,如云服务协议,数据保护,SLA和其他法律文档。
5.Work 业务支持部门,该公司位于印度,每月报告机会和订单。
6.监控云发票并提交给YHQ进行报销处理。
7.管理法律文件,以确保区域销售/项目经理将文件附加到订单管理系统中。
8.为区域销售和工程部门提供有关商业/法律和入职培训的培训。
9.支持与阿里云中国供应商协调合同和法律相关事宜。
9.支持基于云的产品。
10.管理用户入职、数据保护和商业的解决方案和操作。
11.法律文件和定期商业活动
申请条件
1.本科及以上学历,云产品及解决方案工程专业毕业或同等学历;
2.5年以上相关工作经验。
3.会日语优先
4.创新思维和创造性思维。
5.有效的沟通能力。
6.享受动态变化
招聘结束
 
本科以上
No.10119249
工作内容
1.与日本导师合作,与中国科学技术协会合作、策划、开展和展示益生菌的临床应用研究。
2.作为学术研究专家开展知识宣传活动(如访问研讨会、内部学习小组)。
3.与学术团体建立联系(参加学术相关研讨会等)
申请条件
1.具有大学本科及以上学历,医学、营养学相关专业
2.有医学营养领域的研究经验(有临床研究实践经验者优先)
3.日语N2,日常沟通无障碍;英语达到能够理解英语论文的水平
4.能够对临床研究进行统计分析,会议上发言并撰写论文
招聘结束
北京
 
本科以上
No.10119179
工作内容
1、独立推进在华(含香港特别行政区)医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册工作,包括但不限于以下
业务:
(1)发生变更时进行必要的对应;
(2)管理产品说明书及标签业务(与注册业务相关的部分);
(3)管理注册检测样品(库房);
(4)管理并及时更新行业标准和 NMPA(CFDA)法规信息,分析、解读 NMPA(CFDA)法规后实施风险评估,并及时向上
级汇报相关信息。与 NMPA(CFDA)等政府机构保持良好的合作关系;
2、协助上司积极指导后辈员工的日常工作,向其传授相关业务知识和经验等;
3、辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范(SOP);
4、协助完成一部分产品经营质量管理相关的工作;
5、支持市场、销售、招标等部门与法规事务相关的工作;
6、完成上级交代的其他工作任务。
申请条件
1、本科以上学历,医药、食品工程或生物医药等相关专业出身,日语能够作为工作语言,读写熟练,口语流利;
2、具有 3 年以上医疗行业产品注册经验,熟悉 CFDA 法律法规以及注册工作流程;
3、综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通能力、交涉能力以及组织协调能力;
4、能够熟练运用 word、ppt、excel 等 office 办公软件;
5、为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定。
招聘结束
北京
 
本科以上
No.10119178
工作内容
◆ Business license
• Business license application,maintenance of documents and records,sample
management, Corresponding on-site inspection
• Corresponding internal inspection
◆ Audit
• Corresponding product sampling inspection by NMPA
• Factory quality system assessment, and inspection by NMPA
• Possible product arrival to customs inspection, support supply chain Dep
◆ Risk Analysis Report (Annual)
• Planning the schedule of the risk analysis report for relevant products , records,
submission to NMPA on time.
◆ Adverse event handling
• Closely communicate with Sales rep to collect the products and detail information,
report to HQ on time, solution
• Submit the Adverse event analyses report according to NMPA special required
◆ Document control
• Related sop establishment
• File cabinet management
◆ Testing samples management
• Testing samples management, support the supply chain dep, records
◆ Upskilling
• Actively participate in seminars and related training by NMPA, Medical device
association, etc.
◆ Building the good relationship
• Building the good relationship with NMPA, Testing center and related KOL
6) 核对发票
申请条件
1、本科以上学历,医药、食品工程或生物医药等相关专业出身,英语或日语能够作为工作语言,
读写熟练,口语流利;
2、具有 3~5 年医疗器械、医药或者化妆品行业质量管理工作经验(具备医疗器械行业经验者优
先), 包括经营许可证相关的全盘管理经验(制定・修订 SOP、记录管理、内部监察、向当
局的申请、监察对应业务等)
3、熟悉 NMPA(原 CFDA)法律法规以及质量管理工作流程;
4、综合素质高,积极进取,具有优秀的沟通协调能力;
5、能够熟练运用 word、ppt、excel 等 office 办公软件;
6、具备良好的职业素养,为人品行端正,诚实守信,遵守法律法规及公司内部管理规定。
上海
 
本科以上
No.10118743
工作内容
1,基本职责涵盖项目的整个流程,包括流程分析,进行车间,为团队考虑提供建议和选项,编写设计文档和流程图,开发功能规范,记录和执行测试脚本,编写培训文档,提供用户培训和执行。
2,与客户一起设计新的工作流程,以改善业务流程,改善用户体验。
3,功能规范,创建或审查解决方案概念和设计以及技术规范。
4、为客户提供MES和ERP行业最佳实践建议。
5、领导小型、中型或大型项目,在系统开发整个流程(设计、构建、测试、部署、支持)中进行j监督。
6、制定系统架构,指导开发团队实施ERP和MES。
7、举办客户研讨会,了解需求,并将需求总结到位。
申请条件
1,计算机科学、自动控制、测量相关专业背景。
2,10年以上制造领域工作经验。熟悉ERP和SAP的工厂管理。
3、有实施SAP、Oracle等ERP系统的经验。等,更喜欢有MES系统集成经验。
4、良好的英语沟通能力,日语能力(N2)有较强的判断力。
5、较强的领导协调能力。
6、良好的沟通能力,合作精神。
上海
 
本科以上
No.10118742
工作内容
1.通过和客户交流,找到客户在工厂运行,管理等方面的问题;
2.针对客户的问题,为客户提供整体的方案咨询,取得客户的信任;
3.指导解决方案的工程师完成解决方案的制作;
4.负责公司的技术项目培训,并为销售部门提供支;
5.负责人员培养,培训,形成知识传递;
6.与其他部门合作,及时有效处理部门之间的协调与配合;
7.完成领导安排的其他任务。
申请条件
1.本科或以上学历,化工工艺、自动化、工控、计量计测等相关专业;
2.10年以上流程工业相关工作经验,熟悉流程工业流程以及流程行业信息化解决方案;
3.拥有石油化工行业背景,熟悉石化行业的供应链,运行,生产以及安全管理等,了解石化行业智能制造规划;
4.良好的中英文表达能力;
5.善于沟通,具备团队协作意识;
6.良好的心理素质和抗压能力。
招聘结束
北京
 
本科以上
No.10118736
工作内容
职位描述
1,负责项目前期交流和客户问题挖掘,支持销售完成技术交流和可行性分析
2,负责项目制定项目计划,人员计划,并保证项目可以按照计划顺利执行
3,负责项目的基础设计,并对详细设计进行审查
4,负责公司的技术与项目培训,如Solution新技术应用,项目管理等,并为销售部门提供支持
5,负责人员培养,培训,形成知识传递
6,与其他部门合作,及时有效处理部门之间的协调与配合
7,完成领导安排的其他任务
申请条件
任职资格:
1.本科或以上学历,化工、自动化、工控、计量计测等相关专业;
2.7年以上流程工业相关工作经验,熟悉流程工业流程以及流程行业信息化解决方案;
3.至少精通一项如下技能,控制系统优化,先进控制、软测量与实时优化,过程模拟与仿真,能源管理与优化,工厂安全,过程工业智能制造与MES系统;
4.良好的中英文表达能力;
5.善于沟通,具备团队协作意识;
6.良好的心理素质和抗压能力
9000 ~ 15000
招聘结束
上海
 
本科以上
No.10117778
工作内容
液晶显示器内的液晶材料
根据客户要求
①基板观察/分析、物性分析、报告等分析业务
②自设产品及实验室调配的样品的工艺评价、分析数据采集、报告等技术支持业务
③部门业务协助分担工作
④洁净室/评价装置的基础设施设备维护管理等间接业务。
申请条件
化学类专业本科或以上学历必须,留日背景大欢迎
日语N2以上
国内本科毕业,希望有1-3年化工行业相关工作经验
有日系技术研发中心检验分析,研发,技术等相关经验,可用日语进行技术报告的写作,或大学研究室内对一般分析设备熟悉的人选也可!

 

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