1.协助完成 OI ， ST ， GP 和 AR 的年度目标YCN解决方案业务。
2.为客户提供先进的解决方案咨询，包括举办研讨会，撰写方案和效益研究。
3.收集有关横河的优势，完整的投标文件。
4.调动横河的力量，协助处理交货事宜。
5.综合竞争对手的技术趋势，成为横河和YCN在解决方案段。
6.如果需要，完成其他任务。

任职资格：
1.硕士及以上学历，石油化工或化工专业硕士或博士优先。
2.智能制造，自动化，计算机或化学工程相关专业。
3.15年以上工作经验，有行业软件/解决方案供应商和石化/化工运营公司背景者优先。
4.3年以上 O & G 行业解决方案/价值销售咨询经验，特别是 NOC 和大型石化企业。
5.熟悉石化/化工流程，相关软件解决方案，特别是横河和KBC解决方案。
6.了解竞争对手的技术（ AVEVA 、 Aspen 、 Honeywell ）。
7.愿意熟悉控制系统/仪表，并有成为智能工厂专家的潜质。
8.能与交付团队进行项目协调，并能独立处理问题。
9.具有独立开发客户的能力，与客户从运营到 C 级的互动能力，良好的销售技巧
行业解决方案/价值销售。
10.熟练的英语和汉语。
11.有能力CRM使用软件，即 Salesforce 。

1.定义项目（ MAC / MAV ）要求和范围，可交付成果和目标。
2.确定总体进度基准，管理资源，按时完成项目/阶段，包括采购、库存、交付、付款、账单、销售周转率、关闭。
3.制定质量保证计划，确保项目活动符合质量保证程序和标准。
4.制定成本计划/基准，现金流，并提交月度项目报告（包括 PTS ）。
5.制定采购计划，支持采购团队与供应商谈判，降低采购成本。
6.与风险管理委员会一起识别项目风险并制定对策。
7.定义变更管理程序/方法和管理变更。
8.协调客户/ EPC / DI /供应商/横河，管理利益相关者的期望。
9.与横河集团合作，管理好 GPS / Marun age 项目。
10.作为专家/项目管理委员会成员，支持项目管理的总体执行战略、风险计划等，并指导工程团队成员，向他们介绍项目管理理念和知识。
11.在投标阶段，技术或项目管理/执行领域支持销售。
12.开发项目管理方法、模板等；以使项目管理团队更有效率

任职要求：
1.本科以上学历。
2.工业汽车，过程汽车，计算机，机械汽车等。
3.至少 8 年项目管理经验和 2 年项目/ MAC 管理经验
4.沟通技巧，特别是在谈判，项目管理策略和方法。PMP 认证，优秀的 MAV / MAC 管理技能
5.精通英语或日语，办公软件，财务知识和一些海外业务知识。
职位信息

1. 色谱填料研发，开发硅胶或者聚合物微球材料，用于色谱填料、吸附分离等方面的应用；
2. 色谱填料合成过程中的实验操作及数据处理；
3. 对相关工艺进行梳理和完善，形成完整工艺文件；
4. 实验室常规工作和其他部门相关任务。

任职要求：
1. 有机合成、高分子化学、应用化学、材料化学、分析化学或药物化学专业等化学相关专业硕士及以上学历。
2. 专业知识扎实，熟练掌握高分子聚合方法、材料表面修饰、材料功能化等，熟悉材料表征手段与材料结果分析；
3. 有较强的研发经验，善于查阅文献，善于总结研发过程中收集的数据，并进行合理的分析、推断，从而推进项目的进度；
有相关产品的研发经验

工作内容：
・在中国推进产品监管注册
・ 与日方合作，稳步开展Kaneka产品在中国监管注册所需的业务。
・ 完成产品注册并通过在中国引进除Kaneka产品之外的产品的监管注册业务将其投放市场。
・ 作为中国药事的内部专家，向日本总公司提供最新信息和建议。
具体包括：
・日本（海外）产品的NMPA的注册工作
・与其他顾问合作
・ 与其他公司的医药事务合作
・ 获取中国法律法规的最新信息，并定期进行更新报告。
・ 获取投标信息并定期更新
・使用咨询的临床试验支持（协议的创建，与医院的沟通等）

●本科或硕士学历
●日语读写水平
●男女可
●有一定的情报收集能力
● 3年以上药事从业经验
● 能够按照指示进行工作，完成基本的业务范围和任务，灵活变通。
● 与当局谈判并建立关系
● 掌握NMPA 注册的程序、要求和诀窍者优先

从事金属材料及加工工艺的研究，面向日立在华集团公司提供材料及工艺相关研究开发及技术支持服务，主要包括
- 基于本公司和集团内的其他公司的需要，与相关部门建立良好的沟通关系，进行提案并按时完成课题的开发。
- 针对在华集团公司的相关行业(电梯，能源，电动化，环境等)，自行发掘问题点，企画新的开发项目，并提出有效的解决方案。
- 了解行业相关的技术发展趋势，结合集团的事业发展，在未来新的技术领域，开发新型材料，工艺及先进的应用技术。

通过社外（内）发表等形式，宣传研究成果以及把握相关领域的技术动态
- 通过社内发表，外部学会等形式，将得到的信息/建议及时汇报给上司以及反馈到课题及未来提案中。
- 收集业界动态及前沿信息，分析提炼有价值的信息，在上司的指导下，结合公司内部技术提出新的解决方案。

1. 全日制硕士学历以上，金属材料及工艺相关理工科专业。
2. 英語(CET四级以上) or 日本語(N2或相当于N2以上)。能够熟练使用英语或者日语进行工作交流。
3. 0-3年工作经验：有金属加工工艺背景，掌握金属材料及加工工艺的各种分析与测试评价技术。
4. 能够解析材料及工艺与性能，组成，组织，结构等的关系、并能针对材料性能的改善及加工工艺，结构设计的支持进行研究开发及提案。
5. 有金属铸造工艺路线、铸造仿真模拟、质量改善优化、轻量化相关研究开发经验者优先。

・针对日本进口的药品进行GSP业务（药品经营质量管理）

【必须条件】
・性别不限
・30-40岁左右
・大学本科以上
・日语 或 英语
・GMP认证（药品生产企业质量管理）的经验
・GSP认证（药品经营质量管理）的经验
※制药公司 或 药品批发公司的经验：都OK

【优先条件】
・日企的工作经验

・针对日本进口的药品进行GSP业务（药品经营质量管理）

【必须条件】
・性别不限
・30-40岁左右
・大学本科以上
・日语 或 英语
・GMP认证（药品生产企业质量管理）的经验
・GSP认证（药品经营质量管理）的经验
※制药公司 或 药品批发公司的经验：都OK

【优先条件】
・日企的工作经验

【业务内容】
■负责公司内部药物警戒体系的搭建，运行，维护；完善优化药物安全工作流程。
■负责或参与药品安全信号及风险的管理；
■向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息，并制作相关汇报报告
※主要业务为PV，一部分有RA（药品注册）业务

【要求条件】
1，医学，医药相关学历
2，性别不限，40岁以下
3，日语：日常交流+邮件对应
（日语翻译者会帮助）

主要从事III类植入医疗器械的设计开发。
1、根据公司安排，负责完成公司新产品设计开发；
2、产品结构设计、零/部件的设计、材料选用；
3、负责编制新产品相关的技术、工艺文件及质控标准；
4、负责产品试制、转换过程，对生产线进行技术指导;
5、负责收集国内外技术资料，关注产品动向，为产品优化和项目决策提供技术参考。

1、机械设计与制造或材料工程类专业，本科及以上学历。
2、熟悉III类医疗器械设计开发流程，具有植入或介入医疗器械领域研发经验；
3、会使用3D/2D设计软件，如：Pro-E/Solidworks/CAD等

1. 制定控制系统项目要求和供货范围，负责控制系统基础设计；
2. 审核系统硬件详细设计、项目采购申请、订单追踪；
3. 控制系统集成计划的安排与跟踪、系统测试计划/FAT的计划（流程）及实施；
4. 项目范围内货物的包装安排与跟踪、发货申请与跟踪；
5. 项目合同管理，文档整理及存档；
6. 与项目关联方的沟通；
7. 现场服务（安装指导、上电、SAT、系统投用）；
8. 完成部门/项目经理安排的相关任务

本科及以上学历
工业自动化、过程检测仪表、机械自动化、计算机、电子信息等相关专业
有3年或3年以上工业控制系统项目经验（DCS、SIS及大型PLC项目）；
熟悉过程工业工艺过程的优先；有项目管理经验的优先；
严谨，敏锐，责任心强，勤奋刻苦，具有团队合作精神，有较强的逻辑思维能力和沟通能力；
熟悉工业控制系统项目执行过程，熟悉工业行业规范和要求，具备良好的沟通技能以及执行力，在复杂情况的压力下能够快速找到解决问题的方案及备选方案，协助项目经理及时完成项目的交付内容；
英语4级以上；英语6级或能用英语熟练交流者优先；能用日语交流者优先。