1. 色谱填料研发，开发硅胶或者聚合物微球材料，用于色谱填料、吸附分离等方面的应用；
2. 色谱填料合成过程中的实验操作及数据处理；
3. 对相关工艺进行梳理和完善，形成完整工艺文件；
4. 实验室常规工作和其他部门相关任务。

任职要求：
1. 有机合成、高分子化学、应用化学、材料化学、分析化学或药物化学专业等化学相关专业硕士及以上学历。
2. 专业知识扎实，熟练掌握高分子聚合方法、材料表面修饰、材料功能化等，熟悉材料表征手段与材料结果分析；
3. 有较强的研发经验，善于查阅文献，善于总结研发过程中收集的数据，并进行合理的分析、推断，从而推进项目的进度；
有相关产品的研发经验

职位描述 ​:
从事金属材料摩擦，轻量化方向的研究，面向在华集团公司提供材料相关研究开发及技术支持服务，主要包括
•基于本公司和集团内的其他公司的需要，能够与相关部门良好的交流，沟通，进行提案同时能够按时完成课题的开发。
•针对在华集团公司的相关行业(电梯，能源，电动化，环境等)，能够自行发掘问题点，企画并提出开发项目，并提出有效的解决方案。
•了解行业相关的技术发展趋势，结合集团的事业发展，在未来新的技术领域，开发新型材料及先进的应用技术。
通过社外（内）发表等形式，宣传研究成果以及把握相关领域的技术动态
•通过社内发表，外部学会等形式，将得到的信息/建议及时汇报给上司以及反馈到课题及未来提案中。
•收集业界动态及前沿信息，分析提炼有价值的信息，在上司的指导下，结合公司内部技术提出新的解决方案。

1．全日制硕士学历及以上，材料及相关理工科专业
2，英语cet四级以上or日语N2以上。能够熟练使用英语或日语进行工作交流
3，0-3年工作经验，掌握金属功能材料（硅钢，非晶，硬质合金等）的各种分析与测试评价技术
4，能够解析材料性能与组成，组织，结构等的关系，并能针对材料性能的改善及设计支持进行研究开发及提案。
5，有磁性材料相关研究开发经验者优先

确立适合的分析评价方法；
分析评价数据整理、报告作成、提出；
负责对分析依赖进行相应的后期反馈跟踪，直至完成；
负责对分析数据、方法的总结，积累相关分析经验；
学习现有设备的其他功能，不断提高业务水平；
提高自身技能，改进现有的分析测试方法，掌握新的分析评价方法；
分析设备的日常维护与管理；
负责分析评价辅助用具和耗材的使用和管理；
了解掌握产品的相关知识技术；

本科以上学历，有一定分析评价工作经验。
男女不限，33岁以下

确立适合的分析评价方法；
分析评价数据整理、报告作成、提出；
负责对分析依赖进行相应的后期反馈跟踪，直至完成；
负责对分析数据、方法的总结，积累相关分析经验；
学习现有设备的其他功能，不断提高业务水平；
提高自身技能，改进现有的分析测试方法，掌握新的分析评价方法；
分析设备的日常维护与管理；
负责分析评价辅助用具和耗材的使用和管理；
了解掌握产品的相关知识技术；

本科以上学历，有一定分析评价工作经验。
男女不限，33岁以下

①工业纯水、超纯水处理工程前期的方案设计、成本估算；
②后期实施时的工艺流程及机械部分的设计、计算，编制采购规划书及工艺流程指导手册，并负责工艺调试及试运行。
③营业的售前技术支持及项目的售后服务。

①大学专科及以上学历；专业为环境工程、环境科学、水处理、给排水、卫生工程学等相关专业。
②非上述专业者，应具有3年以上在水处理公司或设计院等处，从事水处理工程设计的经验。废水循环利用工作经验者优先。（精通絮凝沉淀、离子交换、UF与RO膜处理）
③熟知水处理工程的相关知识（法令及规章）；能根据处理水量、原水水质及处理水水质的数值，设计出最佳的处理流程（能根据各种处理流程，选定出最佳组合）；能估算成本价格，选定需要的机器类型。
④精通各种水处理工艺流程，熟悉设计规范及标准，能独立完成工艺方案的编制和相关设计；能从事水处理工艺流程的设计、运行方案的编制，工艺调试等技术工作。
⑤有较强的水处理理论及计算基础；熟悉autoCAD软件，能绘制工艺流程图、施工图（管道图、配置图、基础图）等设计图纸。
⑥能够进行项目的实施管理及工程管理；做好和其他部门间的协调，与同事及分包方之间保持良好的沟通，确保工作顺利进行。
⑦能适应以客户商谈、现场调查、调试、试运行为目的的出差工作。能够满足客户方的要求，并针对客户方提出的疑问进行解答并制作改善方案书。
⑧对隐患、突发问题能积极主动对应，努力解决。

公司产品：诊断试药，医疗器械，细菌检查机器，遗传因子研究用试剂等

1.     负责临床化学体外诊断试剂研发或改进， 承担以下一项或多项领域的技术研发： 
      a. 临床化学粒子增强免疫比浊类试剂盒等的技术研发工作；  
      b. 校准品/质控品的技术研发工作； 
      c. 临床化学诊断试剂盒的基础技术和关键技术研发工作。
2.     负责原材料选择、研究，生产工艺及反应体系研究工作。
3.     负责组织协调实验员进行实验、测试、数据处理等任务，汇总实验员工作小节；负责对测试、检验、维护人员提供必要的培训。
4.     负责产品的试生产和性能评估工作。
5.     负责指导生产转产所需相关工艺文件的编制；对生产中遇到的需研发支持的技术问题提供相应的分析和解决方案；
6.         协助注册人员进行产品标准、检验规程等的制定和编写，相关研发文件输出；协助进行临床试验，必要时提供临床试验方案及临床试验报告；协助产品注册申报人员进行技术咨询、注册检测；完善产品注册资料。

现在都是进口的，后面准备国产化。

1.  生物、医学等相关专业；
具有2年及以上体外诊断试剂（生化，免疫）生产和研发经验，能够独立进行实验操作，具有带领团队完成对上述技术平台建设经验者优先。
2.  能够熟练掌握体外诊断试剂实验的各类原理和操作，熟悉生化免疫诊断技术产品开发流程。
3.    具有良好的敬业精神和创新能力，较强的学习和沟通能力，思路清晰，执行力强。

1. 轮胎用原料的研究开发及配方设计
2. 轮胎用原料的品质管理业务(包括对原料供应商的品质审核指导)


PS：该岗位是需要进行背景调查（这个需要和候选人事前说一下）

男女不限，30岁以内
本科学历，高分子材料／材料学／高分子化学与物理类专业 【应届生可】

1.英语能力CET-4级及以上（日语能力N2及以上亦可）
2.熟练使用基本的办公软件（Powerpoint、EXCEL、Word）
3.有学习过橡胶相关的知识，或者做过橡胶相关课题的研究或有橡胶企业实习工作经历的优先考虑。
4.出差频率：国内出差平均2个月1次，每次1-2天。

浙江省优先考虑

负责药事注册工作CFDA（医疗机械）
根据公司整体计划，按照法规要求，独立完成制作注册资料工作，
并跟踪注册进程；
与政府机构及相关部门保持良好沟通

本科优先，优秀的大专也可以，
日语可业务交流，男女OK（经验匹配的话日语弱点也可以）
医疗器械制造业的国内药事注册经验（药事申请、GMP监察对应、试验检查机构的对应）

工作内容:
材料现地化，寻找合适的新材料，开发材料供应商
指定新材料采购相关计划并实施
协助及督促相关部门完成材料现地化，新材料供应商的开发活动，做到costdown

高分子化学，化学，材料相关专业本科，男女不限
日语或英语可一般工作交流优先考虑，不做为硬性要求
电脑操作熟练，对采购工作感兴趣，敢于挑战，性格开朗，如有一定的采购经验更好
1-2年左右工作经验者优先

职位概要：
主要负责医疗器械产品注册及各类许认可相关事宜。

工作内容：
1、负责国内外医疗器械法律法规信息的搜集、分析、整理工作；
2、负责医疗器械产品在国内外的注册申报及项目推进；
3、各类许认可事项的办理
4、负责产品注册及许认可申报相关资料的编制、翻译及审核。
5、部门领导交派的其他任务。

1）本科及以上学历，生物医学相关专业优先。【相关专业的应届生可】
2）熟悉医疗器械注册及质量体系相关法律法规，熟悉相关注册/备案申请流程；具有扎实的文字功底，能够熟练撰写相关文件；
3）有独立完成医疗器械产品注册的经验，有进口医疗器械注册经验者优先；
4）工作态度主动细致、责任感强，具有较强的理解、沟通能力及团队意识；