IVD试药，临床检查药，中国销售许可申请业务
根据相关法律，规定进行临床试验，申请书类资料的作成业务
各类登录书类的准备，管理，更新
试验结果的统计，分析，需要做数据管理

理工科，临床医学，生物，化学等专业背景
日语业务交流（能跟日本总社沟通）优先或英语6级能业务交流
有相同业界经验优先，最好是3年以上相关工作经验，
能接受出差（忙的时候每月1次1周左右），国内和海外（日本）
擅于数据分析，统计工作
性格开朗，善于与人沟通，耐心，说话条理分明

工作内容：

岗位职责：
1. 负责新原料的测试开发以及公司新产品的配方和工艺开发；
2. 负责与市场部和销售部沟通，共同制定新品上市计划及产品宣称等；
3. 协助相关部门完成化妆品的功效性评估，配方稳定性、包材相容性测试，微生物竞争测试。
4. 组织新化妆品试产并制订相关标准操作规范，检验规范，转移至化妆品生产部门和品保部门，并能根据实际进行修订；
5. 总结新化妆品的开发经验，改善产品老配方，提高产品品质，持续改进产品性能；
6. 负责实验室的日常管理工作；

招聘要求：
1、精细化工、应用化学、化学分析、生物学等专业大专以上学历。
2.有3~5年以上基础护肤品研发经验者。了解化妆品行业的发展动态，熟悉化妆品新原料信息、性质和原材料供应商；熟悉化妆品工艺和配方，能够独立研发产品、确定生产工艺及产品配方。
3、具有良好的技术研发专业知识，能够熟练掌握研究工具、仪器，具备较强的开拓创新精神、高度的敬业精神和责任意识。

工作内容：

岗位职责：
1. 负责新原料的测试开发以及公司新产品的配方和工艺开发；
2. 负责与市场部和销售部沟通，共同制定新品上市计划及产品宣称等；
3. 协助相关部门完成化妆品的功效性评估，配方稳定性、包材相容性测试，微生物竞争测试。
4. 组织新化妆品试产并制订相关标准操作规范，检验规范，转移至化妆品生产部门和品保部门，并能根据实际进行修订；
5. 总结新化妆品的开发经验，改善产品老配方，提高产品品质，持续改进产品性能；
6. 负责实验室的日常管理工作；

招聘要求：
1、精细化工、应用化学、化学分析、生物学等专业大专以上学历。
2.有3~5年以上基础护肤品研发经验者。了解化妆品行业的发展动态，熟悉化妆品新原料信息、性质和原材料供应商；熟悉化妆品工艺和配方，能够独立研发产品、确定生产工艺及产品配方。
3、具有良好的技术研发专业知识，能够熟练掌握研究工具、仪器，具备较强的开拓创新精神、高度的敬业精神和责任意识。

工作内容：

1、负责原材料的测试、开发以及测试方法的建立，并建立原材料质量标准，对原料的采购提供技术支持。
2、根据新化妆品开发计划进行新化妆品的配方开发和研制工作，进行新化妆品的功效性评估，配方稳定性、包材相容性测试，微生物竞争测试。
3、结合新化妆品的开发经验，改善老化妆产品配方，提高化妆品品质，持续改进化妆品性能。
4、负责化妆品配制工艺的制定。
5、编织新化妆品试产并制订相关标准操作规范，化妆品检验规范，转移至化妆品生产部门和品保部门，并能根据实际进行修订。
6、制定化妆品内控以及化妆品原料的检验指标。
7、协助处理相关化妆品的技术问题，保证产品生产正常进行。
8、精通化妆品的市场部和生产部之间的信息，将市场部要求准确传达到生产中。

招聘要求：
1、精细化工、应用化学、化学分析、生物学等专业大专以上学历。
2.有5年以上彩妆研发经验者。了解化妆品行业的发展动态，熟悉化妆品新原料信息、性质和原材料供应商；熟悉化妆品工艺和配方，能够独立研发产品、确定生产工艺及产品配方。
3、具有良好的技术研发专业知识，能够熟练掌握研究工具、仪器，具备较强的开拓创新精神、高度的敬业精神和责任意识。

1，与日本本社，供货方,销售方(药店，超市等)的联络，交货期管理，客户投诉应对，与总经理一起开发新客户
2，有关采购对象(如什么商品好卖)，如何销售，在哪销售的企划，与供货方的联络，交涉。
3，化粧品メーカーの戦略、販売計画、企画立案できる方
4，店舗の責任者と商品の導入方法を考えたり、実務的に交渉できる人。
5，出差1个月大概有2-3次（1-2天）根据客户要求。

客户：药店，屈臣氏之类的店铺

1，有医药，化妆品行业经验优先。
2，化粧品、食品、日用品など消費財業界での営業経験ある方
若しくは卸か商社での仕入れ業務経験がある方。
3，NB经验（ナショナルブランド＝国际品牌）
4，交流能力比较重视

岗位职责
XRF的市场分析、热点追踪，市场策略制定、实施和推广；

XRF的宣传资料制作和行业分析；

XRF相关学术会议的参与和发表；

负责XRF售前技术支持工作；

负责食品安全行业市场开拓。

1、硕士研究生以上学历，化学或物理相关专业
2、年龄35岁以下
3、从事X射线荧光相关工作3年以上
4、身体健康、能够适应长期出差或频繁出差者
5、较强的英语或日语能力，经验匹配者，无外语也可

液晶显示器内的液晶材料
根据客户要求
①基板观察/分析、物性分析、报告等分析业务
②自设产品及实验室调配的样品的工艺评价、分析数据采集、报告等技术支持业务
③部门业务协助分担工作
④洁净室/评价装置的基础设施设备维护管理等间接业务。

化学类专业本科或以上学历必须，留日背景大欢迎
日语N2以上
国内本科毕业，希望有1-3年化工行业相关工作经验
有日系技术研发中心检验分析，研发，技术等相关经验，可用日语进行技术报告的写作，或大学研究室内对一般分析设备熟悉的人选也可！

半导体CMP材料
1）负责实验室样品制备、检测、质量检查。
2）负责实验室设备管理以及日常维护，原料管理等工作。

1) 全国统招全日制大学大专以上化学或者化工专业毕业。
2）熟练操作各种化学相关实验设备。
3) 熟悉各种化学药品以及危险品的使用。
4）较强沟通能力，协调能力，抗压能力和责任心。
5）具有良好的英语能力,cet4,日常交流，同时会日语的双语人才欢迎。
6）半导体材料相关经验者优先

1、负责制定注册计划，整理并提交注册资料，跟踪注册进程，完成试剂产品注册；
2、推进试剂产品注册检验、临床试验进度，配合协调相关问题处理；
3、熟悉体外诊断试剂及仪器相关质量管理体系要求，组织起草和完善产品质量管理制度，并指导、督促各部门、各类人员落实制度；
4、密切关注企业产品研发、试产、量产流程，规范流程，协同规避产品质量事件发生，推进产品质量问题溯源；
5、定期组织注册与质量管理体系相关的培训学习；
6、其他公司安排相关工作。


目前主要是注册（目前2个产品），之后日本产品导入国产化相关的研发内容（要求实验能力）。以后研发试验是分子生物学方向的创新实验。

1、大专以上学历，2年以上注册申报、质量体系管理经验；IVD注册经验的优先
【有注册相关实习经验的应届生也可，或者生物、化学、制药等专业的应届生也可】
2、熟悉相关法律法规政策，掌握医疗器械及体外诊断试剂注册、临床试验工作流程，可独立完成注册工作；
3、熟悉医疗器械及体外诊断试剂相关法律法规，熟悉GMP体系；
4、善于学习、沟通和团队协作，对工作认真负责。

职位概要：
主要负责医疗器械产品注册及各类许认可相关事宜。

工作内容：
1、负责国内外医疗器械法律法规信息的搜集、分析、整理工作；
2、负责医疗器械产品在国内外的注册申报及项目推进；
3、各类许认可事项的办理
4、负责产品注册及许认可申报相关资料的编制、翻译及审核。
5、部门领导交派的其他任务。

1）本科及以上学历，生物医学相关专业优先。【相关专业的应届生可】
2）熟悉医疗器械注册及质量体系相关法律法规，熟悉相关注册/备案申请流程；具有扎实的文字功底，能够熟练撰写相关文件；
3）有独立完成医疗器械产品注册的经验，有进口医疗器械注册经验者优先；
4）工作态度主动细致、责任感强，具有较强的理解、沟通能力及团队意识；