申请条件
性别不限,年龄不限,本科及以上学历,医学相关专业者佳,1-2年相关工作经验,有工程及质量管理工作背景者佳,熟练的英语或日语读写能力,口语流利者佳。
1、有国内医疗产品注册工作经验,熟悉了解注册程序,有与各级食品药品监督管理局及检测部门沟通协作工作经验和能力;
2、熟悉中英ISO、YY、YZB等产品标准规范,有医疗用品产品注册标准编写经验者;
3、有医疗产品生产质量检验检测、管理实施、考核认证工作经验,具有良好的部门沟通合作能力;
4、电脑操作熟练,精通OFFICE办公软件;
5、熟练的英语或日语读写能力,可以翻译与注册相关的技术资料,口语流利者佳;
6、医学相关专业者佳,有工程及质量管理工作背景者佳。