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日系大手製薬会社
日系大手製薬会社
排序方式
更新日
月薪
招聘结束
日系大手製薬会社
 
本科以上
No.10120186
工作内容
1,支持注册战略讨论并起草可能的时间表和预算;

2,有药品注册测试经验,解决测试过程中的相关问题和问题,并与GRA和当地IDC/NIFDC协调,确认QC测试可以及时完成;

3,协助准备进口药品的投递申请档案,包括CMC部分的IND、NDA、再注册申请和补充申请、CDE咨询等,确保符合药品监督管理部门的监管要求和公司内部要求;

4,跟进文件提交、药品说明书检查、审评审批进度,确保注册申请顺利进行并按时获得批准;

5,与国家药监局和其他注册相关组织(CDE,NIFDC等)进行法规咨询,并为其他部门提供注册法规方面的支持;
申请条件
1,大学本科以上
2,临床医学 或 药学专业
3,从事药品注册相关工作,或CMC研发或药物分析工作;
4,至少三次新药注册(IND、NDA、再注册等)经验
5,英语:商务水平
日系大手製薬会社
 
本科以上
No.10119523
工作内容
医疗事务总监承担医疗战略,医疗计划实施,KOL参与,IIT以及跨职能协作和对公司其他职能的支持的整体责任。在履行上述职责时,医疗事务总监需要确保医疗战略符合整体业务战略,以高专业学术标准交付,并遵守当地法律,法规和公司SOP。它是领导医疗职能团队的领导角色,包括医疗顾问,MSL,MI等。医疗事务总监也是公司领导团队的关键成员。

◆主要职责:
•领导团队识别医疗机会和未满足的医疗需求,找出/创建具有医学证据的杠杆点,以将其转化为有效的医疗策略和计划
•带领团队战略性地制定医疗策略,针对上市后产品差异化和产品定位问题制定医疗解决方案
•带领团队与中国学术团体建立学术平台和渠道,向主要利益相关者传递产品上市后信息
•领导团队制定医学/科学传播/出版策略/计划,并确保其实施良好。确保战略与全球和本地业务战略保持一致
•带领团队为外部受众提供高质量的医学教育/培训材料,包括外部会议和内部医学教育的科学内容(培训医疗顾问,MSL,PM等)
•领导团队响应医疗保健提供者对临床/科学信息的请求
•与内部(临床开发,开发,营销,市场准入)和外部(例如顾问,顾问,医学思想领袖,专业协会)的关键利益相关者建立牢固的工作关系。
•提供对科学专家发展活动的战略见解,通过参与临床试验、教育、培训、科学会议等方式,制定和实施科学专家发展计划。
•带领团队进行上市后试验/IIT,以获得作为增长引擎的新证据,以利用上市后产品在中国的持续发展
•根据计划的时间表交付出版物
•制定个人所得税策略,并负责监督和管理个人所得税执行的整个过程,包括合同、付款和发布
•招聘合格人员,指导和发展团队,以建立有效的团队,并确保其良好的绩效和合格的结果交付
•管理指定项目的所有财务和合同方面,包括供应商关系
•预算准备,审查,批准和跟踪,确保根据合同中预定义的付款时间表付款
申请条件
•至少5年的肿瘤学经验
•过去的经验,包括跨国公司的MA / MSL:优先
•精通制药业务
•在没有监督的情况下推动医疗策略/关键科学信息平台开发的经验在规划和执行咨询委员会,临床试验,专题讨论会,医学教育材料和科学海报/摘要方面拥有丰富的经验
•人员管理经验
•优秀的人际交往能力。能够与内部和外部利益相关者合作
•教育:高级科学学位(博士,医药或医学博士)
•语言:流利的英语口语和书面沟通技巧
日系大手製薬会社
 
本科以上
No.10119521
工作内容
•根据注册策略,主导临床发展战略和计划的制定,确保优秀实施
•对所有临床可交付成果负责(例如,临床研究方案、临床研究报告和提交摘要/HA响应文件)
•与KOL密切合作,与团队保持学术关系

•临床开发计划
•领导中国指定化合物或产品的临床开发
•深刻理解全球临床发展战略和计划。确保临床开发计划与中国和全球完全一致。不断更新中国临床发展计划。负责临床项目规划
•与总部产品开发团队和区域RA团队密切合作,召开CDE咨询会议

•临床研究设计
•根据临床发展计划提出临床研究设计并制定临床研究方案。对所有临床可交付成果负责(例如临床研究报告和提交)摘要/医管局咨询及回应文件)如适用,确保医疗及科学合理,并完全符合医管局对复方注册的要求。

汇报对象:副总经理(中国人)
申请条件
•需要具有药物开发经验的临床,生物医学,药学,生物学或同等学历的医学博士或博士学位。
•至少5年跨国公司药物开发经验
•了解临床开发流程和 HA(尤其是 NMPA)业务
•熟悉癌症生物学和药物开发过程;肿瘤治疗领域专业知识是首选
•流利的书面和口头英语
不限 ~ 8000
招聘结束
日系大手製薬会社
北京
 
本科以上
No.10083448
工作内容
1、前台接待及收发快递工作
2、办公用品、办公室日常消耗品采买、及办公室相关费用结算
3、办公设备点检、维修、管理、结算
4、员工名片制作、结算
5、酒店机票预订、结算
6、公司证件办理
7、报销票据审核
8、领导交办的其他的工作
申请条件
1. 大专以上学历,女性优先
2. 性格开朗、较好的人际交往及沟通能力
3. 电脑操作熟练,可熟练使用OFFICE办公软件(PowerPoint\ Excel\Word)
4. 日语2级、或相当于2级水平
5. 细心周到,沟通好,有亲和力
不限 ~ 8000
招聘结束
日系大手製薬会社
北京
 
本科以上
No.10077903
工作内容
1. 结直肠癌领域的医学知识的收集和深化。
2. 结直肠癌领域新产品上市前市场调研,现在-未来的市场趋势分析和预测,市场数据收集和分析。
3. 结直肠癌领域新产品上市策略和具体计划的制定。
4. 结直肠癌领域新产品上市前预热活动和上市计划的执行。
5. 结直肠癌领域新产品上市推广资料的制作和内部解读。
6. 筛选、建立并维护与结直肠癌领域全国KOL的良好学术合作关系。
7. 协调各部门配合上市推广的实施。
申请条件
1. 医药企业市场部中央市场相关经验1年以上
2.性格外向、具有亲和力
3.可熟练使用OFFICE办公软件(PowerPoint\ Excel\Word),特别是有较高水平的幻灯片制作技能
4.大学英语四级以上,熟练阅读英文文献,阅读和撰写英文办公邮件(或同等级日语)
5.良好的书面和口头表达能力;较强的信息收集技巧和能力;较强的协调、计划及执行能力;创新思维能力较强等
招聘结束
日系大手製薬会社
北京
 
本科以上
No.10077901
工作内容
1. 带领下属1名,负责上市后产品的医学事务管理
2. 上市后临床研究管理:上市后临床试验的企划,设计,实施与全程管理。如,研究策略制订,研究方案等撰写,研究立项和协议签署,研究者会议的组织安排,推动研究实施与过程管理,研究总结与文章发表等。
3. 首次上市后调查管理:与安全信息组合作下,首次上市后调查的企划,设计,实施与全程管理。如,调查方案等撰写,调查立项和协议签署,调查员的培训,推动调查实施与过程管理,制作调查总结书等,沟通与日本总部相关部门。
4. 医学信息的监测:领域相关医学信息的文献检索,监查,整理,建立产品医学信息库,制作Newsletter等。
5. KOL的管理与维护:与KOL进行医学沟通,建立与KOL在临床研究上的合作。
申请条件
1. 医药企业医学事务相关经验2年以上
2.性格认真、严谨
3.可熟练使用OFFICE办公软件(PowerPoint\Excel\Word)
4.大学英语四级以上,熟练阅读英文文献,阅读和撰写英文办公邮件(或同等级日语)
5.良好的书面及口头表达能力;较强的协调沟通、计划及执行能力;形象气质均佳
不限 ~ 8000
招聘结束
日系大手製薬会社
北京
 
本科以上
No.00072401
工作内容
1、 审核原始凭证的合法性、合理性和真实性,审核费用发生的审批手续是否符合公司规定。
2、 负责财务软件凭证录入工作。
3、 负责会计凭证、档案的整理和保存工作。协助本社的监查工作。
4、 参与编制公司月度、年度会计决算,会计报表的编制工作。
5、 负责与税务局的日常联络,处理涉税事项,增值税进项税认证工作。
6、 协助进项会计审计和年检的工作。
7、 完成领导指定的固定财务工作,以及临时交办的其他财务工作。
申请条件
1.会计专业出身、本科,2年以上财务工作经验
2.财务软件熟练、办公软件熟练
3.年龄:25-30岁
4.日语2级以上
5.有大公司工作经验优先
不限 ~ 8000
招聘结束
日系大手製薬会社
北京
 
不限
No.00032281
工作内容
【業務内容】
・伝票記帳・チェック
・支払処理
・科目振分け
・銀行振込等
申请条件
会計、財務関連業務経験1年以上

 

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