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大型日资制药企业
大型日资制药企业
排序方式
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月薪
招聘结束
大型日资制药企业
上海市浦东新区
 
本科以上
No.00044054
工作内容
根据适当的标准方法和地方药品监管要求建立产品的开发和提交计划(CTA/IND,NDA/BLA)
作为中国药品监管机构在实施中国市场授权的承包方
组织并建立对开发团队的管理
协助中国药品监管部门的管理
管理/成立战略开发团队,包括监管和临床操作
申请、获取、维护进口和本土产品的药事认证,包括CTA/IND,NDA等。
确保申请及时,并符合KHK的战略及当地的药品监管要求
实施产品相关的监管策略
申请条件
男女不限,偏男性,本科以上学历,制药,医药,生物化学等相关专业必须!
外企制药公司开发部门的总监级别优先
博士学历,5年以上直接相关工作经验;
或硕士学历,10年以上直接相关工作经验;
或本科学历,15年以上直接相关工作经验。
英语流利,可业务交流,书面阅读,邮件能力也须具备
医药行业相关经验,外资经验优先,需有团队管理能力
看重相关经验,语言,管理,沟通,团队等经验
招聘结束
大型日资制药企业
上海市浦东新区
 
本科以上
No.00030625
工作内容
1. 负责市场战略的策划制定和推广管理;
2. 组织各种市场推广活动,为销售提供支持与引导,及时调整竞争策略,以促进销售目标达成;
3. 负责国际会议支持及国内各大学术会议的统筹;
4. 配合学术活动,制作相关资料(会议论文汇编);
5. 与其他部门的相互协作、支援。
申请条件
1.性别:男女不限;
2.学历:本科及以上;
3.专业:医学等相关专业;
4.工作经验:5年以上相关工作经验,有高血压产品推广经验优先;
5.语言要求:英语;
6.IT要求:能够熟练操作Microsoft Office;
7.其他要求:良好的沟通能力,具有团队合作精神。
5000 ~ 6000
招聘结束
大型日资制药企业
上海市浦东新区
 
本科以上
No.00030624
工作内容
1. 组织各类区域性市场推广活动,为销售提供支持与引导,及时调整竞争策略,以促进销售目标达成;
2. 开展区域学术推广活动;
3. 组织、参加区域性大中学术会议(协助设立展台、发放学术资料);
4. 配合学术活动,制作相关资料(会议论文汇编);
5. 收集、分析与产品相关学术信息,通过各种资料及演讲会等提供产品及治疗信息。
申请条件
1. 性别:男女不限;
2. 学历:本科及以上;
3. 专业:医学、药学等相关专业;
4. 工作经验:2年以上相关工作经验,有医药产品销售或市场推广经验者优先;
5. 语言要求:英语;
6. IT要求:能够熟练操作Microsoft Office;
7. 其他要求:良好的沟通能力,具有团队合作精神。
招聘结束
大型日资制药企业
上海市浦东新区
 
本科以上
No.00030583
工作内容
主要职责:
1、协助制定年度市场营销计划并协助实施;
2、开展各种产品推广活动,准备活动资料;
3、组织和实施定期的产品和相关专业知识培训;
4、分析销售现状,定期对数据进行汇总,分析并报告,为下阶段的战略的制定与实施提供依据。
申请条件
1. 性别:男女不限;
2. 学历:本科及以上;
3. 专业:医学、药学等相关专业;
4. 工作经验:有血液肿瘤经验者优先;
5. 语言要求:英语;
6. IT要求:能够熟练操作Microsoft Office;
7. 其他要求:良好的沟通能力,具有团队合作精神。
5500 ~ 6000
招聘结束
大型日资制药企业
上海
 
大专
No.00024177
工作内容
·部长秘书业务
·部门总务工作支持
·中日文 文件翻译及现场翻译
*数据输入及资料做成
·会议联络及召开的组织工作,现场翻译等
·学习相关业务开发工作
申请条件
·日语商务交流,英语有一定基础(有留日经历优先)
·理工科背景,有一定医药知识
5000 ~ 15000
招聘结束
大型日资制药企业
 
本科以上
No.00013986
工作内容
主要职责:
公司文件的翻译工作以及会议口译工作。
申请条件
日语一级,商务水平;
翻译业务经验;
性别年龄不限。
招聘结束
大型日资制药企业
 
本科以上
No.00007017
工作内容
主要职责:
1、协助制定年度市场营销计划并协助实施;
2、开展各种产品推广活动,准备活动资料;
3、组织和实施定期的产品和相关专业知识培训;
4、分析销售现状,定期对数据进行汇总,分析并报告,为下阶段的战略的制定与实施提供依据。
申请条件
1、医、药学及相关专业本科以上学历;
2、2年以上肿瘤血液市场部背景
3、英语熟练
招聘结束
大型日资制药企业
浦东
 
本科以上
No.00006600
工作内容
■负责上市品不良反应监测及报告;同时担当部分注册申报业务.
①收集、整理我公司上市产品的国内不良反应信息并及时上报不良反应监测中心。

②翻译、整理我公司上市产品的国内不良反应信息并及时上报境外母公司。

③翻译、整理我公司上市产品的境外不良反应报告。

④及时获悉我国在不良反应监测方面的新规定与新要求,参加各类药品不良反应监测及药物警戒方面的培训,并且在此基础上更新我公司的相关SOP,逐步完善我公司的不良反应监测体系。

⑤协助境外母公司完善我公司产品的全球药物警戒系统。

⑥担当部分新药注册申报业务的资料制作。

⑦担当部分已上市产品注册申报业务的资料制作。
申请条件
(1)医学或药学、药理学专业,医学专业优先。(中医药专业不考虑)
(2)本科以上学历
(3)英语6级以上,具备听说读写能力,英日双语优先
(4)2年以上相关工作经验(含研究生经验)
大型日资制药企业
 
本科以上
No.00005519
工作内容
血液药物或者肿瘤药物的产品推广
申请条件
(1)医学或药学本科以上学历
(2)3年以上血液药物或肿瘤药物产品推广相关工作经验
(3)英语及OFFICE熟练
招聘结束
大型日资制药企业
浦东
 
本科以上
No.00006202
工作内容
■负责上市品不良反应监测及报告;同时担当部分注册申报业务.
①收集、整理我公司上市产品的国内不良反应信息并及时上报不良反应监测中心。

②翻译、整理我公司上市产品的国内不良反应信息并及时上报境外母公司。

③翻译、整理我公司上市产品的境外不良反应报告。

④及时获悉我国在不良反应监测方面的新规定与新要求,参加各类药品不良反应监测及药物警戒方面的培训,并且在此基础上更新我公司的相关SOP,逐步完善我公司的不良反应监测体系。

⑤协助境外母公司完善我公司产品的全球药物警戒系统。

⑥担当部分新药注册申报业务的资料制作。

⑦担当部分已上市产品注册申报业务的资料制作。
申请条件
(1)医学或药学、药理学专业,医学专业优先。(中医药专业不考虑)
(2)本科以上学历
(3)英语6级以上,具备听说读写能力,英日双语优先
(4)2年以上相关工作经验(含研究生经验)

 

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