工作内容
产品:医院眼科及眼镜行业设备(检查设备、诊断设备等)
1.医療機器の製品登録に関する業務、(医疗器械注册相关业务)
2.日本本社の担当部署との協業
●各政府機関への登録手続き、
●薬品監督管理部門との連絡、
●関連法規と技術要求の収集
●医療機器の不良事件情報の収集、
●医療機器リリース後の製品リコール業務調整、
●製品品質とアフターサービスに関わる対応
<代表的な政府機関>
●NMPA(国家薬品監督管理局:National Medical Products Administration)
●CMDE(国家薬品監督管理局医療器械技術審査センター:Center For Medical Device Evaluation. NMPA)
●浙江省医疗器械检验研究院(型式検査センター:ZHEJIANG INSTITUTE OF MEDICAL DEVICE TESTING)"
女性,专业不限,经验不限,愿意学习,沟通能力好,愿意从事这个工作的。日语流利+英语书面
已内定一个人,还要扩招1个人,这次优先有工作经验的人,不限相关经验。