①生産本部の現地窓口(日本への出張対応、海外取引先担当の日本への同行引率)
②重要取引先の定期訪問による情報交換(規制対応等の同行把握)
③原薬メーカーの会社情報調査
④医薬原薬及びその主原料の相場情報調査、中国輸入動向調査
⑤中央ならびに各省の薬事/品質/環境規制強化に関する情報の収集
⑥検討候補メーカーの会社情報の詳細調査、初期交渉、情報交換

学歴：大卒以上(日本留学経験者優先)
　　　化学系(農学部/工学部)専攻必須(医学部不可！)
経験：製薬企業の製造技術/品質保証/医薬品登録業務/開発等の業務経験3年以上必須
語学：日本語ビジネスレベル必須
※日本本社との業務やり取り非常に多い
　　　※日本語不可の場合は英語ビジネスレベル