工作内容：

1．贯彻实施质量管理体系有关的管理文件及技术文件，并进行监督检查。
2．对应客户（主要是医院）提出的对产品信息的反馈，并及时对，和工厂生产技术反面协调，进行产品改善。
3.根据总公司的战略规划，制定与实施公司的年度生产目标和计划；
4、预防与改进工程内不良品的发生，从而进行工艺改造，技术改进等方式；
5、参与公司全面质量管理体系的建设，完善质量管理制度，提出建设性意见并将以实行
6．结合日本技术部的工作方针，指导各工序操作工按工艺技术要求生产出合格产品。
7．积极配合内部质量审核，执行评审中提出的质量管理体系改进措施。

【経歴及び技術】

1、专业要求：医学检验、临床医学、生命科学，化学生物工程，等相关理工科专业毕业
2、思文缜密，有较强逻辑推理能力，熟悉医疗器械行业及其法规要求，熟悉质量管理体系。能编写体系文件，有内审员资格者优先。
3、性格开朗，诚实勤奋，有较强的抗压能力，能接受不定时加班及出差，有较强的沟通能力。
4，熟练使用电脑相关办公软件，有工厂经验，有日企工作经验者优先。
4、有相关试剂・医薬品・医療機器注册经验者优先