1. 安全性業務
Post-Marketing Products:
1) PV Local SOP の作成、更新、保存、管理
2) Global SOP と Local SOP の執行
3) 薬物安全性情報の収集、処理、報告窓口に勤める
4) 文献の検索
5) PSUR に提出
6) PV トレーニング
7) PV 文献の管理と保存
8) その他 PV 関連業務
SAE reporting during Clinical Trial：
1） CSK に協力し、臨床試験中の安全性管理 SOP などを作成する。
2） CROに協力し、臨床試験中の対中国当局への SAE報告に務める。

2．薬事部業務
1) 市販後製品の申請資料の作成、提出、フォロー
2) 審査当局質問への対応

1，大学本科及以上学历
2，医学、药学等相关专业教育背景
3，英语CET-4以上，能作为工作用语，会日语者优先
4，有相关工作经验者优先考虑