1.    临床应用开发项目支持
1） 与研究者讨论方案，审核研究方案，完成GMA的审核流程
2） 负责项目的协调，协议签署、款项支付，进度跟进等；
3） 负责项目相关数据的归档管理。
2.    创新药物的使用支持
1)    掌握相关治疗领域的学术进展和热点问题，并负责将这些内容在公司内部发表并组织讨论；
2)    协助产品经理进行公司内的医学培训；
3)    负责内外部客户的咨询，这些咨询包括产品的用法、用量、适应证以及使用注意，但不包括治疗方法等医疗咨询；
4)    负责相关医学文献查询；
5)    记录相关信息并存档。
3.    依据公司产品推广资料审批的SOP进行推广资料和品牌提示物的医学审核并提出修订意见；负责公司产品说明书的医学审核。
4.    负责市场部和销售部有关疾病管理和产品医学知识的培训。
5.  备份地区安全经理（药物警戒方面）
6.  其他医学事务


压力式面试！

【要背调！】

1. 医学、药学、生命科学等相关专业，本科及以上；
2. 英语流利（听说读写）
3. 具有1-2年医学事务经验者优先