主要就是检查液晶显示器内的液晶材料，液晶电视的映像部分相关的不良检测，通过精密显微镜来观察，进行高分子材料相关的分析业务。
客户这边会拿一些需要分析的样本，或者不良品来，根据客户要求，检测后需提供检测分析报告，以后也会要去客户处进行相关内容的技术说明。

化工类专业化学、高分子、材料等，男性优先
本科学历，有化工检验分析、研发、技术等经验 OR硕士应届可
日语希望能社内交流，用日语写技术报告。
【欢迎】
有日系技术研发中心检验分析，研发，技术等相关经验，大学研究室内对一般分析设备熟悉的人选也可！
下半年实验室搬迁至松江泗泾

工作职责：
1、根据组长或主管的课题安排，合理设计实验并实施
2、独立承担中等难度课题任务，保证按时完成课题任务
3、细心观察实验，规范操作，得到合理的实验结果
4、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论
5、及实地书写英语E-NOTE，日报和结题报告
6、根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料
7、配合其他部门完成相关工作

岗位要求：
1、有机化学、应用化学、分析化学、天然物化学专业优先
2、拥有2年以上医药有机合成经验者优先（硕士应届生可，优先考虑经验者）
3、能使用英语或日语日常交流者优先
4、最好是要有自主路线设计的经验。

1. 负责实验室相关化学品、测试设备的安全管理
2. 制定产品的测试方案、进行实验测试、并提交测试报告或结果
3. 负责与高校、第三方机构的委外联络和测试
4. 协助技术人员对测试结果进行分析

1. 男女不限，化学专业本科应届生，上海户籍优先
2. 有实验室设备操作经验，熟悉DSC/红外/拉伸设备经验者优先
3. 具有良好的沟通、表达能力，适应日企文化

工作内容：
・采购部全盘管理（部下：11名）
・KPI管理
・与上级及日本总部的联络、汇报
・采购部全盘经营改革（体系建立、系统导入、数据可视化管理等）
主要担当产品：小型马达（含部件）、树脂零部件/基板（冰箱用）

大专及以上学历，男性，日语1级（口语必须达到高级商务以上水平）
电子电气、车载等相关行业经验，采购部全盘管理经验丰富（含部件出入库管理、在库管理等）

- 新产品开发规划：研发部门、第三方公司、法务部门的对接窗口
1. 收集整理和分析市场情报，辅助制定新品研发方向。
2. 负责根据上市计划与研发部门确认配方
3. 安排内部和外部第三方进行必要检测、数据汇总复核。
4. 与法务部就新品合规事务进行沟通。

- 保健品证照申请和续展
1. 负责食品保健品、化妆品申报注册等工作。组织各相关部门进行注册资料的编写，向三得利海外集团公司收集所需文件；
2. 根据注册的要求收集、制作、审阅、修改相应的注册资料并汇总，提交给申请代理公司，完成申报资料递交、申报资料管理、相关注册信息查询等工作；
3. 参与产品注册或证照等申报资料的形式审查；资料和样品的递交、补正、取件等流程；促进所报品种的注册过程；协调申报过程中现场核查的协调准备工作；
4. 保持与注册主管部门良好的公共关系，负责与政府有关申报注册部门的具体工作协商、接洽；
5. 负责收集食品保健品、化妆品的政策法规、技术要求的动态信息，掌握相关产品注册方面的信息，并对法规变化的影响进行评估；

- 合规监管（包装、广告等消费者沟通物料）
1. 对产品包装、广告（全平台、全媒介）的文案和图片进行合规审核。
2. 对电商使用的物料和页面文案进行合规审核。

- 将与产品相关的科研信息市场化。发展适用于市场推广的产品教育内容。
1. 将产品基础信息、科研数据转化为普通消费者易于理解的内容。
2. 协助特定销售渠道开发适用的产品教育资料。
3. 为销售渠道提供产品培训和与产品相关的科普培训。


- 完成上级领导交办的其他事务。

1. 本科及以上学历，食品、生物、化学、医药、营养学相关专业优先；
2. 5年以上工作经验，其中1年以上保健品注册工作，有食品保健品药品研发经验优先；
3. 了解食品类产品相关法律、法规，熟悉市场推广相关的法律法规。
4. 熟悉保健品注册相关法规和工作流程，协调能力强、工作责任心强，有较强的计划和执行能力；
5. 英语读写熟练，良好的英语口头和书面沟通；能直接与海外研发部门进行专业领域的交流。
6. 工作态度认真、主动学习，愿意与公司共同成长，有较高的稳定性。
7. 中文书面表达和口头表达能力佳，能够担当培训讲师的候选人优先考虑。
8. 能够接受不定时出差。

1，食品加工的咸味香料、
2，调味料的研发开发业务及关联的研究业务，写报告，
3，测试样品，辅助营业准备相关资料
4，事务性工作开始学习

1，大专以上，食品、化学，香料相关专业，对食品及香料研究有兴趣者。
2，20岁-27岁以内，男女不限，户籍不限。
3，具有协调能力、有责任心、有团队精神、
4，具有计算机操作能力、熟练使用办公室软件（word/excel/ppt等）

现场检查：检查对象包括餐饮、超市、工厂等不同液态；定制不同的检查内容及服务。
客户讲习会：为客户进行食品及产品的专业培训，包括通用培训及特定内容进行培训
检验检测：了解现场采样方案以及后台操作
专业文件制作：包括对客户的提案、客户的需求以及法律法规的要求的资料制作
客户联络：需要和客户就专业问题进行解答以及相对应的联络

1、  食品、生物相关专业；身体健康、吃苦耐劳、可接受出差
2、  开朗自信、谈吐得体，有大型培训经验
3、  熟悉使用办公自动化软件
4、  工作稳定性高，适应能力强
5、  有相关现场检查经验，包括餐饮、超市、食品工厂等
6、会日语优先

进口危险化学品登记
进口化学品的各种限制对应如下所示
・危险化学品安全管理条例
・危险化学品登记管理办法
・新化学物质环境管理办法
・有毒化学品进出口环境管理规定
・易制毒化学品进出口管理条例
・监视化学品管理条例

1.本科，有危险化学品管理资格
2.30-40岁，男女不限
3.日语能业务交流
4.有日企工作经验，了解危化品相关条例及管理

1、主动提案并协调推进集团内信息化建设，为集团数字化建设提供可靠的IT基础架构。
2、整理分析公司内部需求，并沟通协调外部系统开发实公司实现管理、业务与信息化有机融合。
3、负责公司IT类资产、资源、信息系统的采购及维护调配和管理。
4、负责公司信息系统数据备份、信息安全、信息泄漏预防、保障数据安全。

1、计算机、信息化等相关专业本科
2、有信息系统开发或项目管理者优先；
3、具有深刻的理解和实践经验；
4、具有良好的语言表达能力、沟通协调能力，良好的管理、组织和协调能力。
5、熟悉SQL、Python、JS、.NET等编程语言能做二次开发以提高工作效率。
6、日语或英语能业务交流

• Review and/or input to study protocol, CRF, CRF Completion Guideline, Informed Consent Form and validation tools etc.
• Conduct/Assists in the submission to the Institutional Review Board (central and local) and to Competent / Regulatory Authorities
• Assists in developing of Investigator and Institution contracts, negotiates budgets and arranges site payments
• Participates to/Conducts Investigators selection/feasibility: e.g. phone contacts, questionnaire
• Conduct site qualification visits (pre-study visits)
• Conduct site initiation- and site close out visits
• Conduct regular monitoring visits: check of accuracy of study procedures, source data/document verification to ensure protocol compliance and that the clinical data are complete, logical and accurate, check consistency within CRFs, perform translation, collection of CRFs, follow-up of SAE, visit the pharmacy or designated Investigator facility (if applicable) to ensure that the Investigational Product(IP) has been adequately delivered, checks that there is an adequate stock, perform IP accountability control, checks that the storage conditions are eligible, that the storage temperature control is adequately documented and ensures the IP destruction or return
• Ensures that the site is equipped with all necessary supplies for timely reporting and that the procedures (sampling storage and shipment logistics) are appropriately adhered to
• Writes a monitoring report after each type of visit, in which the tasks performed during the visit and any problems encountered are reported, along with follow-up on any outstanding issues.
• Tracking of documents in CTMS
• Responsible for the quality of data from his/her own sites
• Resolves questions/issues with investigator/trial staff including query verification
• Manages his/her own visit schedule, appointments and the follow-up of issues between visits under, along with regular communication with the sites and the clinical study team

•审查和/或输入研究方案、CRF、CRF完成指南、知情同意书和验证工具等。
•主持/协助向机构审查委员会（中央和地方）和主管/监管机构提交报告
•协助制定调查员和机构合同，协商预算并安排现场付款
•参与/进行调查人员选择/可行性：例如电话联系、问卷调查
•进行现场资格考察（研究前考察）
•进行现场启动和现场收尾访问
•进行定期监测访问：检查研究程序的准确性、源数据/文件验证，以确保方案符合性和临床数据的完整性、逻辑性和准确性，检查CRF内的一致性，进行翻译，收集CRF，跟踪SAE，访问药房或指定研究机构（如适用）为确保试验药物（IP）已充分交付，检查是否有足够的库存，执行IP责任控制，检查储存条件是否合格，储存温度控制是否充分记录，并确保IP销毁或归还
•确保现场配备及时报告所需的所有用品，并适当遵守程序（取样储存和装运物流）
•在每种类型的访视后编写一份监测报告，报告访视期间执行的任务和遇到的任何问题，以及对任何未决问题的跟进。
•跟踪CTMS中的文件
•负责自己网站的数据质量
•与研究人员/试验人员解决问题，包括查询验证
•管理自己的访视时间表、预约和访视之间的问题跟进，以及与现场和临床研究团队的定期沟通

• Maintain close contact with the investigators on-site, the centre study coordinator, the pharmacist and other involved parties to be aware of any possible patient enrolments, the enrolled patients’ status, the IP stock and any further site requests or problems. The CRA informs the LeadCRA of any issues with the Institution
• Assists in filing and update of study documentation in the Investigator Site File and Pharmacy File (if applicable).
• Filing and update of the TMF or Project File within the Linical office throughout the study.
• Participates in relevant job/study related trainings
• Participates in investigator meetings
• Attend IRB meetings and explain study
• Obtain the latest information concerning safety issue of subjects (ex. abnormal values in LT, AE etc.) in a timely manner
• Receive SAE reports from sites, review the content and forward to client within established timelines
• Submit safety reports to the Head of Institution, IRB and PI
• Request IP shipment and follows up on delivery
• Request study material shipment and follows up on delivery
• Other work related to the above or works ordered by superiors

•与现场调查人员、中心研究协调员、药剂师和其他相关方保持密切联系，以了解任何可能的患者注册、注册患者的状况、知识产权储备以及任何进一步的现场要求或问题。CRA将与该机构有关的任何问题通知领导CRA
•协助研究人员现场文件和药房文件（如适用）中的研究文件的归档和更新。
•在整个研究期间，在临床办公室内归档和更新TMF或项目文件。
•参加相关的工作/学习相关培训
•参加研究人员会议
•参加IRB会议并解释研究
•及时获取受试者安全问题的最新信息（例如LT、AE等中的异常值）
•从现场接收SAE报告，审查内容，并在既定的时间内转发给客户
•向机构负责人、IRB和PI提交安全报告
•要求IP装运并在交货时跟进
•要求研究材料装运并跟进交付
•与上述相关的其他工作或上级命令的工程

■必要经验
最少具备全球企业的CRO行业或制药行业1年以上CRA工作经验
有现场启动和中期监测访问的监测经验

■附加资格
・根据良好临床实践（GCP）和适用的当地和国际法规和标准操作规程，负责研究的现场鉴定、启动、中期监测、现场管理和研究结束访问。
・确保研究现场提交的数据质量，确保及时提交数据，包括现场人员对所有安全事件的适当报告和跟进。
应能流利地使用当地语言管理研究site，能够与linical China team成员、研究人员现场人员、客户和供应商进行有效沟通。