表面活性剂的配方组，测评及应用开发。
塑料助剂的应用开发，配方设计
分析添加剂和树脂成品

理科系毕业，本科
懂得一定的有机，无机化学或生物化学相关基础知识
化学品助剂，添加剂开发或者树脂化合物和原料开发
会日语优先（非必需）

负责化学材料及各种钢板的开发业务（包含胶水，电泳涂装，NV材料，钢板等的开发）

1、本科及以上学历，30岁以下；21届应届生可
2、日语二级以上，能对应日常会话；
3、具备金属，高分子材料的基础知识；
4、有良好的沟通和协调能力；

原材料采购及供应商管理业务（价格交涉、新材料式样签订、供应商合同、文书签订等）。
材料品质的处理业务（材料实务处理，异常处理的follow等）。
其他采购相关业务。

男性，本科以上学历，化学或材料专业优先
有一定英语或日语基础，有相关2年左右采购经验者优先。
大专以上学历，有制造业采购相关工作经验者也可

point：男性，本科学历以上，有一定日语或英语基础，化学或材料专业优先，有采购经验者优先

公司产品：氟树脂为四氟乙烯（C2F4）和乙烯（C2H4）的共聚物（四氟乙烯共聚体），涂料用氟碳树脂，氟橡胶（偏氟乙烯类氟橡胶）等。

根据产品分开担当，技术服务（测试、客户说明），
相关资料和操作资料都是英语。
产品试验，产品的物性测定，制作报告，售后的技术支持，陪同访问客户。
对应投诉和客户询问等。

https://www.agcsh.com/chs/index.html

●本科，化学化工，高分子专业，留日应届可
（还在日本的应届生初步可以视频面试）
●希望30岁内，男女可，求稳定者。
●欢迎上海人 和 稳定定住在上海的人。
●日语能业务交流优先，或英语业务交流。
●有1-2年相关经验，第三方检查测试机构经验也可以考虑。
●能出差（每月1-2次）
●欢迎有日企经验，能接受日企企业文化。
注意：有职业病体检。

①来自客户委托的新材料分析・検査・評価（IR, NMR, SEM, XPS等的測定以及前処理和数据解析）
②WEB网页、商業展示会、讲座等的広報宣伝活動的補助，相关业务的参与
③与日本分析技術者的技術交流（接受总部分析技術的业务指導）
④技術資料的作成

女性
硕士学历优先考虑（工作内容就是做实验）
硕士应届可，或者本科有相关工作经验
化学相关专业，有实验室测试、分析经验
日语N2以上
可以尽快入职优先

1、负责公司乳胶免疫比浊法产品注册相关研发方案的制定、试验的实施。
2、负责体外诊断试剂产品注册申报相关技术资料的收集、编写，制作。
3、负责产品注册申请的进度管理。
4、负责与公司内部其他部门或外部人员协调推进项目申请工作的顺利实施。
5、其他上级交办的工作

1、本科以上学历，具有良好分子生物学、生物化学相关理论基础和实验技能；【应届生可】
2、具有较强的分析问题和解决问题的能力，能够试剂需求设计研发方案和研发计划，并能独立完成实验项目；
3、有体外诊断试剂研发、注册申报资料编写经验尤佳；
4、具备较强的工作主动性和责任心，良好的团队合作精神；
5、具有良好的沟通协调能力，有一定的外语（英语、日语）交流沟通能力，能熟练查询相关文献资料。

①智能制造相关业务的提案，推进
②目前公司制造现场的问题确认，改善点确认，并联合外部供应商一起做改善方案，推进

①大学本科，理工科，熟悉机电，制造现场设备，自动化设备
②熟悉自动化产品，在大型制造企业或咨询公司有面向智能制造相关的技术经验
③具备系统化系统的专业知识，例如MES\ERP\PLM\APS\WMS等
④有生产部门或者品质保证部门的工作经验，有在工厂、社内进行制造业务流程改善、信息化系统设计及改革实施的经验
有日企工作经验，熟悉日企文化者优先！

协调和管理一个项目中的所有CRA
确定CRA的工作目标和优先级，并定期进行绩效评估和考核
管理总体研究趋向（数据检索、site访问、质疑解决率query rate、时间点等）
建立和管理部门预算
支援CRM以确保项目按预算进行并盈利（包括发票开具、付款确认、合同变更响应）
准备内部项目会议和电话会议的纪要（与PM项目经理合作）
具备高水平的学术知识，能恰当地解释方案内容，并能回答项目委员会的提问
准备和/或审查任何类型的基本研究文件、监查计划、CRF完成指南、知情同意书等
准备提交给机构审查委员会（中央和地方）的文件，并在适用于主管/监管机构时，参与研究者选择/可行性调查：例如电话联系，在适当国家做问卷调查
在指定国家确保TMF（临床试验文件夹）和ISF（研究者文件夹）的建立和维护
协调向机构审查委员会提交的文件（初始和修订）
协助制定研究者和机构合同和预算模板，与site协商预算并安排site付款
协调site合同交涉
申请向site付款研究者费用
根据研究监查计划，确保CRA满足现场访问频率和持续时间的要求
提供每月进展报告，包括（例如常规研究文件收集、中心启动状态、入组情况、监测访问计划、监控就诊报告、药物分发和库存、研究材料、现场付款、核实CRF表格数据数量、确保中心受试者相关数据问题被实际发现和解决）
审查和批准任何类型的现场监查报告和跟进信，确保报告按照SOP/赞助商协议规定的时间内完成
同数据经理monitoring数据趋向以确保监查数据/原始数据始终得到验证和核实
在充分了解临床数据的重要性和意义的基础上，回顾收集的数据
■工作细节内容

与数据管理供应商密切合作，确保低查询率的防止/解决，和数据趋势/问题的管控
与实验室供应商密切合作，监控问题和趋势
电话会议（必要时需要与项目经理/CRM一起）
在临床试验中培训CRA
与CRA保持定期会议，以审查项目状态、工作量、未来任务和培训需求
参加并出席客户会议
与CRA，QCs，CTA（现场员工和自由职业者）和内部团队保持良好的关系
保证团队工作效率，工作质量和确保时间节点前完成工作
指导、培训和监督职能层面的员工
与CRA进行联合监查培训
支持指定国家和地点的CRA进行任何形式的现场访问
在指定的国家和地点进行任何形式的site考察
参加指定国家的研究者会议
必要时协助CRA进行on-site稽查
在稽查和/或相关机构的检查中同CRA合作保证工作质量
按照项目需要出差
其他与上述有关的工作或上级交办的工作

■必要经验
最少具备CRO行业或制药行业4年或以上CRA工作经验

■附加资格
熟悉ICH GCP的原则，SOP和任何适用的法规要求和法律，负责在中国进行临床试验。此外，APM应在研究启动活动、监查活动、研究文件的编制和维护、与其他部门的沟通以及项目管理中结果驱动、关注客户和项目，具备基本知识等方面具有确实的良好经历和丰富的经验，以及熟悉MS Office工具、CTMS和eCRF的适用国家/地区，具备在管理/财务控制基础知识方面的成熟专业知识。
应能流利地使用当地语言管理研究site，能够与linical China team成员、研究人员现场人员、客户和供应商进行有效沟通。

■个人技能和能力
团队合作和独立工作的能力
高效的时间管理和组织能力
较强的逻辑和解决问题的能力
出色的沟通能力
较强责任心

1.围绕项目研发方向和重点领域，参与项目团队开展相应领域的技术研发、产品开发工作，推进项目发展
2.协助开展市场调研、应用开发、探索并定位研发材料和市场的对口方向，领域。
3.根据研发目的和材料的应用需求，熟知并能独立进行聚合物材料的加工，改性，及评价，分析，提出材料开发的有效改进措施
4.有良好的行业资源和社会资源，拓宽与外部的合作渠道
5.部门交由的其他工作

注：面试需要准备一份过去工作项目的简介

1、本科及硕士学历，高分子材料等相关专业，5年以上工作经验。
2、有某些新型高分子材料技术开发及工艺开发，熟悉产品的流程开发经验
3、对高分子材料力学性能、热性能，弹性性能，电学性能测试有较深入的了解
4、熟悉聚合物材料加工，改性，及评价方法，具备独立操作、独立分析解决问题的能力
5、具有薄膜、片材等行业，特别是PI，FPC，和显示屏等FCCL产业链上下游行业者优先

・接听会员的紧急电话，为会员安排医院及医疗翻译担当对应。
・有少许自行车保险对应业务（中文）。
・轮班制，出勤日数与事务所员工一致。2班制（8:00-16:00或16:00-24:00）

*性别不问，25~40岁。日语翻译。
*2~3年社会经验，有客户服务（callcenter/hotel等）工作经验者优先。
*必须有留学或海外工作背景优先考虑。
*英语流利。