1.负责护肤化妆品的情报开发业务
与品牌市场部合作，从技术视点进行化妆品情报开发（化妆品特征、化妆品
诉求开发）
2.负责消费者调查业务
各种消费者调查计划的立案和实施、解析、应用业务

1.本科及以上学历，26岁以下；比较偏向化学生物等理工科类专业好学校(985等)毕业的年轻人选
2.对化妆品有浓厚的兴趣，擅长理解消费者意识和化妆品特征；
3.有化妆品配方开发经验者优先；
4.数据分析经验者优先；
5.Office熟练，英语业务交流水平或日语业务交流水平。
6.简历要注明有无竞业协议，贴照片

1.根据客户需求、日本总部委托或市场企划，进行新产品开发
2.根据客户需求，对产品进行改良
3.为客户提供技术支持（包括参数、性能等数据）
4.样品寄送及后续跟踪

男女不限，本科及以上学历。专业：高分子材料与工程 树脂类
1. 经验者：25-30岁，PU制造或者TPU、CPU、粘着剂等相关行业从业经验
无经验者：应届生可，但要求有高分子领域的基础，己内酯方向者佳
2.有优秀的沟通协作能力；英语日常交流（会日语者佳）

日常工作的邮件翻译，资料翻译
出差的随行翻译。部长是日本人

1）本科学历，化工类，理工科大欢迎（不是硬性条件）优先日语专业硕士，应届生可！留日背景大欢迎
2）2年左右翻译，部门助理类经验大欢迎，之前是工厂，制造业，技术中心，实验室等背景大欢迎！
3）工作积极、主动有责任心，能承受一定的工作压力，可以承受一定出差
4）能适应日企文化，愿意与公司一起成长
5）电脑操作熟练，有报联商的意识

产品：IVD体外诊断试剂，临床检验试剂
CRA是注册过程中临床试验阶段重要的工作，是申办者与研究者之间的主要联系人。目前CRA工作主要是委托CRO公司。
目的是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记录与报告的数据准确、完整无误，保证试验遵循已批准的方案和有关法规。

1、在临床试验启动前，制定科学、可行、全面而详细的临床研究计划方案。
2、通过查阅相关专业文献资料，编写研究者手册。
3、起草临床方案，并设计CRF表（草案）
4、临床质量控制，临床数据监察，确认所有数据的记录与报告正确完整
5、根据临床进度情况，向SFDA报告中期或年度临床进度情况。
6、临床大总结和分总结
7、临床监查以外还有些市场部里涉及专业方面的工作

CRA的工作主要是上市前的部分，项目有10个左右。

1月初搬到红宝石路188号古北SOHO1栋3303室。

1、本科，临床医学，医药，生物，统计学等专业背景
2、2-3年医疗器械行业CRA经验
3、熟悉相关法规，熟悉相关试验的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件。
4、能顺利跟临床医生交流
5、性格开朗，善于与人沟通/协调，耐心，说话条理分明
6、适应出差

要求有丰富的IVD临床（方案制定、临床质量检测）和统计经验。

在临床研究的设计、分析和报告中起带头作用。主导项目预算的制定，合理安排项目进度，撰写SAP和SAR，带领统计团队进行统计分析，为CSR撰写者提供统计方面的支持与帮助。

岗位职责：

1.撰写SAP，负责统计报告的设计。
1.1为SAP中的数据分析部分提供统计技术。
1.2与统计团队的其他人员就统计方法、研究设计、治疗领域的细节和数理分析进行探讨和协同工作。
1.3制定合适的TFL Shells和统计分析设计书。

2.为临床研究进行统计分析，并能合理诠释统计分析结果。
2.1对统计程序员开发的SAS程序进行质量检查，以保证使用的统计技术符合SAP的规定。
2.2为统计分析评估假设模型。
2.3与程序员、医学撰写担当者和临床工作者协同工作，协调数据汇总和分析活动。（包括汇总统计、表格、图形、分析输出和原始数据清单等）。
2.4根据统计结果撰写SAR以及CSR中的统计部分。

3.在临床研究的设计、分析和报告制作方面，为项目团队提供统计专业知识。
3.1在项目团队中担任主要职能代表。
3.2参与项目准备工作，评审临床研究方案。
3.3为临床研究创建虚拟和最终随机化方案。
3.4参与开发和评审CRFs、数据定义和关键变量列表。
3.5确定项目资源和项目进度。
3.6拜访客户，讨论统计问题。

4.针对临床试验的行业流程、统计方法，维护好公司的知识库。
4.1根据药监当局的政策，制定和维护SOPs。
4.2对公司开发过的药物，进行技术归档和经验总结。
4.3 对SAS过程和良好的编程实践进行维护。
4.4通过自学、内部培训和课程，以及外部会议和课程，持续对新方法和新技术进行统计培训。
4.5了解NMPA、PMDA、FDA、EMEA临床试验数据报告的指导方针和要求。

1.统计学或生物统计学硕士学位。
2.三年以上临床试验统计相关工作经验，具有多个临床统计领域的专业知识。
3.掌握CDISC相关知识，具有CDISC相关工作经验。
4.具有规划、实施和监控临床研究统计过程的能力。
5.良好的沟通能力及中英文表达能力。
6.有日语基础者优先考虑。

1、技术情报交流会事务局
2、协调各单位应对新的品质管理需求
3、根据SLC的实际情况，落实GHQ的品质管理要求
4、追踪品质案件，定期报告
5、协助技术情报交流会会务
6、建立SLC品质保证规范

本科以上学历，日语N1，听说读写熟练
3年以上化妆品、食品、药品生产企业工作经验及品质管理经验
熟练使用office软件

担当業務内容：
1、 東レ全世界原料営業職（最初2年日本人のアシスタント）
2、 東レ原料業務担当：輸入、輸出、ERP業績計上、納期把握
3、 工場と調整能力、顧客とコミュニケーション能力必要

1、 糸、原料販売経験ある人優先
2、 営業好きでセンスある人
3、 日本語熟練
4、 出張可

ＰＣ能力：
Ｅｘｃｅｌ、ＷＯＲＤ、Windows、ERP

1． 负责公司全部产品质管和检验日常工作。
2． 负责公司质量管理体系推行，实施与持续改进。
3． 负责产品注册检验，临床检验等相关质量管理工作，以及项目进度推进。
4． 负责对产品技术资料的审核，定期评审，检查执行状况，有效性。
5． 负责公司经营产品质量管理和检验工作。
6． 完成上级布置的其他任务。

1、具有卫生医疗机构的主管检验师资格，或医院检验科（临床检验技师）相关工作3年以上【二选一】。有主管检验师中级职称优先；
2、熟悉国家食品药品监督管理总局的政策法规；
3、熟悉ISO9001与13485等相关质量管理体系及具体运作，持有内审员证书；
4、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力；
5、工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。

1. 对于仪器采集的心电图像通过专业软件按照客户要求进行解析，并根据客户需求提供其他相关服务。
2. 对公司内部人员进行心电图解析方面的培训，较熟悉的掌握临床常见心电图的判断标准。
3. 认真完成当日的常规工作量与上级交给的各项任务。

1. 大学专科以上学历，临床医学专业、医学影像等专业优先。
2. 具有执业医师资格、护士资格注册证、心电图技师证者优先。
3. 掌握基本医学知识，在医院心电图科室有工作经验者、或有实习经验者；或具备心电图判读技能者优先。
4. 稳重、踏实，愿意在企业从事心电图判读工作。
5. 良好的表达和沟通能力，以及良好的团队协作能力。
6. 能较熟练操作电脑，熟悉常用的办公软件和网络工具。
7. 欢迎医学专业应届毕业生。

1.使用扫描电子显微镜观察材料形态(例:玻璃光纤断线原因调查)
2.荧光X线分析的RoHS元素检查
3.红外吸收光谱分析高分子材料调查分析
4.附近大学的研究开发(分析评估技术)的调查报告,制定

1.大专以上，29岁以下，苏州当地优先，文科可
2.有扫描电子显微镜、红外吸收光谱分析装置实务操作经验优先，有日企1~2年相关经验优先
3.动手能力强
4.会日语,业务交流