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【暂停】CMP实验员(泗泾去临港)
9000 ~ 15000
招聘结束
某知名日系化学贸易公司
上海
本科以上
No.10120239
工作内容
半导体CMP材料
1)负责实验室样品制备、检测、质量检查。
2)负责实验室设备管理以及日常维护,原料管理等工作。
申请条件
1) 全国统招全日制大学大专以上化学或者化工专业毕业。
2)熟练操作各种化学相关实验设备。
3) 熟悉各种化学药品以及危险品的使用。
4)较强沟通能力,协调能力,抗压能力和责任心。
5)具有良好的英语能力,cet4,日常交流,同时会日语的双语人才欢迎。
6)半导体材料相关经验者优先
注册助理经理
面议
招聘结束
日系大手製薬会社
本科以上
No.10120186
工作内容
1,支持注册战略讨论并起草可能的时间表和预算;
2,有药品注册测试经验,解决测试过程中的相关问题和问题,并与GRA和当地IDC/NIFDC协调,确认QC测试可以及时完成;
3,协助准备进口药品的投递申请档案,包括CMC部分的IND、NDA、再注册申请和补充申请、CDE咨询等,确保符合药品监督管理部门的监管要求和公司内部要求;
4,跟进文件提交、药品说明书检查、审评审批进度,确保注册申请顺利进行并按时获得批准;
5,与国家药监局和其他注册相关组织(CDE,NIFDC等)进行法规咨询,并为其他部门提供注册法规方面的支持;
申请条件
1,大学本科以上
2,临床医学 或 药学专业
3,从事药品注册相关工作,或CMC研发或药物分析工作;
4,至少三次新药注册(IND、NDA、再注册等)经验
5,英语:商务水平
【紧急】除害再生主管(化工中专可)
8000 ~ 10000
招聘结束
某日资化学材料公司
金山
大专
No.10120035
工作内容
1.1年以上喷漆(手喷)工作经验者优先
2.再生设备运行点检记录、维护,使环保设备正常、稳定运行。
3.原材料入库、原材料仓库管理。
4.固废的运转及安排。
5.废水的定期的(除氟、中和)处理的各项工作。
6.定期进行除害设备的喷漆(手喷)的各项工作。
7.5S工作的执行。
8.防护用品的使用点检记录。
9.执行公司下达的各项工作。
申请条件
学历:高中或化工相关专业中专
性别: 男
年龄:25-35(3年以上经验1年以上喷漆(手喷)工作经验者优先)
证书:叉车证,压力管道,压力容器
【紧急】品质保证部主管 (理科本科,日语)
8000 ~ 10000
招聘结束
某日资化学材料公司
金山
本科以上
No.10120034
工作内容
1. 气瓶检查、搬运
2. 做好仓库商品和物料的收发存管理,严格按流程要求收发
3. 仓库区域划分明确,货物摆放整齐,保证仓库整洁
4. 及时、准确维护库存管理系统,及时录入进/出货数据,确保仓库物品的账、物一致
5. 定期盘点库存,并上报
6. 公司要求的其它工作
申请条件
1. 高中及以上学历或化工专业中专
2. 有一定的电脑基础,会运用各种表格;
3. 热爱本职,坚持原则;
4. 有较强的责任感和团队协作精神;
5. 有叉车证、危化品从业证优先。
6. 性别男,年龄20~45岁
【提供宿舍/要求到面】品质保证部主管 (日语简历)
8000 ~ 10000
招聘结束
某日资化学材料公司
金山
本科以上
No.10120033
工作内容
1. 机械、电气设备的检修计划制定、定期维护。
2. 机械、电气设备的修理、定期的检验检测。
3. 公司机械、电气设备的日常运行和维护。
4. 公司新增机械、电气设备的组装。
5. 其他:执行公司指派的其他有关工作。
申请条件
学历:本科以上(应届生不可了)
性别:不限
年龄:30岁以内
有品质保证、QA、ISO相关经验的
语言:日语商务水平
具备良好的独立学习能力,认真,细心沟,具有较强的敬业精神。
【紧急】工务主管(机械)
8000 ~ 10000
招聘结束
某日资化学材料公司
金山
大专
No.10120030
工作内容
1. 机械、电气设备的检修计划制定、定期维护。
2. 机械、电气设备的修理、定期的检验检测。
3. 公司机械、电气设备的日常运行和维护。
4. 公司新增机械、电气设备的组装。
5. 其他:执行公司指派的其他有关工作。
申请条件
遵纪守法,品行端正,具备良好的团队协作及沟通能力,身体健康,吃苦耐劳,责任心强。
工作经验要求,一般1-3年化工机械、电气设备维修和管理经验,熟练使用CAD制图软件,
制作设备档案并管理。(本职位偏机械)
学历:大专以上
专业:机械,机电一体化专业
证书:取得机械或电气工程师证(技师证)。
性别:男性
年龄:不超过30周岁
语言;日语优先
【紧急】采购主管
8000 ~ 10000
招聘结束
某日资化学材料公司
金山
本科以上
No.10120029
工作内容
1. 产品检验:我们对工厂生产的产品和分包商的产品进行检验,以确认没有质量异常。 可以在给定的交货日期内进行检查,并且需要严格的工作。
2. 对来料进行检验,确保质量。
3. 其他委托检验:当委托其他部门进行分析时,我们会调整交货日期,并在交货日期前提供检验结果。 如果结果不稳定,请重复测试以确认重现性。
4. 检验数据输入:记录检验数据,确认数据是否有变化。
5. 测量仪器的维护:定期校准测量仪器,包括分析仪,并保持它们处于良好的工作状态。 及时响应分析设备的故障点,防止影响分析工作。 定期执行 MSA 以保持分析准确性。
申请条件
学术:本科或以上
年龄:25-30
能够处理分析仪器(GC、LC)。 具有处理化学品的知识和经验。 能够使用excel、word和power point。
经验:要求至少3年以上经验
【日语】呼叫中心客服担当
5000 ~ 6000
招聘结束
某日系大手医療サービス会社
上海市
不限
No.10119808
工作内容
・接听会员的紧急电话,为会员安排医院及医疗翻译担当对应。
(也有安排欧美及东南亚地区海外的会员当地就医)
・有少许自行车保险对应业务(中文)
・轮班制,出勤日数与事务所员工一致。2班制(8:00-16:00或16:00-24:00)
申请条件
*性别不问,25~40岁。
*2~3年社会经验,有客户服务(callcenter/hotel等)工作经验者优先。
*日语商务水平,能流利对应日本人会员(如果会英语加分)
上市后医学总监(部长)
面议
招聘结束
日系大手製薬会社
本科以上
No.10119523
工作内容
医疗事务总监承担医疗战略,医疗计划实施,KOL参与,IIT以及跨职能协作和对公司其他职能的支持的整体责任。在履行上述职责时,医疗事务总监需要确保医疗战略符合整体业务战略,以高专业学术标准交付,并遵守当地法律,法规和公司SOP。它是领导医疗职能团队的领导角色,包括医疗顾问,MSL,MI等。医疗事务总监也是公司领导团队的关键成员。
◆主要职责:
•领导团队识别医疗机会和未满足的医疗需求,找出/创建具有医学证据的杠杆点,以将其转化为有效的医疗策略和计划
•带领团队战略性地制定医疗策略,针对上市后产品差异化和产品定位问题制定医疗解决方案
•带领团队与中国学术团体建立学术平台和渠道,向主要利益相关者传递产品上市后信息
•领导团队制定医学/科学传播/出版策略/计划,并确保其实施良好。确保战略与全球和本地业务战略保持一致
•带领团队为外部受众提供高质量的医学教育/培训材料,包括外部会议和内部医学教育的科学内容(培训医疗顾问,MSL,PM等)
•领导团队响应医疗保健提供者对临床/科学信息的请求
•与内部(临床开发,开发,营销,市场准入)和外部(例如顾问,顾问,医学思想领袖,专业协会)的关键利益相关者建立牢固的工作关系。
•提供对科学专家发展活动的战略见解,通过参与临床试验、教育、培训、科学会议等方式,制定和实施科学专家发展计划。
•带领团队进行上市后试验/IIT,以获得作为增长引擎的新证据,以利用上市后产品在中国的持续发展
•根据计划的时间表交付出版物
•制定个人所得税策略,并负责监督和管理个人所得税执行的整个过程,包括合同、付款和发布
•招聘合格人员,指导和发展团队,以建立有效的团队,并确保其良好的绩效和合格的结果交付
•管理指定项目的所有财务和合同方面,包括供应商关系
•预算准备,审查,批准和跟踪,确保根据合同中预定义的付款时间表付款
申请条件
•至少5年的肿瘤学经验
•过去的经验,包括跨国公司的MA / MSL:优先
•精通制药业务
•在没有监督的情况下推动医疗策略/关键科学信息平台开发的经验在规划和执行咨询委员会,临床试验,专题讨论会,医学教育材料和科学海报/摘要方面拥有丰富的经验
•人员管理经验
•优秀的人际交往能力。能够与内部和外部利益相关者合作
•教育:高级科学学位(博士,医药或医学博士)
•语言:流利的英语口语和书面沟通技巧
临床开发负责人(经理)
面议
招聘结束
日系大手製薬会社
本科以上
No.10119521
工作内容
•根据注册策略,主导临床发展战略和计划的制定,确保优秀实施
•对所有临床可交付成果负责(例如,临床研究方案、临床研究报告和提交摘要/HA响应文件)
•与KOL密切合作,与团队保持学术关系
•临床开发计划
•领导中国指定化合物或产品的临床开发
•深刻理解全球临床发展战略和计划。确保临床开发计划与中国和全球完全一致。不断更新中国临床发展计划。负责临床项目规划
•与总部产品开发团队和区域RA团队密切合作,召开CDE咨询会议
•临床研究设计
•根据临床发展计划提出临床研究设计并制定临床研究方案。对所有临床可交付成果负责(例如临床研究报告和提交)摘要/医管局咨询及回应文件)如适用,确保医疗及科学合理,并完全符合医管局对复方注册的要求。
汇报对象:副总经理(中国人)
申请条件
•需要具有药物开发经验的临床,生物医学,药学,生物学或同等学历的医学博士或博士学位。
•至少5年跨国公司药物开发经验
•了解临床开发流程和 HA(尤其是 NMPA)业务
•熟悉癌症生物学和药物开发过程;肿瘤治疗领域专业知识是首选
•流利的书面和口头英语
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