1. 组织建立和完善公司合规管理及法律风险管理体系，拟定公司的合规政策及合规工作计划，并协调各部门制订各项业务的合规管理制度或流程；
2. 负责公司合规培训计划的制定、组织和实施；
3. 负责对公司各项业务及操作进行合规性审查和监控，防范、识别并及时报告合规风险，保证各项业务的合规性和高效运营；
4. 负责公司法律事务管理，对各部门提供日常法律咨询，对公司规章制度进行法律审核及相应修订，为各项业务和管理活动提供法律支持和服务；
5. 起草、审查和修改公司各类法律文书及合同，确保有关合同、协议等法律文件的合法性、准确性、完整性；
6. 代表公司处理各类诉讼或非诉讼法律事务，维护公司合法权益；
7. 管理公司外聘律师、法律顾问；法律培训；
8. 负责公司相关知识产权管理；
9．与母公司法务事务的窗口对应；
10. 本部门其他相关工作。

1、全日制本科以上学历，法学等相关专业；

2、5年以上医药行业法务、合规、稽查、内控、风控等相关工作经验；

3、 熟悉医药行业法律法规及业务流程；有律师资格证书及通过国家司法考试者优先考虑；

4、具备良好的计划、管理、沟通和协调能力；

5、责任心强，诚信、细致，有较强的团队合作意识；

6、英语或日语沟通流利。

主要工作职责：

1． 组织各种市场推广活动，为销售提供支持与引导，及时调整竞争策略，以促进销售目标达成；

2． 开展学术推广活动；

3． 国际会议支持；

4． 参加国内大中学术会议；

5． 协助申请和办理国际和国内会员资格；

6． 配合产品经理学术活动，制作相关资料（会议论文汇编）；

7． 收集、分析与产品相关学术信息，通过各种资料及演讲会等提供产品及治疗信息。

任职要求：

1． 性别：男；

2． 学历：本科及以上；

3． 专业：医学、药学等相关专业；

4． 工作经验：2年以上，有肾科产品推广经验优先；

5． 语言要求：英语；

6． IT要求：能够熟练操作Microsoft Office；

7． 其他要求：良好的沟通能力，具有团队合作精神。

注意：在大外企做过全国产品经理、英文流利的也可以

1、 负责协助总经理处理各项日常事务性工作;
2、 负责总经理的工作日程安排和出差安排;
3、 负责总经理及其它日语翻译方面的工作;
4、 负责日本驻在员在华期间的各种驻留，工作等相关手续办理；
5、 总经理常规会议的管理及跟进；会议纪要、会议跟进督导、文件签批；
6、 各部门相关工作的协调；
7、 完成总经理授权或交办的其他工作任务。

1、学历要求：本科以上；性格开朗大方的优先，
2、年龄：30岁左右都可以
3、性别：女性
4、语言能力：日语口语书面语1级及以上；英语稍差点没关系，但是也要有一定的基础
5、日系总助工作经验（纯欧美会日语不懂日系文化的不行，民营不行）

罕见病全国产品经理-新产品，目前还未上市
http://www.ctoutiao.com/610455.html


1.负责新产品上市前及上市后的的全国市场调研及分析；
2.负责新产品上市前及上市后的中央市场部及区域市场部对年度推广活动的市
场策略的制订及实施；
3.负责新产品上市前年及上市后度市场计划及执行；
4.负责完成新产品KOL网络建设及学术观点传递；
5.负责协助医学临床研究项目的跟进；
6.负责学术推进专员等内部人员的培训。
7.未来肯定要带下属，但是刚入职的时候不一定有下属

1.英语水平高，口语好，要和日本或其他国家总社开学术会议的，论文和学术
文章都是英文的，良好的英文沟通能力
2.全日制本科以上学历，专业不限
3.从事过罕见病的产品经理，或者从事过儿科药品、内分泌科药品的相关产品经理候选人，年龄30岁以上，上不封顶
4.愿意到日企来发展，工作地上海张江
5.3年以上处方药产品经理的工作经验；其中1年以上新产品上市经验；有罕见
病药品推广经验优先考虑
6.良好的沟通能力及项目管理能力

注意：在大外企做过全国产品经理、英文流利的也可以

皮肤产品全国产品经理-新产品
工作职责：
1. 负责新产品上市前及上市后的的全国市场调研及分析；
2. 负责新产品上市前及上市后的中央市场部及区域市场部对年度推广活动的市场策略的制订及实施；
3. 负责新产品上市前年及上市后度市场计划及执行；
4. 负责完成新产品KOL网络建设及学术观点传递；
5. 负责协助医学临床研究项目的跟进；
负责学术推进专员等内部人员的培训。

1. 全日制本科以上学历；临床医学相关专业优先考虑；
2. 3年以上处方药产品经理的工作经验；其中1年以上新产品上市经验；有皮肤科产品产场推广经验；
从区域经理做到全国产品经理这样的人
3. 良好的沟通能力及项目管理能力；
4. 良好的英文沟通能力；

注意：在大外企做过全国产品经理、英文流利的也可以

相当于其他公司的政府事务部门的岗位，主要职能是和全国各省市的药监局等
负责审批药品加入医保的政府人氏打交道，提交申请等。

1、负责药品准入战略在各大区的制定和执行；
2、与地方政府有关定价医保部门、研究机构等组织建立合作关系；
3、设定项目,并按计划执行从而促进地方业务指标的完成；
4、与公司当地销售团队及其他部门密切合作,负责物价医保入册等工作,以最大化在当地市场的商业机会；
5、维护地方肾科KOL的关系，确保我公司新药---盖平列入各个城市的门特药品目录。

工作地点:上海

http://www.kyowa-kirin.com.cn/

任职要求：
1、大学本科以上学历，药学或医药相关专业；
2、2年左右相关工作经验；
3、良好的沟通能力及项目管理能力。
4、能接受出差
5、英语业务交流（必须）

1. 贯彻执行药品管理及相关法律、法规和技术要求，围绕企业质量方针和目标，组织和规范企业药品质量管理工作；
2. 负责监督质量管理体系，确保其有效运行；
3. 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；确保在产品放行前完成对批记录的审核；确保完成所有必要的检验；
4. 审核和批准所有与质量有关的变更、偏差、OOS；
5. 确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
6. 确保完成其他GMP要求的质量负责人的职责；
7. 培养和发展团队内人员，使其得以个人能力的提升，并对组织产生积极的影响；
8. 通过目标管理确保所属人员能够发挥合理的效能，保持团队的高效运作；
9. 遵守公司各项规章制度，确保工作行为符合GMP的要求；
10. 完成所属本部长安排的其他工作。

1.全日制药学本科或以上学历（全日制必须！）；
2.至少5年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，
其中至少有三年的外企药品质量放行经验。
3.中级专业技术职称或执业药师资格。
4.外企背景，英语（CET-6）或日语（N1）可日常沟通。
5.年龄不能超41岁

工作内容（重点内容，但不是全部）：
经理级别：
1、 确保公司临床开发项目的进度、质量；
2、 协助管理公司临床开发项目的 FTE、预算与风险；
3、 协助制定 临床研究方案及 进行 其可行性研究；
4、 制定并维护临床研究相关的 SOP与体系。

原研专利药物上市前临床试验项目的立项、策划、启动、实施与收尾工作；
领导项目团队并协调各职能团队实施项目进度管理、质量控制、风险管理、成本管理、供应商管理等工作，达成项目的既定目标，团队培训与团队建设

1、 临床医学类专业本科毕业及以上
2、 英语6级，能够比较流畅的用英文交流沟通的
3、 有意愿到外企的临床开发部门工作，偏向于CRA（临床监查员）方向的
4、 工作地点在上海或北京
5、 性别不限
6、必须在医药企业工作过，最近3~5年在医疗器械公司的工作的不合适，差别太大
没有外企工作经验的人员也可，但要有一定开发专业外语听说书面表达能力，日英都可
7， 英语必须达到口语能交流的程度，日语精通也可以，很多开发部门的会议室全英语的
8、 有强烈的上进心，我公司提供全方面的培训和人才培养，包括但不限于国内和日本的培训机会
（备注：日本总公司开发部门语言为英语主导，日语非必须）
如果在国内著名CRO公司从事过CRA岗位的，优先考虑。

注意：非常懂临床开发研究的业务，要带过人要有管理经验

1.临床开发项目管理.
2.与KHK本社项目成员协调合作,督促项目进展.
3.三年内能够独挡一面,管理上海部门的临床开发组.

1.全日制药学本科或以上学历；
2.三年以上药品开发项目协调经验。
3.外企背景，英语或日语精通.
4.协调沟通能力强。
5.有药事注册申请经验。

1. 贯彻执行药品管理及相关法律、法规和技术要求，围绕企业质量方针和目标，组织和规范企业药品质量管理工作；
2. 负责监督质量管理体系，确保其有效运行；
3. 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；确保在产品放行前完成对批记录的审核；确保完成所有必要的检验；
4. 审核和批准所有与质量有关的变更、偏差、OOS；
5. 确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
6. 确保完成其他GMP要求的质量负责人的职责；
7. 培养和发展团队内人员，使其得以个人能力的提升，并对组织产生积极的影响；
8. 通过目标管理确保所属人员能够发挥合理的效能，保持团队的高效运作；
9. 遵守公司各项规章制度，确保工作行为符合GMP的要求；
10. 完成所属本部长安排的其他工作。

1.全日制药学本科或以上学历；
2.至少5年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，
其中至少有三年的药品质量放行经验。
3.中级专业技术职称或执业药师资格。
4.外企背景，英语可日常沟通。