工作内容
1. 分管质量管理工作,贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规以及有关政策,加强公司的全面质量管理工作;
2. 负责完善医疗器械质量管理制度并监督有效执行,定期检查制度执行情况,对存在问题提出改进措施,并做好记录;
指导各部门有效展开质量方针,目标,负责起草,编制年度质量计划指标,并督促质量目标的完成;
负责完善质量管理制度,质量程序文件,并保证文件的实施;
负责协调部门之间质量管理工作有序开展;
3. 负责对员工进行质量教育、培训工作;
4. 负责建立医疗器械质量档案和收集质量标准;
5. 负责各类质量记录、资料的存档工作,保证各项的完整性、准确性;
6. 负责处理医疗器械的质量查询,对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告;
7. 负责医疗质量信息服务和质量跟踪,定期收集用户对产品服务质量的评价意见。