1.负责国内制造销售的产品标识、广告的审查、监查；
2.负责国内制造销售的产品设计的合规性审查、监查；
3.负责国内制造销售的产品工艺确认、调试及出货项目的审核、监控；
4.负责国内 QA 体系的建立、标准化规程的编制，通过质量保证过程的审核，保证产品质量；
5.负责产品品质问题、品质课题的风险管理，提出防患于未来的合规、合理性建议；
6.负责 QA 工作的报告书制作、发表、汇报，实现信息共享。

1、本科及以上学历，化学、药学、生物等相关专业
2、有 3 年以上化妆品/药品/日用品/食品行业的质量管理经验，日企工作经验优先
3、熟悉 ISO9001/ISO13485/GMP 等质量体系法规和标准
4、日语精通，N1 级别，能熟练对应工作

1.担当新产品（药品和消毒品）的上市开发，主要负责实施产品上市前的试生产；
2.负责推进产品降成本项目的实施；
3.配合工厂对现有产品进行品质和生产效率的改善

1、 本科及以上学历
2、 有 3 年以上的药品生产的相关经验，特别是中药制剂相关
3、 熟悉产品生产成本的构成和工厂内的质量管理方法
4、 善于跨部门间的沟通和协作
5、 能用日语编写工作汇报的资料，能用日语汇报和发表相关资料

1.负责公司线上，线下投诉事件（指质量问题）的对应，处理及汇报；
2.协调与品质管理部门沟通，查找投诉产品的发生原因；
3.能独立应对来自工商等政府机构的抽查，及消费者投诉；

1、本科及以上学历
2、有 3 年以上熟练的售后服务经验
3、态度好、沟通能强，有较强的抗压能力
4、计算机操作熟练
5、有日企的工作经验，会日语者佳

岗位描述：
1、通过调查或数据分析，明确品牌课题并制定相应中长期品牌战略
2、制定年度广告&促销推广策略并推进落实
3、推进新品开发&导入等相关工作，制定对应产品推广计划，保证产品按时上市
4、费用预实管理&产品进销存管理
5、月度数据的整理分析&年/季/月工作循环的完善

1、本科学历，日语一级（商务水平）
2、3 年快速消费品行业市场、品牌工作经验；
3、年龄：25-35
工作地点：金虹桥办公室（地铁 2 号线娄山关路站）

1.负责委托产品的生产管理的监督工作，保证受托方药品生产按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；
2.确保受托方严格执行与生产操作相关的各种操作规程；
3.负责并协调将产品工艺技术转移至受托生产企业，确保受托生产企业按照注册的工艺完成生产工艺摸索和验证，完成清洁验证；审核工艺验证、清洁验证方案和报告；
4.监督受托企业的厂房和设备已进行必要的确认和维护保养，以保持其良好的运行状态；掌握受托生产药品共线生产产品变更情况，及时评估共线生产风险控制措施有效性；
5.参与受托企业关于委托产品的生产和设备的关键参数制定、执行、审核，保证生产与质量的持续改进；
6.确保受托生产企业及本企业的相关生产操作人员经过上岗培训和再培训，并根据实际需要调整培训内容；
7. 组织建立药品生产相关文件。审核委托生产药品与生产相关技术文件（如工艺规程、空白批生产记录等）；产品上市放行前，负责审核批生产记录及包装记录，确保生产数据完整可追溯，并符合工艺规程的规定；
8. 参与供应商与受托生产企业的遴选与审计；参与用户投诉、召回、不良反应、药物警戒、偏差、变更、CAPA 等与生产相关部分的调查和评估等质量相关行为；
9. 参与企业定期自检，配合外部审计以及官方核查；
10.负责生产计划下达及生产指标统计和跟踪，有效控制成本。

1.本科学历，药学相关专业，持职业药师资格证书者优先
2.三年以上药品生产和质量管理的实践经验
3.熟悉药品生产和 GMP/MAH 等专业知识，有注册核查、GMP 符合性检查（GMP 认证）经验优先
4.具备良好的领导力、分析能力、沟通能力、项目管理能力和团队协调能力，善于处理突发状况

1.负责营业本部整体的会议预约，会议记录及会议结果管理；
2.负责部门的会议翻译和资料翻译；
3.协助部门长进行营业相关资料的制作；
4.其他营业本部副总及部长提出的推动营业日常运营的辅助支援工作。

1、具备大专以上文化程度、具备市场营销知识；
2、3 年以上快消品渠道销售企划工作经验；
3、优秀的日语听说读写能力；
4、熟练运用各种办公自动化软件（特别是 PPT）；
5、具备敏锐的市场洞察力、较强的谈判能力、用于创新能力；具备较强的分析、究因、提案能力

1.负责公司药品、医疗器械类、消毒品类的生产备案、注册申报及跟进；
2.负责公司产品类证照及资质证明的维护和更新；
3.负责公司新产品开发阶段的法律法规调查，了解新产品的检测标准和检测机构，完成新产品性能的检测；
4.跟进新产品的临床研究工作并及时反馈相关职能部门；
5.为公司销售、市场部门提供信息支持，及时反馈各类销售备案、申报条件的信息动态；
6.熟悉掌握药品监管等政策法规、注册政策及药品发展动态，为公司产品发展提供决策信息；
7.按时完成部门长交办的其他工作；

1、本科及以上，药学、生物学、化学相关理科专业（必须）；
2、从事药事注册及申报相关工作 2 年以上；
3、熟悉国内药品、医疗器械、消毒剂的注册法规、申报注册资料及申报注册流程；
4、优秀的日语听说读写能力。

1、负责药品相关的新资材的性能确认、供应商选定、资材规格确定、第一批购入确保质量及交货期；
2、负责及时正确的作成新产品相关的制品构成表、制品规格书等书面资料，确保生产有据可循；
3、负责及时准确的根据相关信息与指令，实施现行产品的改版等相关变更工作，确保按期完成；
4、负责国内新供应商的寻找、评价，推进工厂降成本工作，保证实现降成本目标；
5、负责国内替代资材、原料的寻找及评价，推进降成本工作，确保实现降成本目标；
6、协助生产部门进行现场技术开发相关的改善，提高相关生产性及品质；
7、协助品质部门进行产品品质问题的分析、对策，防止问题的再发生；
8、按时完成公司领导交办的其他工作。

1. 本科及以上学历；
2. 2 年以上药品开发工作经验；
3. 熟悉药品生产成本的构成和工厂内的质量管理方法；
4. 优秀的日语听说读写能力。