1，负责产品法规相关信息的管理。
2，包括产品注册、备案完成后信息的收集、汇总，以及产品法规信息资料的加工、更新、录入系统、归档制作、整理；
3，满足相关业务部门对产品法规相关信息的需求

1.30岁以下，男女均可
2.全日制本科及以上学历
3.熟悉信息的收集、加工、文档和电子文档管理的流程和要领
4.工作细致，责任心强，确保信息的准确性
5.会日语优先

【工作内容】
・合同的合规性确认及管理
・与开展事业相关的执照，许可证件相关的调查
・公司内部法务培训资料的制作及教育培训的实施
・纠纷处理（包括诉讼）
・直属领导：中国人部长，日本人经理&部长

【要求条件】
・性别不限（男性优先）
・35岁以下
・法务管理经验 2年~
・日语：商务水平

1、负责质量问题分析，对不良品进行改善，推进供应商来料、生产过程和产品质量持续改善；
2、参与新产品、新工艺、产品产品设计变更和过程变更评审；
3、对不合格品问题点与供应商进行相关评审分析，推进问题点改善和效果跟踪；
4、协助开发进行督促生产工艺改善质检方法优化等；
5、对应质量问题相关资料的书面翻译以及会议的现场翻译。

1、 经验不限，本科及以上学历，专业不限，通过日语N1等级考试；
2、 良好的沟通协调能力，日语口语流利，能应对日常的工作交流；
3、 须接受不定期全国范围内出差，偶尔海外出差（日本）；
4、有卫浴行业工作经验优先。

对大额可疑交易进行人工甄别；
对经济制裁名单的日常交易进行甄别判断；
反洗钱业务相关培训与各分行间的业务协调；

1、大学本科及以上学历，法律、金融、保险专业优先；
2、具有5年反洗钱相关工作经验；
3、熟悉反洗钱法律法规及相关监管规定；
4、逻辑思维、分析能力强，工作谨慎、认真，具有良好的书面及语言表达能力；
5、具有具备坚实的反洗钱专业知识和业务技能，良好的组织、沟通、协调和学习能力，高度的责任心、进取心和工作积极性；

【职责范围】
1、 基于开发车项目主日程计划，合理制定年度实验日程计划，并积极与各部门协调配合，顺利推进开发车项目进展。
2、 主导并管控实验日程，能对应开发过程中的各种会议体。
3、 能指导团队成员解决，项目推进过程中遇到的各种问题。
4、 能对实验中出现的不良现象，能利用FTA工具，进行初步原因解析及调查，并及时向上司汇报能
【主要日常业务】
1、 根据客户的实验基准正确实施各项试验，提出实验报告，推进项目目标按计划开发车试验项目管理，与各部署协调配合，确保开发试验顺利推进。
2、 为了达成原低的年度目标，能根据项目目标计划，与设计部门连携协作，顺利推进原低实验计划。
3、 准确深入理解客户实验基准，正确指导团队成员，实施各项试验，并对试验报告进行审核确认。针对试验中产生的不良现象、能进行原因解析并反馈给试验依赖方。
4、 为了部门的中长期目标达成，根据上级的指示，分解目标计划，并指导下属切实顺利推进计划。

【任职要求】
1、 理工科专业本科以上学历、30岁以下，男女、婚姻不限，办公软件使用熟练；
2、 英语简单日常交流，会日语者优先；
3、 具备汽车或汽车零部件开发、实验的基础知识。
4、 具备个人业务计划及管理能力、部门内有效沟通能力、按业务流程切实执行及管理能力、组织能力

【职责范围】
1、项目开发及进度管理，CPM　结构图设计及检讨；INST・CONSOLE部品设计及检讨；
2、参与年降案件的发掘与促进、社内KPI达成、各案件的检证对应及管理。
3、参与调查市场不良产品、以及分析造成不良原因和做成解决方案，对防止再发不良设定对策
4、 参与调查生产上的不良原因，以及分析造成不良原因和做成解决方案。
【主要日常业务】
1、开发项目的进度管理、部品设计、不符合解决的设计检证、DR、节目会议的参加、报告。
2、现有车型的原低（VA）案件挖掘会的开催，供应商的价格交涉会议。参加客户提案及谈判会议。
3、市场不良的对应，从分析、调查到解决对策的决定。
4、生产不良的对应，从分析、调查到是否属于设计问题的解决对策确定（判断设计不良或部品不良）

【职责范围】
1. 参与CPM平面设计、INST・CONSOLE零件设计的研究、安排实验用的零件。
2. 参与年降案件的发掘与促进、针对于方案进行设计检证、准备性能何品质确认用的零件。
3. 参与调查市场不良产品、以及分析造成不良原因和做成解决方案。
4. 参与调查生产上的不良原因，以及分析造成不良原因和做成解决方案。
【主要日常业务】
开发项目的产品设计，现行车的原低（VA），市场不良对应，生产不良对应。

【职责范围】
1、项目开发及进度管理，CPM　结构图设计及检讨；INST・CONSOLE部品设计及检讨；
2、参与年降案件的发掘与促进、社内KPI达成、各案件的检证对应及管理。
3、参与调查市场不良产品、以及分析造成不良原因和做成解决方案，对防止再发不良设定对策
4、 参与调查生产上的不良原因，以及分析造成不良原因和做成解决方案。
【主要日常业务】
1、开发项目的进度管理、部品设计、不符合解决的设计检证、DR、节目会议的参加、报告。
2、现有车型的原低（VA）案件挖掘会的开催，供应商的价格交涉会议。参加客户提案及谈判会议。
3、市场不良的对应，从分析、调查到解决对策的决定。
4、生产不良的对应，从分析、调查到是否属于设计问题的解决对策确定（判断设计不良或部品不良）

1、 男女不限、年龄33岁以下、婚姻不限、本科学历、电脑办公软件使用熟练；
2、 英语CET-6；日语简单会话；(英语或日语能业务交流水平)
3、 机械类或车辆工程专业有发现问题和解决问题的能力，沟通协作能力强，书面表达能力佳

1.合同制作、审核审查以及相关文件资料管理；
2.法务相关的社内咨询对应，发生实例、案件后情况分析以及法律评估判断；
3.公司法规相关的实施、企业合规的培训
4.企业并购、业务辅助、新增投资相关的法务支援；
5.法律法规情报收集、分析；
6.其他相关业务

1.<必须>律所或大手外资企业法务部3年以上经验
2.<必须>具备日语书面、会话商务水平（N1）
3.较好的沟通能力及协调能力、较高的逻辑思考力和责任感
4.全日制本科毕业：法律专业或司法考试合格者优先
5.熟悉企业相关的法律法规
6.性别不限，35岁以下。

岗位职责：
1 根据软件开发中心的年度计划，辅佐事业企划部长对中心的会计进行管理，对部门的P/L、财务状况、固定费用以及经费的实绩进行管理。并与各部门进行沟通帮助并确保月次决算顺利完成。
2 根据行政部制定的年度计划，展开维护及改善软件开发中心的职场环境的相关活动，保证软件开发中心的日常顺利运营。
3 遵照公司经营规定，针对软件开发中心内各部门内部统筹管理，进行内部运营规则的普及，并收集员工意见并及时反馈。
4 软件开发中心开展事业活动时，配合并支持中心各部门，为与部门内外的日企、合作商的交流提供必要的翻译。
5 根据软件开发中心内的情报管理体系的方针，配合综合管理主管实施信息管理事务局职能，根据ISOA文件制定内部运营规则，定期组织实施内部审查，使中心内ISO体系完整实施及运作。

任职要求：
1 大专以上，专业不限
2 有日企相关工作经验3年以上（基础性行政/事务类经验）；有财务相关工作经验2年以上；
ISO 信息质量体系认证经验优先
3 ・基本的管理会计相关知识・熟练使用Excel・日语商务水平・ISO 信息质量体系相关知识
4 拥有出纳/销售助理/内控等经验的候选人优先

1 对应欧姆龙健康事业的合同审核、起草等日常法律事务的处理
2 协助高级法务主管和经理等对于欧姆龙健康事业高风险、高难度的案件的对应，确保降低风险的同时促进项目的顺利推进
3 在法务部门所负责的合规、风险管理领域内，及时收集对欧姆龙健康业务可能产生重大影响的新法规（如数据安全、健康医疗），并在健康事业内部开展理解该法规的主要法律规则和可能产生的影响活动，确保符合新法规的合规要求。
4 负责欧姆龙健康事业内部对OMRON全球合规规则的日常合规活动的开展，如反商业贿赂、反垄断和广告合规内部管理等维护和改善及相应的培训实施
5 承担来自欧姆龙中国地区风险管理事务的窗口职责，作为欧姆龙健康事业内部风险管理担当，在其风险经理的指导下，完成健康事业经营各类风险的自查工作
6 其它由上司指示的与风险和法务相关的工作

1 大学本科以上
2 3—5年相关岗位工作经验
3 相当于涉外律师事务所的中低年级律师的法律实践能力
4 日语达到商务水平