1、进口品，国产品的药事相关资料的制作；
2、向检测机构、国家食品药品监督管理局、评审委员会(中保办)；行政审批部门（国家局）等其他国家检验监督部门的申报；
3、产品标识内容的确认；
4、产品检测工作的推进；
5、产品进度工作的管理，与总公司情报的交流、沟通。
6、公司产品导入申报过程中所有相关工作；（如样品检验、整理申报材料、申请备案、材料审核、核发备案凭证等所有相关工作）

本次计划招聘人数为2人，因此希望其中一人具备如下资格及经验要求：
① 日资企业、日本工作经历，日语要求流利；（工作上流畅交流程度），有日资企业或日本留学、工作经历；
②　化学类相关工作经历；(如精细化工等化学相关专业毕业)及工作经验者优先；
③ 注册相关工作经验。
④　英语四级 。
另一人具备如下资格及经验要求：
① 日语2级或以上程度；
② 注册相关工作经历者优先考虑。