1，了解新药注册业务流程，整理相关文件、确认并提交注册申请, 跟踪审批、审评动态，获得最终审批。
2，协助拟定新申请业务推进的策略和计划，配合公司药事部、临床开发部等部门业务工作。
3，与SFDA、CDE及药检机构建立业务关系，咨询沟通、业务的跟踪与推进；保持良好的政府事务关系，促进各方交流。
4，协助解决药品审评、审批过程中出现的问题，保障信息畅通业务顺利开展。
5，负责公司与合作单位共建网站的文字编辑，日文校对工作。
6，协助公司与合作单位共建网站的合作开发工作。

1、优秀的日语听说读写能力，日语水平一级或以上，有日本留学背景者优先。
2、具有医药学历背景，大学本科及以上学历。
3、有网站开发建设经验者优先。
4、有良好政府事务关系能力者优先。
5、优先考虑男性，已婚已育的女性也可以。