注册专员职责：
1.负责医疗器械产品的注册申报；
2.撰写新产品注册报告，准备相关附件，确保注册申请材料的完整有效；
3.向药监局提交相关材料，确保新产品进入产品质量、性能和安全性评审并跟踪评审进度；
4.实施已上市产品的变更及换证申请工作，确保产品注册的有效；


注册主任级职责：
1.组织撰写产品的注册标准；
2.组织实施新产品的注册工作，监督指导收集和准备注册用相关资料；
3.组织实施医疗器械产品的注册申报全过程；
4.保持与药监局、产品注册评审员的有效沟通，确保注册申报各流程顺利推进。

注册专员要求：
1.30岁左右，男女不限；
2.本科以上学历，医疗、生物医学工程相关专业优先考虑；
3.两年以上医疗器械注册经验，需有独立完成产品进口注册申报全过程的经验；
4.熟悉医疗器械法规；
5.英语读写熟练；
6.细致认真、有较强的沟通能力、团体协作精神。

注册主任要求：
1.30-35岁，男女不限；
2.本科以上学历，医疗、生物医学工程相关专业优先考虑；
3.5年以上医疗器械注册经验，需有独立完成产品进口注册申报全过程的经验；
4.熟悉医疗器械法规；
5.英语读写熟练；
6.细致认真、有较强的沟通能力、团体协作精神。