■业务内容：
（1）负责公司产品注册资料翻译、整理、撰写、申报，跟踪注册进度；
（2）及时、准确掌握注册政策动态及相关法律法规；
（3）与相关政府部门进行合理有效的沟通，促进注册申请顺利进行及
获得批准；
（4）文件资料的管理；
（5）公司交给的其他任务。

（1）医药、医学或生物学等相关专业毕业, 本科以上学历；
（2）有2年以上药品或医疗器械注册工作经验；
（3）熟悉药品或医疗器械注册申报等工作流程,
对相关法律法规充分了解并能运用；
（4）有较好的日语读、写、听、说能力，可熟练翻译日语文献资料，
再具有英语能力者优先；
（5）具备良好的沟通协调能力，有责任心、团队合作能力和学习能力，
有较强的文字撰写能力。
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