1. 组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章，根据上级部门要求，构建和完善公司质量管理体系；
2. 按公司整体设定的质量控制方案，分解和执行品质检验工作，保证公司品质管理工作严格按照程序文件执行，并实时记录；
3. 了解本公司的产品行业标准，保证产品出货前各工序的品质管控，不断优化品质检测方案，提升产品品质；
4. 熟悉客户的产品质量要求；
5. 对接研发、采购，对供应商的品质进行审核，确保原料、包装材料、中间产品和成品符合质量标准，负责供应商的品质监控、优化和提升；
6. 负责收集客户投诉，落实到工厂的改善，并变更相应的内部标准化作业；
7. 负责进行品质检查，负责不合格品的管理：负责委托生产、委托检验的评估和监督；
8. 负责产品质量事故和质量查询、投诉的调查、处理及报告；
9. 负责质量信息的管理，保证信息的传递通畅、准确、及时；
10. 完成公司和上级交办的其他工作事宜。

1、 符合办理二类《医疗器械经营许可证》所要求的质量管理人的资格标准：医学相关专业，大专以上学历，毕业3年以上，具备质量安全相关专业知识；
2、 从事相关行业3年以上经验，日企经验优先；
3、 具备质量管理理论知识，熟悉国家药品经营质量管理方面的法律法规，熟悉GSP认证评定体系；
4、 有GMPC/IS09001等质量管理体系证书优先考虑。
5、 具备良好的职业道德，诚实守信正直的品质，性格沉稳，责任心和原则性强，思维敏捷、有一定的团队管理和合作能力，良好的沟通和协调能力；
6、 熟练操作电脑办公软件：
7、 年龄最好不要超过40岁；