1、根据研究项目需要，选择有相应资质的、适合的药理研究机构和临床试验机构；
2、联系相应的临床实验机构，进行技术沟通，指定临床试验方案，拟定相应委托试验合同；
3、按试验要求准备试验样品，跟进临床试验进度。
4、定时与临床试验机构沟通，监管并跟进试验进展及阶段性成果，及时汇报情况；
5、整理并验收试验报告，按要求完成申报资料；
6、协助解决申报审评过程中与临床研究相关的问题；
7、上级交待的其他工作。

1、药理学、临床药学或临床医学专业，1-2年相关工作经验；
2、英语六级以上或日语一级，双语优先；
3、思路敏捷，具有良好的沟通协调能力，较强的责任心和独立工作能力。