1.制品注册申请资料准备和制作（上司很少参与）
2.在上司的指导下，解决制品注册中发生的问题
3.在上司的指导下，保证制品包装符合法规，并且正确使用参天的登录商标
4.强化确立和注册相关的各个公关网络
5.与国家SDA相关官员，药品审查中心官员，药品审查专家（药学+临床），药品行政保护官员以及相关关系代理人，中国药品和生物制品检验所官员，苏州药检所官员之间的网络维护
6.为了顺利进行注册，和社内支持团队紧密交流
7.收集药事规制情报，分析影响，向上司提交最妥善方案
8.向公司其他部门迅速的提供有效的注册支援

能力/素质
-优秀的交流能力
-团队合作能力
-一定的注册项目管理能力，有好解决问题能力，制定计划能力
-国家药品登录法规和过程相关知识
专门知识/工作经验
-2年以上药品注册经验
-外资企业工作经验优先
教育水平
-本科及以上，医学药学专业
电脑以及语言能力
-日语流畅
-办公软件使用能力

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