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注册担当
8000 ～ 15000
招聘结束
日本优良制药企业
北京
本科以上
No.00065185
工作内容
岗位职责：
1根据注册法规要求，能完成注册资料的整理，撰写并能跟进产品注册进展，跟踪审评审批动态，并具备与SFDA沟通的知识和技能。
2能够起草非临床或临床研究方案，并对方案进行论证并保证其符合新药开发的要求。
3根据开发需要，完成公司交给的产品开发相关的其他任务。
1根据注册法规要求，能完成注册资料的整理，撰写并能跟进产品注册进展，跟踪审评审批动态，并具备与SFDA沟通的知识和技能。
2能够起草非临床或临床研究方案，并对方案进行论证并保证其符合新药开发的要求。
3根据开发需要，完成公司交给的产品开发相关的其他任务。
申请条件
岗位要求：
1.医学或药学本科及以上学历
2.熟悉药品注册法规，具有非临床或临床开发经验者优先
3.工作积极主动，较好的沟通能力及团队合作精神
4.能够以日语进行专业文献的阅读，能够用英语或日语进行工作沟通。
1.医学或药学本科及以上学历
2.熟悉药品注册法规，具有非临床或临床开发经验者优先
3.工作积极主动，较好的沟通能力及团队合作精神
4.能够以日语进行专业文献的阅读，能够用英语或日语进行工作沟通。
在英创
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