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★开发担当
8000 ～ 15000
招聘结束
日本优良制药企业
北京
本科以上
No.10089058
工作内容
◆岗位职责：
1. 按照国家法规要求，处理与汇报从各种渠道获得的所有药物警戒相关的安全性数据和信息，与总部药物警戒部门共同完成定期安全性更新报告（PSUR）及年度报告等;
2. 具备对药事法规分析的专业知识和技能，能够及时跟进中国药事法规更新，及时总结并对公司产品或项目的影响进行评估;
3. 根据开发需要，完成上级交给的开发相关的其他任务。
1. 按照国家法规要求，处理与汇报从各种渠道获得的所有药物警戒相关的安全性数据和信息，与总部药物警戒部门共同完成定期安全性更新报告（PSUR）及年度报告等;
2. 具备对药事法规分析的专业知识和技能，能够及时跟进中国药事法规更新，及时总结并对公司产品或项目的影响进行评估;
3. 根据开发需要，完成上级交给的开发相关的其他任务。
申请条件
◆岗位要求：
1. 药学或医学本科及以上学历；
2. 有药物警戒或临床研究工作经验者优先；
3. 工作积极主动，较好的沟通能力及团队合作精神；
4. 能用日语进行日常工作沟通。
5. 最好有PV经验
*经验要求1-2年左右~
1. 药学或医学本科及以上学历；
2. 有药物警戒或临床研究工作经验者优先；
3. 工作积极主动，较好的沟通能力及团队合作精神；
4. 能用日语进行日常工作沟通。
5. 最好有PV经验
*经验要求1-2年左右~
在英创
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