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【暂停】医疗器械产品注册专员 急！
8000 ～ 15000
招聘结束
日本大手医疗器械公司
上海
本科以上
No.10110620
工作内容
职位概要：
主要负责医疗器械产品注册及各类许认可相关事宜。
工作内容：
1、负责国内外医疗器械法律法规信息的搜集、分析、整理工作；
2、负责医疗器械产品在国内外的注册申报及项目推进；
3、各类许认可事项的办理
4、负责产品注册及许认可申报相关资料的编制、翻译及审核。
5、部门领导交派的其他任务。
主要负责医疗器械产品注册及各类许认可相关事宜。
工作内容：
1、负责国内外医疗器械法律法规信息的搜集、分析、整理工作；
2、负责医疗器械产品在国内外的注册申报及项目推进；
3、各类许认可事项的办理
4、负责产品注册及许认可申报相关资料的编制、翻译及审核。
5、部门领导交派的其他任务。
申请条件
1）本科及以上学历，生物医学相关专业优先。【相关专业的应届生可】
2）熟悉医疗器械注册及质量体系相关法律法规，熟悉相关注册/备案申请流程；具有扎实的文字功底，能够熟练撰写相关文件；
3）有独立完成医疗器械产品注册的经验，有进口医疗器械注册经验者优先；
4）工作态度主动细致、责任感强，具有较强的理解、沟通能力及团队意识；
2）熟悉医疗器械注册及质量体系相关法律法规，熟悉相关注册/备案申请流程；具有扎实的文字功底，能够熟练撰写相关文件；
3）有独立完成医疗器械产品注册的经验，有进口医疗器械注册经验者优先；
4）工作态度主动细致、责任感强，具有较强的理解、沟通能力及团队意识；
在英创
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