【工作内容】
■负责公司内部药物警戒体系的搭建，运行，维护；完善优化药物安全工作流程。
■负责对个例安全报告进行收集、处理、评估、报告、归档等工作；
■负责或参与药物安全性文档的撰写；
■负责或参与药品安全信号及风险的管理；
■与研发、质量等部门协作，做好内部极差和法规部门检查的准备工作；
■负责或参与各种药物安全相关应急事件的处理
■负责与日本总部安全管理部业务联动
■向日本总部汇报中国PV相关法令法规信息，并制作相关汇报报告

【MUST条件】
■性别不限，40岁以下
■上述业务内容中涉及的工作经验；具备药物警戒工作经验，了解国内药物监管相关法规。
■大学本科以上。药学、临床学、制药等相关经验。
■良好的英语读写能力，可阅读国外相关资料。
■具有良好的团队协作精神及能力；有较好的书面及口头表达组织能力，擅长进行PPT汇报。

【BETTER条件】
■罕见病领域经验

【入职时间】3月份