1、负责药品相关的新资材的性能确认、供应商选定、资材规格确定、第一批购入确保质量及交货期；
2、负责及时正确的作成新产品相关的制品构成表、制品规格书等书面资料，确保生产有据可循；
3、负责及时准确的根据相关信息与指令，实施现行产品的改版等相关变更工作，确保按期完成；
4、负责国内新供应商的寻找、评价，推进工厂降成本工作，保证实现降成本目标；
5、负责国内替代资材、原料的寻找及评价，推进降成本工作，确保实现降成本目标；
6、协助生产部门进行现场技术开发相关的改善，提高相关生产性及品质；
7、协助品质部门进行产品品质问题的分析、对策，防止问题的再发生；
8、按时完成公司领导交办的其他工作。

1. 本科及以上学历；
2. 2 年以上药品开发工作经验；
3. 熟悉药品生产成本的构成和工厂内的质量管理方法；
4. 优秀的日语听说读写能力。