1.负责受托方的现场监督工作，严格按操作规程对受托方生产全过程进行质量监督、检查
2.监督受托方按照委托质量协议要求和法规要求进行偏差管理、变更管理、OOS/OOT 管理、不合格品处理、验证、
留样、共线生产管理、人员管理等工作
3.协助对受托生产企业进行审计，协助制订委托协议、质量协议
4.负责产品上市放行的记录初审
5.参与委托产品的技术分析会
6.参与委托产品质量事故原因分析与技术鉴定
7.完成上级领导交代的其他工作

1、药学或者相关专业背景，本科及以上学历
2、三年以上从事药品生产质量的工作经验
3、熟悉药品质量管理相关法律法规
4、能够适应长期出差
5、具有良好的沟通能力、协调能力、执行力
■歓迎
有中药制剂经验的优先考虑