公司主要做工程咨询，节能设备的设计、组装、工厂生产线组装。70%为大型机电安装。
还有帮日本企业中国工厂海外代为工程业务。

1. 既存客户维持
2. 负责现场各类沟通（业主、客户）
3. 公司工程师人员计划管理。
4. 与日方总部客户及驻场日方客户进行日常沟通及汇报（电话、邮件）
5. 公司内部上级委派的其他工作

1. 年龄在25岁~35岁
2. 有日资企业工作经验（海外类似工作经验者优先考虑）
3. 语言能力：日语（N1以下能力不予考虑）
4. base在上海，每个月1半左右时间出差

重機の設計、中国人スタッフ指導

年収600万円～1,500万円

■重機の設計、油圧機器管理等のスペシャリスト
■日本重機メーカーで豊富な経験がある方
■中国の重機メーカーに直接指導ができる方

【語学】
不問

1、为客户提供会计、税务、经营管理咨询、内审、尽职调查、重组并购、反腐调查等相关咨询工作，协助上级开展营业活动；
2、协助上级对应客户商务洽谈、方案设计、制定及实施；
3、负责管理客户，与客户保持良好的沟通；
4、完成上级安排的其他工作。
5、协助管理下属



欧美：日系＝6:4（对应的客户是日系）
主要客户：房地产、制造厂商、贸易公司
出差地点：主要是华东地区（年出差天数总和约30天）

・全日制统招本科，有日本留学经验，45岁以下（最好是40岁以下）男性
・具有 3-4 年日资咨询公司或者事务所营业经验者
・咨询顾问经验必须
・日语：商务~母语水平
・有团队管理经验优先
・有责任感、团队合作、表现力、交流能力的人
・可以接受出差的人

■业务内容
负责开拓中国的信息通信领域咨询项目的客户，目前作为项目主管，并期待在数年后能够成长为信息通信部门的经理。 要求至少具备以下4项条件中的2项： 详细了解中国的通信领域； 具有咨询业务经验； 具有相关领域人脉关系； 具有营业提案能力。

在中国通信领域的企画部门（经营、市场）具有管理经验；在国内咨询公司具有信息通信领域的项目经验； 具有市场、公关公司相关项目经验； 了解国内的通信领域、信息通信业界、具有各种人脉关系。

协调和管理一个项目中的所有CRA
确定CRA的工作目标和优先级，并定期进行绩效评估和考核
管理总体研究趋向（数据检索、site访问、质疑解决率query rate、时间点等）
建立和管理部门预算
支援CRM以确保项目按预算进行并盈利（包括发票开具、付款确认、合同变更响应）
准备内部项目会议和电话会议的纪要（与PM项目经理合作）
具备高水平的学术知识，能恰当地解释方案内容，并能回答项目委员会的提问
准备和/或审查任何类型的基本研究文件、监查计划、CRF完成指南、知情同意书等
准备提交给机构审查委员会（中央和地方）的文件，并在适用于主管/监管机构时，参与研究者选择/可行性调查：例如电话联系，在适当国家做问卷调查
在指定国家确保TMF（临床试验文件夹）和ISF（研究者文件夹）的建立和维护
协调向机构审查委员会提交的文件（初始和修订）
协助制定研究者和机构合同和预算模板，与site协商预算并安排site付款
协调site合同交涉
申请向site付款研究者费用
根据研究监查计划，确保CRA满足现场访问频率和持续时间的要求
提供每月进展报告，包括（例如常规研究文件收集、中心启动状态、入组情况、监测访问计划、监控就诊报告、药物分发和库存、研究材料、现场付款、核实CRF表格数据数量、确保中心受试者相关数据问题被实际发现和解决）
审查和批准任何类型的现场监查报告和跟进信，确保报告按照SOP/赞助商协议规定的时间内完成
同数据经理monitoring数据趋向以确保监查数据/原始数据始终得到验证和核实
在充分了解临床数据的重要性和意义的基础上，回顾收集的数据
■工作细节内容

与数据管理供应商密切合作，确保低查询率的防止/解决，和数据趋势/问题的管控
与实验室供应商密切合作，监控问题和趋势
电话会议（必要时需要与项目经理/CRM一起）
在临床试验中培训CRA
与CRA保持定期会议，以审查项目状态、工作量、未来任务和培训需求
参加并出席客户会议
与CRA，QCs，CTA（现场员工和自由职业者）和内部团队保持良好的关系
保证团队工作效率，工作质量和确保时间节点前完成工作
指导、培训和监督职能层面的员工
与CRA进行联合监查培训
支持指定国家和地点的CRA进行任何形式的现场访问
在指定的国家和地点进行任何形式的site考察
参加指定国家的研究者会议
必要时协助CRA进行on-site稽查
在稽查和/或相关机构的检查中同CRA合作保证工作质量
按照项目需要出差
其他与上述有关的工作或上级交办的工作

■必要经验
最少具备CRO行业或制药行业4年或以上CRA工作经验

■附加资格
熟悉ICH GCP的原则，SOP和任何适用的法规要求和法律，负责在中国进行临床试验。此外，APM应在研究启动活动、监查活动、研究文件的编制和维护、与其他部门的沟通以及项目管理中结果驱动、关注客户和项目，具备基本知识等方面具有确实的良好经历和丰富的经验，以及熟悉MS Office工具、CTMS和eCRF的适用国家/地区，具备在管理/财务控制基础知识方面的成熟专业知识。
应能流利地使用当地语言管理研究site，能够与linical China team成员、研究人员现场人员、客户和供应商进行有效沟通。

■个人技能和能力
团队合作和独立工作的能力
高效的时间管理和组织能力
较强的逻辑和解决问题的能力
出色的沟通能力
较强责任心

• Review and/or input to study protocol, CRF, CRF Completion Guideline, Informed Consent Form and validation tools etc.
• Conduct/Assists in the submission to the Institutional Review Board (central and local) and to Competent / Regulatory Authorities
• Assists in developing of Investigator and Institution contracts, negotiates budgets and arranges site payments
• Participates to/Conducts Investigators selection/feasibility: e.g. phone contacts, questionnaire
• Conduct site qualification visits (pre-study visits)
• Conduct site initiation- and site close out visits
• Conduct regular monitoring visits: check of accuracy of study procedures, source data/document verification to ensure protocol compliance and that the clinical data are complete, logical and accurate, check consistency within CRFs, perform translation, collection of CRFs, follow-up of SAE, visit the pharmacy or designated Investigator facility (if applicable) to ensure that the Investigational Product(IP) has been adequately delivered, checks that there is an adequate stock, perform IP accountability control, checks that the storage conditions are eligible, that the storage temperature control is adequately documented and ensures the IP destruction or return
• Ensures that the site is equipped with all necessary supplies for timely reporting and that the procedures (sampling storage and shipment logistics) are appropriately adhered to
• Writes a monitoring report after each type of visit, in which the tasks performed during the visit and any problems encountered are reported, along with follow-up on any outstanding issues.
• Tracking of documents in CTMS
• Responsible for the quality of data from his/her own sites
• Resolves questions/issues with investigator/trial staff including query verification
• Manages his/her own visit schedule, appointments and the follow-up of issues between visits under, along with regular communication with the sites and the clinical study team

•审查和/或输入研究方案、CRF、CRF完成指南、知情同意书和验证工具等。
•主持/协助向机构审查委员会（中央和地方）和主管/监管机构提交报告
•协助制定调查员和机构合同，协商预算并安排现场付款
•参与/进行调查人员选择/可行性：例如电话联系、问卷调查
•进行现场资格考察（研究前考察）
•进行现场启动和现场收尾访问
•进行定期监测访问：检查研究程序的准确性、源数据/文件验证，以确保方案符合性和临床数据的完整性、逻辑性和准确性，检查CRF内的一致性，进行翻译，收集CRF，跟踪SAE，访问药房或指定研究机构（如适用）为确保试验药物（IP）已充分交付，检查是否有足够的库存，执行IP责任控制，检查储存条件是否合格，储存温度控制是否充分记录，并确保IP销毁或归还
•确保现场配备及时报告所需的所有用品，并适当遵守程序（取样储存和装运物流）
•在每种类型的访视后编写一份监测报告，报告访视期间执行的任务和遇到的任何问题，以及对任何未决问题的跟进。
•跟踪CTMS中的文件
•负责自己网站的数据质量
•与研究人员/试验人员解决问题，包括查询验证
•管理自己的访视时间表、预约和访视之间的问题跟进，以及与现场和临床研究团队的定期沟通

• Maintain close contact with the investigators on-site, the centre study coordinator, the pharmacist and other involved parties to be aware of any possible patient enrolments, the enrolled patients’ status, the IP stock and any further site requests or problems. The CRA informs the LeadCRA of any issues with the Institution
• Assists in filing and update of study documentation in the Investigator Site File and Pharmacy File (if applicable).
• Filing and update of the TMF or Project File within the Linical office throughout the study.
• Participates in relevant job/study related trainings
• Participates in investigator meetings
• Attend IRB meetings and explain study
• Obtain the latest information concerning safety issue of subjects (ex. abnormal values in LT, AE etc.) in a timely manner
• Receive SAE reports from sites, review the content and forward to client within established timelines
• Submit safety reports to the Head of Institution, IRB and PI
• Request IP shipment and follows up on delivery
• Request study material shipment and follows up on delivery
• Other work related to the above or works ordered by superiors

•与现场调查人员、中心研究协调员、药剂师和其他相关方保持密切联系，以了解任何可能的患者注册、注册患者的状况、知识产权储备以及任何进一步的现场要求或问题。CRA将与该机构有关的任何问题通知领导CRA
•协助研究人员现场文件和药房文件（如适用）中的研究文件的归档和更新。
•在整个研究期间，在临床办公室内归档和更新TMF或项目文件。
•参加相关的工作/学习相关培训
•参加研究人员会议
•参加IRB会议并解释研究
•及时获取受试者安全问题的最新信息（例如LT、AE等中的异常值）
•从现场接收SAE报告，审查内容，并在既定的时间内转发给客户
•向机构负责人、IRB和PI提交安全报告
•要求IP装运并在交货时跟进
•要求研究材料装运并跟进交付
•与上述相关的其他工作或上级命令的工程

■必要经验
最少具备全球企业的CRO行业或制药行业1年以上CRA工作经验
有现场启动和中期监测访问的监测经验

■附加资格
・根据良好临床实践（GCP）和适用的当地和国际法规和标准操作规程，负责研究的现场鉴定、启动、中期监测、现场管理和研究结束访问。
・确保研究现场提交的数据质量，确保及时提交数据，包括现场人员对所有安全事件的适当报告和跟进。
应能流利地使用当地语言管理研究site，能够与linical China team成员、研究人员现场人员、客户和供应商进行有效沟通。

• 制定年度市场战略计划，编制、执行并管理市场部门预算
• 管理团队，主导公司品牌运营推广及产品促销活动等
• 开拓市场，通过线上线下渠道推广市场营销活动
• 收集并分析市场数据，把握市场发展动向
• 筛选外部合作方

行业经验
• 民生用品或商务渠道音响设备的市场营销经验
工作年限
• 7年以上（管理经验2年以上）
必须具备技能及经验
• 市场营销战略的制定与实施经验
• 对于DJ行业的认识，对于音乐、乐器行业的认识
• 对于数字营销、大众营销的理解
• 管理经验、市场敏感度
优先考虑技能及经验
• DJ经验或商务渠道音响设备行业经验
国籍・学历・年龄
• 中国人、30～40岁、男女不限
• 大学本科以上
语言
• 英文商务水平
换工作次数
• 3次以下

• 参与制定公司整体战略，编制内部管理制度
• 统筹管理人事、财务、法务、总务、IT相关业务
• 制定各部门预算，协助业务开展

行业经验
• 不限
工作年限
• 7年以上（管理经验2年以上）
必须具备技能及经验
• 管理部门整体经验、管理经验
• 具备会计、财务、劳务、总务相关知识
优先考虑技能及经验
• 日企工作经验
• 会计师资质、人力资源管理资质等
国籍・学历・年龄
• 中国人、30～40岁、男女不限
• 大学本科以上
语言
• 日文及英文商务水平
换工作次数
• 3次以下

• 制定及实施年度销售战略，达成销售目标
• 分析客户需求，制定开拓新客户及维护老客户的方针及方法
• 协助下属进行商务谈判等工作
• 代理商管理

行业经验
• 商务渠道音响设备销售经验
工作年限
• 7年以上（管理经验2年以上）
必须具备技能及经验
• 销售战略的制定与执行能力
• 商务谈判能力、管理经验
• 在销售渠道及业界有一定的人脉
优先考虑技能及经验
• DJ经验、市场营销经验
国籍・学历・年龄
• 中国人、30～40岁、男女不限
• 大学本科以上
语言
• 英文商务水平
换工作次数
• 3次以下

■業務内容
中国深センにおける拠点の経営管理全般、事業計画の策定
・管理部門、検品、商品開発、中国市場開発の４つの部門の全体管理
・日本本社の要望を各セクションに共有
・日本本社からの方針を受けて現地法人としての経営企画策定
・日本本社への報告

・中国での総経理、副総経理経験3年以上（規模20名以上）
（好ましい業種:品質管理、商品開発・ロジスティクス、中国販売での経験）　
・語学力【日本人】中国語、英語での業務可能な方
　　　　【中国人】日本語、英語での業務可能な方
・能力：マネジメント能力、経営企画能力