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7000 ～ 10000
招聘结束
北京
本科以上
No.00026596
工作内容
职位描述：
1、熟悉药品注册法规及注册申报流程。
2、撰写、整理申报注册资料并完成注册工作。
3、与各有关审批、审评、检验等部门保持良好的沟通并跟踪药品注册进度。
4、负责科研成果及专利申报工作。
5、协助部门长制定注册计划及临床研究方案，并协调临床相关单位进行临床研究。
6、有较强的沟通协调能力及学习能力，能及时掌握药品注册政策和相关技术要求。
1、熟悉药品注册法规及注册申报流程。
2、撰写、整理申报注册资料并完成注册工作。
3、与各有关审批、审评、检验等部门保持良好的沟通并跟踪药品注册进度。
4、负责科研成果及专利申报工作。
5、协助部门长制定注册计划及临床研究方案，并协调临床相关单位进行临床研究。
6、有较强的沟通协调能力及学习能力，能及时掌握药品注册政策和相关技术要求。
申请条件
基本要求（经验，技能 & 能力）：
1、良好的日语或英语听说读写能力，有海外留学背景者优先。
2、具有医药学历背景，大学本科及以上学历，具有眼科药品注册开发经验者优先。
3、具备良好的组织、沟通和协调能力，具备药品注册的专业技能和解决实际问题的能力。
4、性格开朗、为人随和，有较强的团队协作能力，责任心强。
1、良好的日语或英语听说读写能力，有海外留学背景者优先。
2、具有医药学历背景，大学本科及以上学历，具有眼科药品注册开发经验者优先。
3、具备良好的组织、沟通和协调能力，具备药品注册的专业技能和解决实际问题的能力。
4、性格开朗、为人随和，有较强的团队协作能力，责任心强。
在英创
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