1.营业管理业务
2.分析仪器和消耗品（Colum）的市场全般
3.展示会，活动企划
4.产品目录，促贩资料制作

1.日语精通
2.分析仪器(HPLC或者GC)，消耗品(Column)销售经验3年以上
3.有和北京政府机关（SFDA，终端客户）的人脉关系
4.熟练使用Word，Excel

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部门内部技术管理.
对应客户,及时和日本总部工作汇报.
浙江工厂出差看产品，陪同客户等。

日本化工/化学科研留学，硕士学历，应届生可。
3~5年纤维加工的相关化学研究出身。
日语口语交流强和能提交书面汇报。
如果有相对的管理组织能力最好。

1，了解新药注册业务流程，整理相关文件、确认并提交注册申请, 跟踪审批、审评动态，获得最终审批。
2，协助拟定新申请业务推进的策略和计划，配合公司药事部、临床开发部等部门业务工作。
3，与SFDA、CDE及药检机构建立业务关系，咨询沟通、业务的跟踪与推进；保持良好的政府事务关系，促进各方交流。
4，协助解决药品审评、审批过程中出现的问题，保障信息畅通业务顺利开展。
5，负责公司与合作单位共建网站的文字编辑，日文校对工作。
6，协助公司与合作单位共建网站的合作开发工作。

1、优秀的日语听说读写能力，日语水平一级或以上，有日本留学背景者优先。
2、具有医药学历背景，大学本科及以上学历。
3、有网站开发建设经验者优先。
4、有良好政府事务关系能力者优先。
5、优先考虑男性，已婚已育的女性也可以。

用于GPC诊断仪的试剂品管及测试

1.临床医学检验师资格证书必须！
2.适当语言能力（日语或者英语）
3.有相关试剂检验工作经验

协助品质管理组长日常工作

1）学历---化学相关专业，新卒可。
2）工作经验---无经验可，但要对品质管理相关工作感兴趣3）日语---日语口语交流强和能提交书面汇报。
4）其他---女性

对各食品进行农残、微生物、重金属、抗生素等项目的检查

1、生物、化学等专业毕业
2、4年以上本科毕业
3、有2年以上农残，抗生素检查经验
4、有2年以上使用GC/MS（气相色谱质谱联用仪或LC/MS/MS（液相色谱质谱联用仪）等分析仪器的经验 会使用LC/MS/MS（液相色谱质谱联用仪）者待遇从优
5、男女不限
6、35岁以下
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药物动态分析
工作地点浙江嘉兴

1.药物动态分析工作经验（在生产药品公司或者是CRO）
2.大学专业为药物分析者优先考虑
3.英语六级或者是日语一级的语言水平

进口产品到政府备案，登记（更新，申报）。
新药上市的申报等工作。

必须条件
1.日语精通
2.药学或医学专业本科毕业
3.有注册经验更好
4.看中本人待人接物的综合素质