■负责上市品不良反应监测及报告；同时担当部分注册申报业务.
①收集、整理我公司上市产品的国内不良反应信息并及时上报不良反应监测中心。

②翻译、整理我公司上市产品的国内不良反应信息并及时上报境外母公司。

③翻译、整理我公司上市产品的境外不良反应报告。

④及时获悉我国在不良反应监测方面的新规定与新要求，参加各类药品不良反应监测及药物警戒方面的培训，并且在此基础上更新我公司的相关SOP，逐步完善我公司的不良反应监测体系。

⑤协助境外母公司完善我公司产品的全球药物警戒系统。

⑥担当部分新药注册申报业务的资料制作。

⑦担当部分已上市产品注册申报业务的资料制作。

（1）医学或药学、药理学专业，医学专业优先。（中医药专业不考虑）
（2）本科以上学历
（3）英语6级以上,具备听说读写能力,英日双语优先
（4）2年以上相关工作经验(含研究生经验)

待补充

1、性别不限，23岁—30岁，中专—大专或以上学历， 化学、药学相关专业毕业；
2、1年以上化工品计量相关工作经验，熟悉相关仪器的使用
３、具有良好的沟通协调能力和团队合作意识；
４、能吃苦耐劳.纪律性强；
５、熟练操作办公软件；

新制品及工程开发。
新原料的检收标准以及新制品检收基准等技术管理文书的编集。
现有制品以及工程的改善，价格控制管理等。

本科以上，高分子材料或应用物理专业
英语四级或日语
对ISO9001,14001或OHSAS18001管理体系有所了解
具有项目开发以及管理能力，各种材料的分析方法
具备独立的工作组织，推进，问题以及数据分析和报告能力
具有新事物的挑战能力，理学概念

展示日东旗下，特别是胶带类产品的展示厅。

客户来访时的接待，对应。
用英语给客户做展厅的介绍，公司产品，历史等的介绍说明。和一些事务性工作。
客户的回访，一些基础的技术对应。

大专以上学历，男女都可，英语专业应届生也可
有一年以上工作经验，英语可开口，流畅交流
性格开朗，懂日企礼仪文化
松江当地人，或能长期稳定在松江发展者大欢迎
电脑操作熟练，可做ppt资料

1、化学品出入库计量和取样化验工作；
2、负责现场检测数据填写与复核；
3、检查计量统计报表并上报，检查、整理计量方面的相关记录资料；
4、分析数量控制过程并落实实施办法；
5、管理计量器具，并及时安排计量器具复检工 作；
6、协助工程师调查、分析、解决计量纠纷和投诉；
7、协助收集新进货物的资料，协助公司相关部门制定数量保证操作措施。

1、女，23岁—30岁，大专或以上学历，化学、药学及相关专业毕业；
2、1年以上化工品计量相关工作经验，熟悉相关仪器的使用

主要对in vivo药物动态关联试验（PK試験）的检体测定前的处理作业（把生体成分中的薬物通过液液抽出或者固相抽出等的前处理进行抽出，调制测定试料）。
② 对试料的高速液体通过質量分析器进行微量分析作業。高分子化合物的ELISA等的实物作業。
③ Excel等結果解析作業的補助和MS Word的報告書的作成補助作業。

① 最好有分析业务的经验
② 因为针对微量的多検体样品、需要正确性和速度高者。
③ 药物学，化学，生物学学部出身，或者専門学校出身
④ GLP对应记录，需要中文和英文必须

临床化验工作

■业务内容
染色体及其他化验工作
学习日本先进的化验技术

1 一定要有临床化验师资格证书
2 一定要有实务经验（1年左右）
3 30岁以下
4 会日语或会英语更好
5 会生物化验技术

1、环氧、丙乙烯、硅酮等树脂处理配合
2、商品化粘贴剂的设计\制造工程设计
3、树脂合成（尿烷树脂、丙乙烯树脂）
4、上面所述的工作进行报告做成
5、新规原料的调配（日本、美国、欧美等地）

1、有机化学（合成）、应用化学、高分子化学、化学工艺等专业
2、日语2级水平
3、新毕业生可
4、PC能力强

日系クリニックの日常事務担当
電話の受付、
医師の往診に同行・医療アシスタント
診療所の運営事務業務（受付・掃除・お薬の管理）
医療事務業務（保険申請の書類作成・領収書発行）
日本人の場合：海外健康保険、ビザ会社負担　住居提供

日本語一級以上
日本及び中国で仕事経験者優先
ビジネスマナーがしっかりしている方