注册担当或经理职务（保健食品，食品，运动营养食品领域）
1、负责特殊膳食的项目管理，包括申报材料的制作及整理，注册申报过程中技术问题的审核，申报过程中涉及的其他工作。
2、必要时负责公司拟委托研发外包产品CRO公司（研发外包服务公司）的筛选以及和CRO公司的联络与沟通。
3、协助对应食品进口时商检、海关等相关业务。

1.大学本科以上学历，具备保健食品、食品或运动营养食品的专业知识背景。
2.具有2年以上特殊膳食产品的从业经验，包括保健食品和普通食品的注册和临床的开发经验及能力。　
3．了解保健食品法规和技术要求，有独立工作的能力。
4．较强的文字表达能力，有良好的对外合作协调及人际沟通能力，对工作认真负责，责任心强。
5. 日语或英文精通。（日语：一级水平，具有日常听说读写的能力和交流水平，有日本留学经验者优先；英语：英语口语达到业务交流水平，读写达到商务水平。）
6. 品貌端正，踏实认真，逻辑性强，学习能力和沟通能力都比较好。

1.常见应用软件的安装配置，使用维护，备份恢复及故障排除
2.为本地用户及来访用户提供技术支持
3.Polycom视频会议设备的技术支持
4.PABX电话系统，CISCO网络交换机维护，设置
5.记录并撰写常见故障的接触方案
6.公司IT相关规则的起草，监督管理
7.IT项目实施及管理
8.公司电子设备固定资产的实物管理，及租赁电子设备，软件管理，IT合同管理，数据安全信息管理
9.员工IT相关技能培训

1.计算机，计算机科学，信息工程，图书情报等相关专业大学本科以上学历，至少3年以上计算机维护，Help desk 相关工作经验；
2. 熟悉MS Office, Windows XP/Vista.（熟悉C+，.NET，Java等计算机语言者优先）；
3. 能够独立处理网络故障；
4. 具有良好的沟通和协调能力，客户服务意识和高度责任感；
5. 具有MCSE/CCNA等IT认证者优先；
6.日文精通，能够作为工作语言使用；

・常務執行役員秘書業務　
・常務＆総経理会議発表資料作成
・中長期計画の更新（中日英）人事部分
・各種海外、国内会議対応
・総経理スケジュール対応
・総経理関連業務
・本社との関連業務対応
・事務系の仕事に関する内容

基本要求
1、良好的日语能力，有海外留学背景者优先。
2、具备良好的组织、沟通和协调能力
3、性格开朗细腻、为人随和，有较强的团队协作能力，责任心强。

把日本本社开发的新药在中国作临床试验。
可以学习日本先进的医药技术，并且和大冢集团海外合作作临床试验的项目，优秀的职员可能会派往海外工作（日本，韩国）。

1 医学或药学或生物学本科以上学历
2 英语或日语读写优秀，口语业务交流以上水平
3 2年以上以上临床项目经验
4 有良好的沟通能力，能承受较高的工作压力


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1负责总经理日常的形成安排。
2负责相关资料收集及整理
3负责日常的翻译（口译+笔译）
4其他总经理分配的工作

基本要求
1、良好的日语及英语听说读写能力，有海外留学背景者优先。
2、具有医药学历背景，大学本科及以上学历
3、具备良好的组织、沟通和协调能力
4、性格开朗细腻、为人随和，有较强的团队协作能力，责任心强。

职位描述：
1、熟悉药品注册法规及注册申报流程。
2、撰写、整理申报注册资料并完成注册工作。
3、与各有关审批、审评、检验等部门保持良好的沟通并跟踪药品注册进度。
4、负责科研成果及专利申报工作。
5、协助部门长制定注册计划及临床研究方案，并协调临床相关单位进行临床研究。
6、有较强的沟通协调能力及学习能力，能及时掌握药品注册政策和相关技术要求。

基本要求（经验，技能 & 能力）：
1、良好的日语或英语听说读写能力，有海外留学背景者优先。
2、具有医药学历背景，大学本科及以上学历，具有眼科药品注册开发经验者优先。
3、具备良好的组织、沟通和协调能力，具备药品注册的专业技能和解决实际问题的能力。
4、性格开朗、为人随和，有较强的团队协作能力，责任心强。

职位描述：
1. 负责银行支付及日常现金报销，日记帐记录，银行对帐，现金盘点对帐
2. 管理币种包括：人民币、美元、日元等
3. 日常使用外币币种较多，需要对多币种的混合使用，以及汇兑损益的结算有一定经验

基本要求（经验，技能 & 能力）:
1. 会计、财务及经济管理类相关专业大专以上学历
2. 2年以上企业出纳工作经验，有会计从业资格证书
3. 熟悉国家财务政策、会计法规，了解税务法规和相关税收政策
4. 熟悉员工报销、银行结算的流程要求
5. 良好的口头及书面表达能力
6. 熟练使用办公软件（需要熟练EXCEL的应用）
7. 工作认真细心、责任心强、为人正直、敢于坚持原则
8. 具有良好的团队协作精神、良好的沟通能力和服务意识
9. 语言要求，英语或日语熟练应用

职位描述：

1，了解新药注册业务流程，整理相关文件、确认并提交注册申请, 跟踪审批、审评动态，获得最终审批。
2，协助拟定新申请业务推进的策略和计划，配合公司各部门业务工作。
3，与SFDA、CDE及药检机构建立业务关系，咨询沟通、业务的跟踪与推进；保持良好的政府事务关系，促进各方交流。
4，协助解决药品审评、审批过程中出现的问题，保障信息畅通业务顺利开展。
5，负责公司与合作单位共建网站的文字编辑，日文校对工作。

基本要求（经验，技能 & 能力）:
1、优秀的日语听说读写能力，日语水平一级或以上，有日本留学背景者优先。
2、具有医药学历背景，大学本科及以上学历。
3、有良好政府事务关系及药品注册申请经验者优先。

数据库建立、撰写DMP （数据管理计划） DVP（数据核查计划）、数据录入、数据核查、数据库更新、医学编码、锁库

职位要求：
1. 计算机专业学位本科以上学历或重点医药院校或相关专业本科以上学历，生物统计学、流行病学、医药学、数学/统计学;
2．优秀的中/英语/日语英文读写能力，能熟练操作电脑，有Oracle Database，SAS使用和编程经验者优先
3. 2年以上同行业相关工作经验；
4. 具有良好的沟通能力及语言表达能力，踏实敬业的工作态度，良好的人际关系;
5. 能承受较高的工作压力；