负责对正在开发中的产品及客户的跟踪 负责新客户及新项目的开发； 负责对公司正在进行中的项目于公司内其它部门及客户间的协调； 负责协助部门总监制作项目方案及预算以及进行项目竞标活动；

医药生物类相关专业本科及以上学历（最好是在日本读的），具有3年以上日企药厂或医药研发外包的企业商务或药品研发注册工作经验（最好是在日本做过相关工作），具有国际企业背景和经验者优先；对医药研发及CRO行业发展有高度敏感及兴趣；了解医药研发行业的商务拓展流程，具有一定的国内及海外客户资源。熟悉医药行业形势，了解新药研发过程。日语流利，能口译和笔译

在总经理领导下协助总经理处理好日常事务，协助总经理协调下属部门之间以及外单位联系的具体工作。
1、做好总经理办公室接待工作；
2、接听电话、妥当应答，并做好电话记录；
3、掌握总经理的日程安排做好预约工作，安排商务旅行；
4、起草公司工作计划总结，并作好公司重要会议记录；
5、起草、存档整理总经理签发文件；
6、翻译文稿；
7、监督执行总经理办公会决议；
8、协助总经理和各部门主管草拟公司级规章管理制度及公司总体运行的配合；
9、完成总经理、总监交办的其他相关工作。

1、2年以上企业高级管理工作经验，工作思路清晰，有一定的组织协调能力，具有较强的控制、决策能力；
2、能制订各项工作制度和计划，能独立开展工作，具有相当的应变能力，能妥善地处理各种突发事件；
3、文案撰写能力高，对文字有很好的驾驭能力。
熟悉医药行业形势，了解新药研发过程者优先
4，有日本工作和留学背景最好是国内大学毕业后去日本工作或读研的，强调候选人学习素质。有过文秘和助理，管理经验，愿意加班的。

1、 全面负责日本事务所的日常培训组织管理工作，做好总经理赴日日程安排和接待工作；
2、 负责日本各项业务的开发及拓展、计划与总结，代表公司为客户讲解及推广公司服务产品；
3、 协助总经理草拟日本办事处规章制度及公司总体运行的配合；
4、 负责与总经理与公司其他高层共同寻找新客户并开拓新的业务模式；
5、 管理并维护日本事务所团队的发展，并完成一定的团队年度指标；
6、 协助申办方并与公司总部及时沟通，对将来潜在项目的选定试验中心、研究者并制定试验预算进行初步考查；
7、 参与审阅所有项目进行中质量控制与进展报告，浏览日本事务所所有与公司研究相关的沟通邮件；
8、 作为润东公司的主要对外代表及时向客户传递公司和本行业的重要信息，培养并保持与中心及客户的良好关系；
9、 审核报价及相关合同文件，每月向公司总部发送业务拓展报告和项目达成可能性报告；
10、 负责分管范围内的各项工作。

医学及药学相关专业本科及以上学位。有CRO，医药公司工作经验。
熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》和GCP
熟悉GCP与润东SOP，掌握培训考核材料与培训流程
精通新药研发的全部流程和新药/医疗器械/保建品等注册申报的一般要求
1、 对临床试验全过程精通，对国内外尤其是中国、日本临床研究发展与现况熟悉，熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解。
2、 具有在制药企业或CRO至少三年以上相关临床研究项目管理的工作经验，2年以上相关行业国际客户管理经验。至少一年以上商务拓展合同谈判经验，有成功签约经验。
3、 深谙医药研发行业网络广告、公关等商务拓展的流程，具有丰富的国内及海外客户资源。
4、 对医药研发及CRO行业发展有高度敏感及兴趣。
5、 有相当的本行业国内外人脉关系基础，有商务拓展与客户关系网络。