·各类产品的申报注册
·关注中国医疗器械行业的法规变化并及时附诸实施
·不良事件的检测与报告
·对应杭州药监局

·35岁以下，男性优先，女性希望已婚已育，大学及以上学历
·日语熟练（相当于2级以上）
·对药事申请和医疗行业品质保证工作经验1年以上
·能接受出差，杭州

·入离职手续办理
·劳动合同更新
·禀议作成及年度社保、公积金基数申报
·工资计算及人事报表制作
·出勤、年休假及印章管理
·报销、费用申请
·其他上司交办的相关工作

·大专以上学历，同职经验至少三年以上
·熟练操作Excel、（公式）Word办公软件（面试时有测试）
·有日企工厂工作背景或优先

·各类产品的申报注册
·关注中国医疗器械行业的法规变化并及时附诸实施
·不良事件的检测与报告

·大学及以上学历
·日语熟练（相当于2级以上）
·对药事申请和品质保证工作有相当的兴趣

·新产品移管、建立生产线，购入设备，样品试作
·不良品解析，分析出不良原因并做出对策
·图纸变更管理，对变更内容进行确认
·治具制作与修复，保证生产线顺利开展
·设备的维护与保养
·手顺书的制作与翻译，给制造提供合适的手顺书
·工程验证，对生产线进行验证，以证明所有设备可以正常工作
·其他上司交办的相关工作

·大专以上学历，工学专业
·制造技术相关经验3年以上
·日语2级或以上

·新产品移管、建立生产线，购入设备，样品试作
·不良品解析，分析出不良原因并做出对策
·图纸变更管理，对变更内容进行确认
·治具制作与修复，保证生产线顺利开展
·设备的维护与保养
·手顺书的制作与翻译，给制造提供合适的手顺书
·工程验证，对生产线进行验证，以证明所有设备可以正常工作
·其他上司交办的相关工作

·大专以上学历，工学专业
·制造技术相关经验3年以上
·日语2级或以上

·协助品质经理建立，实施并维护品质管理体系
·负责提高改进活动，巩固品质体系
·组织培训，建立品质意识。与技术和制造部门合作，保证制造部门所生产的新产品符合基准
·支持品质检查员，保证产品和过程符合品质管理体系的相关规定
·执行审查，包括关闭审查结果，制订审查结果报告并判定恰当的纠正预防措施
·分析错误，纠正预防措施，应对客户投诉
·供应商审查，准备品质保证报告
·一般监视及测量，数据分析

·大专以上学历，日语工作交流
·3年以上化学电子机械品质相关工作
·熟悉规定以及关于ISO13485或ISO9000的品质管理体系

·新产品的移管，建立生产线，购入设备，样品试作
·不良品的解析，分析出不良原因，并做出对策
·图纸变更的管理，对变更内容进行确认
·治具的制作与修理，使生产线顺利工作
·设备的维护与保养，对设备进行定期保养，是设备能够正常使用
·手顺书的制作与翻译，给制造提供合适的手顺书
·工程验证，对生产线进行验证，以证明所有设备可以正常工作
·确认管理，软件管理

·大专以上学历，日语1级相当
·5年以上制造技术相关经验
·能读工程图纸、电路图纸，并使用CAD

·商品和部品的订单管理
·制作新商品，新部品的销售价格
· 掌握供应商的生产情况，確認材料的交货期
·定期与日本的相关人员进行生产会议，掌握日本进口材料的纳期
情况和汇报我们的生产情况
·了解仓库的库存情况
·掌握制造现场的生产能力及生产进度

·大专以上学历，日语1级，听说读写无障碍，中日文字处理、表格制作娴熟
·5年以上生产技术相关工作经验，有一定的管理能力

·新产品的移管，建立生产线，购入设备，样品试作
·不良品的解析，分析出不良原因，并做出对策
·图纸变更的管理，对变更内容进行确认
·治具的制作与修理，是生产线顺利工作
·设备的维护与保养，对设备进行定期保养，是设备能够正常使用
·手顺书的制作与翻译，给制造提供合适的手顺书
·工程验证，对生产线进行验证，以证明所有设备可以正常工作
·完成公司临时交办的工作

·大学本科毕业，日语1级，能工作交流
·5年以上制造技术相关工作经验(有组装相关的技术）

·确保品质管理目标达成，制定实施计划及实施进度的跟进
·部品检查、工程巡检、出荷检查的日常业务管理及业务工作效率的提高
·品质问题（供应商、生产过程、市场等）的对应
·新机种导入时的生产准备
·测量仪器的校正管理
·内外部审核的对应
·有树脂成形加工部品的品质管理经验者优先
·完成公司其他交办的工作

·男女不限，女性要求已婚已育
·品质管理（QC）经验5年以上，具备现场品质管理方面的知识和实践经历
·日语能力二级以上