彩色设计师（日本人）presentation的时候的翻译。
adobe软件使用设计，没有经验ok的，有兴趣的人工作中可以学习。
一般翻译的工作；一般设计的工作。

能日文翻译，会英文比较好
有翻译工作（笔译和口译）的实务经验
接触过adobe软件的优先，没有进公司学习也ok
沟通能力好，性格好点的人才优先

1.第1～2年期间，随领导及日方技术人员生产现场学习专业知识（包括看懂图纸等）及生产线流程等；
2.兼日方技术人员的随行翻译工作，每1-2个月来中国1次；
3.供应商（上海及周边）的接洽工作（主要洽谈成本核算）等

·入职后能够成长的点
1.领导将亲自培养专业知识，技能及生产管理知识经验等；
2.公司有意最终培养成领导接班人（该领导近退休年龄）

1.非专业无经验亦可，但需要有学习能力，耐心及积极性
2.工科专业或经验者优先
3.光学专业及经验者更优秀
4.日语N1，商务水平

岗位职责：
1、协助总经理，负责各项事宜的口头笔头翻译及沟通工作；
2、负责中日文资料的翻译和整理工作；
3、负责各类商务会谈的会议纪要记录工作；
4、负责部门行政性事务的处理；
5、完成领导安排的其它工作。

1、日语精通、大学本科及以上学历；
2、10年以上日语翻译工作经验；
3、能独立完成必要的口译、笔译任务，日语听说读写流利，有机械行业或轮船行业工作经验优先；
4、工作细致、责任心强、做事有条理，具有较强人际沟通协调能力、团队精神和合作意识；
5、良好的口头和书面表达能力，熟练使用办公软件；
6、能适应因工作需要的国内外出差安排。

1．应对欧盟PFAS法规收集和整理ECHA的各方信息并整理，向客户培训讲解法规信息。应对新制冷剂开发的资料整理及信息汇总工作。
2．根据公司要求积极进行行业研究，市场调查，在必要的情况下参与相关行业协会举办的论坛、年会、演讲会等，了解行业动向及发展趋势，收集市场信息，了解竞争对手的情况，并高质量地完成相关报告（中英文）。
3．与相关行政部门、学校、科研机构及行业协会相关人员保持良好的沟通与联络，及时了解相关国家产业政策动向，技术趋势，支持公司扩大事业。
4．完成必要的领导交办的翻译及其他工作。

1．有良好的中英口译、笔译能力
2．能够流畅的运用中英语进行交流、制作资料、撰写报告。
3．政府或行业协会合作交流工作经验者优先。
4．有海外留学经验者优先。
5．良好的表达能力、人际交往能力。

陪同日本管理、技术人员至工厂开会，产品质量检查。

出差2-3次/月

日语：1级，日本留学经验者优先
必须有在日企工厂做过翻译2年以上的经验

1.日语产品资料翻译
2.网页及宣传资料排版与设计，新媒体账号（微信公众号，短视频等）的运营
3.协助举办市场推广活动；
4. 协助部门领导完成其他相关工作。

1.学历要求：本科，日语专业或生物、化学相关专业；
2.日语要求：日语N1证书，口语流利
3.熟练掌握Word.Excel等办公软件，Photoshop基本操作
4. 有排版设计经验或懂得网页设计者优先考虑

1.董事长日程管理（包括：日程安排、活动协调、陪同随访出差等）
2.重要客户活动的协调和接待
3.集团内部各公司各工厂的协调
4公司经营会议的翻译工作、会议记录、资料汇总制作等
5.董事长其他交办事务

1. 大学本科或以上，女性，35岁以下，日语1级或者商务水平
2. 有销售、销售副总以上的助理、经营企划工作经验的优先
3. 掌握初步的财务知识，逻辑性强，有解决处理问题的能力
4. 对新鲜事物有热情，擅于学习的

1，能看懂电气或机械图纸
2，具备不良原因调查和分析的能力（8D报告等）对应工程内和市场的不良。
3，熟练掌握EXCEL,PPT等常用办公软件。
4，一定程度的出差。

任职资格
1，有工作时间（效率）管理意识，工作责任心强。
2，具有电气或机械自动化方面的工作经验（从事过变频器或电机维修或市场投诉工作方面的经验优先录用）
。
3，能看懂电气或机械图纸。
4，具备不良原因调查和分析的能力（8D报告等）对应工程内和市场的不良。
5，熟练掌握EXCEL,PPT等常用办公软件。
6，较强的人际沟通能力。

1、日常客户投诉处理及报告书制作
2、与营业及现场的沟通联络(跨部门沟通)
3、报告书的翻译。
4、配合上级完成各项所分配的工作

1、日语业务交流以上水平
2、1年以上日企工作经验（制造业经验的优先）
4、能够具备一定的抗压能力及逻辑分析能力，学习能力，
拥有较强的时间观念以及责任心，有较好的表达及沟通能力
5、熟练使用word、excel、ppt软件。

1、医療機器等のアフタサービスのフォロー・品質管理
2、医療機器資料の翻訳・資料作成、政府部門への登録申請等
3、医療機器の出荷・追跡及び確認
4、その他上司に頼まれた仕事

1、医療業界経験者※医学・医薬学専門大卒、新卒もご相談可能
2、日本語堪能な方、N１レベル以上
3、医療機器関連法律法規に熟知の方
4、サプライヤーチェーン・輸入知識のある方、