产品：阀门
负责设计院工程项目沟通，推广及对接工作
维护与设计院和相关设计师的良好合作关系
不定期收集设计院项目信息
促进设计院项目的招标及中标达成率
拥有公司品牌意识，扩展公司品牌的知名度及市场占有率
完成公司及领导交办的其他事宜

熟悉设计院推广经验或暖通行业相关经验者优先
沟通，交际能力强
具有良好商务沟通和销售谈判意识
拥有商务拓展意愿和能力，接受挑战及把握机遇

产品：色谱仪器的耗材（色谱柱、试剂等）（可用于所有品牌的色谱仪）

1：负责公司产品在华北区域的销售
2：对所分管地区的代理商、经销商进行管理；
3：对用户所反馈的问题及建议进行及时的汇报及沟通。
4：维护华北地区重点最终用户客户关系

1：应用化学或分析化学专业毕业者优先，本科（或环境、生物、食品、制药等专业的也熟悉色谱仪器）
2：有2年左右的销售工作经验，了解分析仪器（化学分析仪器及其耗材行业的优先）（应届生也可试试）
3：吃苦耐劳，胜任出差，具有良好的沟通能力。
4：正规全日制本科及以上学历；
5：男性优先（女性年轻点可以看看）

工作内容：
· 分公司财务工作全般

· 女性
· 30岁左右
· 四年制本科及以上
· 有中级会计证或同等证书
· 五年左右相关经验
· 有SAP等相关经验优先
· 日语工作交流水平

1、企划能满足市场/DLR需求的车种轴/商品轴精品
2、精品（车种/单品）收益企划、日程跟进和管理
3、精品出口业务的企划、实施
4、合同、预算、年计等对应

1、大学本科或以上学历
2、日语商务水平、英语读写熟练
3、商务、材料、机械工程、电子工程专业
4、有汽车行业或汽车精品、汽车零部件的业务经验
5、有做为主担当企划车辆零部件、精品的经验者优先

・IT Helpdesk対応
・社内ITインフラの運用管理（補佐）
・社内システム/アプリケーション保守・運用（補佐）
・IT関連事務
・IT関連SLIP作成

＜必須（Must）＞
1.日系企業勤務経験　or 日本留学経験
2.IT関連知識（Windowsシステム、MS OS、ネットワーク等）
3.IT関連部署での業務経験 or ヘルプデスク経験

＜優先（Better）＞
ソフトウェア開発経験

显示材料营业全班
营业业务、技术营业、供货管理等

1、全日制本科男女不限，理工科优先
2、日语N1，流利
3、3年以上电子行业经验，有面板显示行业或3C领域销售、技术相关经验
4、接受出差

1. 公司社用车安排，酒店机票预订，办公室日常事务对应
2. 对应既存客户的产品单价调整，制作产品的出货计划和管理
3. 年度计划的策定、费用的预算管理
4. 辅助新规项目的开拓、产品价格的交涉，并与日本方进行沟通联络

1. 全日制本科及以上学历，30岁以下，应届毕业生可
2. 日语听说读写1级相当，英语读写水平
3. 有良好的沟通协调能力和较强的责任心
4. 在北京有长期、稳定发展的意愿

（1）由于公司不满足北京落户资质，故想要落户者NG
（2）本科毕业后，未来想要继续深造者（考硕士）NG

1. 装置设备的工艺对应，工艺问题解决
2. 新设备工艺验证，提出设备改进意见并协助完善
3. 与日本总公司对接解决工艺相关问题

（优先考虑家在合肥，大连，西安的候选人）
22~28岁，本科学历，理工科专业
日语N2以上必须，英语CET4
新卒可，有半导体行业经验者优先
可接受长期出差（每次1~3个月），3~5年后有机会转为现场服务工程师（全国有多地据点）

1、独立推进在华（含香港特别行政区）医疗器械经营许可证维护业务以及上市产品的注册工作，包括但不限于以下
业务：
(1)发生变更时进行必要的对应;
(2)管理产品说明书及标签业务（与注册业务相关的部分）；
(3)管理注册检测样品（库房）；
(4)管理并及时更新行业标准和 NMPA（CFDA）法规信息，分析、解读 NMPA（CFDA）法规后实施风险评估，并及时向上
级汇报相关信息。与 NMPA（CFDA）等政府机构保持良好的合作关系；
2、协助上司积极指导后辈员工的日常工作，向其传授相关业务知识和经验等；
3、辅佐上司建立并完善注册业务的操作规范（SOP）；
4、协助完成一部分产品经营质量管理相关的工作；
5、支持市场、销售、招标等部门与法规事务相关的工作；
6、完成上级交代的其他工作任务。

1、本科以上学历，医药、食品工程或生物医药等相关专业出身，日语能够作为工作语言，读写熟练，口语流利；
2、具有 3 年以上医疗行业产品注册经验，熟悉 CFDA 法律法规以及注册工作流程；
3、综合素质高，积极进取，具有优秀的沟通能力、交涉能力以及组织协调能力；
4、能够熟练运用 word、ppt、excel 等 office 办公软件；
5、为人品行端正，诚实守信，遵守法律法规及公司内部管理规定。

◆ Business license
• Business license application,maintenance of documents and records,sample
management, Corresponding on-site inspection
• Corresponding internal inspection
◆ Audit
• Corresponding product sampling inspection by NMPA
• Factory quality system assessment, and inspection by NMPA
• Possible product arrival to customs inspection, support supply chain Dep
◆ Risk Analysis Report (Annual)
• Planning the schedule of the risk analysis report for relevant products , records,
submission to NMPA on time.
◆ Adverse event handling
• Closely communicate with Sales rep to collect the products and detail information,
report to HQ on time, solution
• Submit the Adverse event analyses report according to NMPA special required
◆ Document control
• Related sop establishment
• File cabinet management
◆ Testing samples management
• Testing samples management, support the supply chain dep, records
◆ Upskilling
• Actively participate in seminars and related training by NMPA, Medical device
association, etc.
◆ Building the good relationship
• Building the good relationship with NMPA, Testing center and related KOL
6) 核对发票

1、本科以上学历，医药、食品工程或生物医药等相关专业出身，英语或日语能够作为工作语言，
读写熟练，口语流利；
2、具有 3~5 年医疗器械、医药或者化妆品行业质量管理工作经验（具备医疗器械行业经验者优
先）, 包括经营许可证相关的全盘管理经验（制定・修订 SOP、记录管理、内部监察、向当
局的申请、监察对应业务等)
3、熟悉 NMPA（原 CFDA）法律法规以及质量管理工作流程；
4、综合素质高，积极进取，具有优秀的沟通协调能力；
5、能够熟练运用 word、ppt、excel 等 office 办公软件；
6、具备良好的职业素养，为人品行端正，诚实守信，遵守法律法规及公司内部管理规定。