化学繊維の原料開発（顧客ニーズ確認・現場ヒアリング・原料分析・試作・テスト等）、既存製品の見直しや改良

■開発課は2013年4月に設立したばかりで計3名。
現在日本人課長（40代）のもと、担当者（30代）2名（うち1名が退職予定）

■開発課について
※今後同社の要となる重要な部門となります。
従来日本本社で開発していたが、現地顧客のニーズ把握や試作テストや現場ヒアリングなど、より顧客に近い環境でスピード対応・顧客ニーズ把握の為に現地で開発課設立。
これから同社の要となる重要な部門となります。

20～35歳（新卒可）/学歴不問/性別不問/日本語不要
化学繊維の生産技術についての知識（繊維原料の開発や分析、営業でも生産技術がわかっている方であれば可)
※化学繊維の経験は必須。（自動車や電子部品の技術開発はNG）

1、技术情报交流会事务局
2、协调各单位应对新的品质管理需求
3、根据SLC的实际情况，落实GHQ的品质管理要求
4、追踪品质案件，定期报告
5、协助技术情报交流会会务
6、建立SLC品质保证规范

本科以上学历，日语N1，听说读写熟练
3年以上化妆品、食品、药品生产企业工作经验及品质管理经验
熟练使用office软件

1.负责委托产品的生产管理的监督工作，保证受托方药品生产按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；
2.确保受托方严格执行与生产操作相关的各种操作规程；
3.负责并协调将产品工艺技术转移至受托生产企业，确保受托生产企业按照注册的工艺完成生产工艺摸索和验证，完成清洁验证；审核工艺验证、清洁验证方案和报告；
4.监督受托企业的厂房和设备已进行必要的确认和维护保养，以保持其良好的运行状态；掌握受托生产药品共线生产产品变更情况，及时评估共线生产风险控制措施有效性；
5.参与受托企业关于委托产品的生产和设备的关键参数制定、执行、审核，保证生产与质量的持续改进；
6.确保受托生产企业及本企业的相关生产操作人员经过上岗培训和再培训，并根据实际需要调整培训内容；
7. 组织建立药品生产相关文件。审核委托生产药品与生产相关技术文件（如工艺规程、空白批生产记录等）；产品上市放行前，负责审核批生产记录及包装记录，确保生产数据完整可追溯，并符合工艺规程的规定；
8. 参与供应商与受托生产企业的遴选与审计；参与用户投诉、召回、不良反应、药物警戒、偏差、变更、CAPA 等与生产相关部分的调查和评估等质量相关行为；
9. 参与企业定期自检，配合外部审计以及官方核查；
10.负责生产计划下达及生产指标统计和跟踪，有效控制成本。

1.本科学历，药学相关专业，持职业药师资格证书者优先
2.三年以上药品生产和质量管理的实践经验
3.熟悉药品生产和 GMP/MAH 等专业知识，有注册核查、GMP 符合性检查（GMP 认证）经验优先
4.具备良好的领导力、分析能力、沟通能力、项目管理能力和团队协调能力，善于处理突发状况

1.负责委托产品的生产管理的监督工作，保证受托方药品生产按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；
2.确保受托方严格执行与生产操作相关的各种操作规程；
3.负责并协调将产品工艺技术转移至受托生产企业，确保受托生产企业按照注册的工艺完成生产工艺摸索和验证，完成清洁验证；审核工艺验证、清洁验证方案和报告；
4.监督受托企业的厂房和设备已进行必要的确认和维护保养，以保持其良好的运行状态；掌握受托生产药品共线生产产品变更情况，及时评估共线生产风险控制措施有效性；
5.参与受托企业关于委托产品的生产和设备的关键参数制定、执行、审核，保证生产与质量的持续改进；
6.确保受托生产企业及本企业的相关生产操作人员经过上岗培训和再培训，并根据实际需要调整培训内容；
7. 组织建立药品生产相关文件。审核委托生产药品与生产相关技术文件（如工艺规程、空白批生产记录等）；产品上市放行前，负责审核批生产记录及包装记录，确保生产数据完整可追溯，并符合工艺规程的规定；
8. 参与供应商与受托生产企业的遴选与审计；参与用户投诉、召回、不良反应、药物警戒、偏差、变更、CAPA 等与生产相关部分的调查和评估等质量相关行为；
9. 参与企业定期自检，配合外部审计以及官方核查；
10.负责生产计划下达及生产指标统计和跟踪，有效控制成本。

1.本科学历，药学相关专业，持职业药师资格证书者优先
2.三年以上药品生产和质量管理的实践经验
3.熟悉药品生产和 GMP/MAH 等专业知识，有注册核查、GMP 符合性检查（GMP 认证）经验优先
4.具备良好的领导力、分析能力、沟通能力、项目管理能力和团队协调能力，善于处理突发状况

1.协助部长完成财务部的日常管理工作，负责部门员工的管理，组织并督促部门人员全面完成财务部职责范围内的各项工作
2.负责公司财务管理制度及内部控制制度的监督与执行
3.组织财务部日常的会计核算工作，协助完成年末的财务决算及会算清缴等工作，配合会计师事务所做好年度审计
4.负责组织公司的成本管理工作，主导成本预测、控制和核算
5.负责涉税方面的工作，做好公司税务策划工作，有效管控税务风险
6.协调公司与银行、税务等部门的关系，保持良好的沟通
7.负责想部长提交相关财务分析数据集成本分析报告
8.完成领导交给的其他工作

1.财经类本科以上学历+中级上岗证或以上
2.熟悉用友ERP系统，熟练运用计算机
3.有3年以上制造型工厂财务管理经验3年，制造型工厂财务经验5年
4.熟悉财务成本核算及预决算管理、财务相关其他模块。
5.日语N1流利沟通，英语CET6要可读写。
6.熟悉国家会计准则以及相关的财务、税务、审计法规、政策，具备优秀的职业判断能力
7.男优先，女也可

注意：需要有工厂管理经验丰富，工厂成本核算方面强的人员

・ 负责内蒙古、陕西、甘肃、新疆、宁夏、青海、重庆、四川省市的药价、医保等业务
・ 提出区域内年度医保、药价任务；建议区域内费用预算；参与制定总体年度目标
和预算，并将具体任务和预算其分解到季度/月度
・ 执行工作计划，和统一价格政策，并向药政部经理汇报进展，确定改善策略
・ 收集药品相关政策信息，并向药政部经理报告
・ 建立和协调与政府及专家的关系
・ 负责区域内的药价、医保和招标问题的处理
・ 执行药政部工作制度及流程；执行客户服务制度，确保药政工作计划的顺利执行
・ 向药政部经理汇报年度、季度、月度计划执行进度和费用控制情况
・ 为公司其他部们提供建议
・ 管理客户，提供客户服务；建立和更新各级客户资料档案；收集市场（竞争
对手）信息
・ 负责对所辖地区各项工作进行验证
・ 提出人才培养计划，指导药政专员开展工作并执行药政部培训计划

知识技能要求
①熟悉国家医药相关法律；
②熟悉相关政府部门运作流程；
③大学本科以上，医药或相关专业。
工作经验要求
①3年以上工作经验；
②2年以上医药行业工作经验。

00019758

职位描述：
1、对现有产品进行质量及生产技术改良；
2、开发新产品及进行新产品的试验；
3、产品质量规格的立案和质量管理体系；
4、原材料质量规格的立案；
5、完成上司交办的其他工作。

工作经验：一年及以上
专业：生物医学工程、医学检验等医疗相关专业或生物化学、化工等理科相关专业
岗位要求：
1、了解质量管理体系，医疗器械相关法律法规；
2、具有医疗器械技术部门相关工作经验优先；
00016554

担当内容：JNCグループ製品の新化学物質登録、危険品登録など手続きの遂行
仕事の関連部門はJNC本社、研究所と中国政府管轄部門等

简历必须附照片
必要能力：大学卒業化学専攻、日本語2級相当以上。
中国の化学関連法規を熟知し、関連部門と連携を取りながら登録手続きを取れる方。

工业纯水、超纯水处理工程前期的方案设计、成本估算；
后期实施时的工艺流程及机械部分的设计、计算，编制采购规划书及工艺流程指导手册，并负责工艺调试及试运行。

①28岁以上、大学本科及以上学历；专业为环境工程、环境科学、水处理、给排水、卫生工程学等相关专业，懂日语或 英语者优先。
②非上述专业者，应具有5年以上在水处理公司或设计院等处，从事水处理工程设计的经验。废水循环利用工作经验者优先。（精通絮凝沉淀、离子交换、UF与RO膜处理）
③熟知水处理工程的相关知识（法令及规章）；能根据处理水量、原水水质及处理水水质的数值，设计出最佳的处理流程（能根据各种处理流程，选定出最佳组合）；能估算成本价格，选定需要的机器类型。
④精通各种水处理工艺流程，熟悉设计规范及标准，能独立完成工艺方案的编制和相关设计；能从事水处理工艺流程的设计、运行方案的编制，工艺调试等技术工作。
⑤有较强的水处理理论及计算基础；熟悉autoCAD软件，能绘制工艺流程图、施工图（管道图、配置图、基础图）等设计图纸。
⑥能够进行项目的实施管理及工程管理；做好和其他部门间的协调，与同事及分包方之间保持良好的沟通，确保工作顺利进行。
⑦能适应以客户商谈、现场调查、调试、试运行为目的的出差工作。能够满足客户方的要求，并针对客户方提出的疑问进行解答并制作改善方案书。
⑧对隐患、突发问题能积极主动对应，努力解决。

1）负责电池材 料（含氟电解液等）的市场开发及销售工作
2）负责电池行 业的市场调查工作，及时掌握客户的需求并进行新商品的提案
3）完成部门内的其他事务性工作

1）26-30岁，大专学历以上，理科专业（机械、电子、物理专业优先）
2）3-5年 化工品市场开发或销售经验，有电池材料加工行业经验优先
熟练Office操作；积极主动，有良好的沟通协调能力及团队合作精神
能适应日企文化，愿意与公司一起成长
能适应频繁出差，大概每月一般左右有可能出差