•根据注册策略，主导临床发展战略和计划的制定，确保优秀实施
•对所有临床可交付成果负责（例如，临床研究方案、临床研究报告和提交摘要/HA响应文件）
•与KOL密切合作，与团队保持学术关系

•临床开发计划
•领导中国指定化合物或产品的临床开发
•深刻理解全球临床发展战略和计划。确保临床开发计划与中国和全球完全一致。不断更新中国临床发展计划。负责临床项目规划
•与总部产品开发团队和区域RA团队密切合作，召开CDE咨询会议

•临床研究设计
•根据临床发展计划提出临床研究设计并制定临床研究方案。对所有临床可交付成果负责（例如临床研究报告和提交）摘要/医管局咨询及回应文件）如适用，确保医疗及科学合理，并完全符合医管局对复方注册的要求。

汇报对象：副总经理（中国人）

•需要具有药物开发经验的临床，生物医学，药学，生物学或同等学历的医学博士或博士学位。
•至少5年跨国公司药物开发经验
•了解临床开发流程和 HA（尤其是 NMPA）业务
•熟悉癌症生物学和药物开发过程;肿瘤治疗领域专业知识是首选
•流利的书面和口头英语

■业务内容
1、结合市场状况制作新药推广策划方案。
2、北京市内医院实施相关新药宣传及推广活动。
3、定期与项目负责人进行活动反馈并提交工作进度总结报告。

1、药学、医学相关专业，本科及以上学历；
2、五年以上以上医药行业临床推广经验（其中北京市内的临床推广经验3年以上）；
3、与北京各医院有良好的合作基础。
4、能用日语日常交流为佳（希望条件）
5、办公软件：word、excel

1）负责在汽车零部件行业进行氟产品的新用途开发，与客户进行技术交流，根据客户的需求进行氟产品的介绍和推荐
2）负责售前服务工作，推荐公司产品，探知客户需求，反馈客户信息，解决客户问题，建立与客户的良好关系
3）负责收集市场、行业、竞争对手的信息，寻找潜在客户,并进行新商品提案
4）完成部门内的其他事务性工作

1）26-30岁，大专学历以上，理科专业优先
2）3年以上化工品市场开发或销售经验，有汽车零部件行业经验优先，必须有对应现地客户经验。
熟练Office操作；积极主动，有良好的沟通协调能力及团队合作精神
能适应日企文化，愿意与公司一起成长
能适应频繁出差，大概每月一半左右有可能会出差

 制定中国相关的注册计划，管理各项注册申请进展。
 为了能顺利地开展注册业务，能够发挥良好的沟通能力，维持与日本总公司的密切关系。
 对于产品的注册中出现的问题，能够提出解决方案，并实施解决问题。
 通过对下属的申请业务的指导，培养出注册申请业务熟练的人才。
 建立并强化与注册相关的各个行政部门的联络网。
 与SFDA官员的联络网
 与药品审查部门官员的联络网
 与药品审评专家（药学+临床）的联络网
 与中检所官员的联络网
 与江苏省药检所官员的联络网
 收集注册法规情报，进行影响分析，向上司进行对策提案。
 向公司内其他部门迅速提供有效的注册事务相关的援助。

-5年以上药品注册的经验
-有外企工作经验者优先
日语1级，能够理解英文文献
-熟知中国药品注册法规及相关流程
-项目管理的技能
-良好的沟通能力
-团队的合作精神
-良好的领导力以及人员的管理能级和沟通能力
-熟练的计算机软件的操作

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目前一直在日本总社进行处方开发和样品试作，随着国内客户的需求不断增加，为了满足客户要求的效率、品质和数量，将在上海工厂成立处方开发部门。

工作内容：
根据客户要求开发功能型化妆品的处方。
为了快速地给客户提供正确的商品，需要与客户的营业、品质以及工厂各部门沟通。

1、本科以上，化学、药学等专业
2、化妆品处方经验或品质管理经验者优先
3、理解日本文化以及日本人思考方式
4、沟通能力佳

1.化学品贸易公司制品的化学品安全管理和产品监管（比如：新化学物质，危险化学品相关的申请业务，化学品安全技术说明书的作成
2.化学工业关联法制情报的收集，解析，报告作成以及公司集团内部的提案（比如：政府部门公布的法规情报的定期确认，化学工业关联业界团体活动的参加）
3.根据上司指示企划管理部其他业务工作的完成

1.大学本科及以上学历，化学专业背景（石油，化工，环保，制药，生物等），日语读写商务水平
2.OFFICE办公室软件操作熟练
3.对于法律法规的遵守有责任感，积极响应
4.有优秀的沟通能力和组织能力
（对化学品法规制度的业务有经验的人才优先考虑，没有经验的话，也需要有这个能力和强烈的意愿从事该工作的人才）

工作目的描述：
根据研发中心的发展战略，进行化妆品领域的新技术，新概念及活性添加物的研究和开发。
工作职责：
1.全球化妆品活性添加物研究技术动向的了解和分析
2.化妆品天然活性添加物的研究和开发
3.化妆品活性添加物研究中生物评价模型及方法的研究和建立
4.皮肤生理机制的研究

1.年龄要求：25岁以上
2.性别要求：男女不限
3.学历/专业：博士学历；皮肤病学或其它皮肤相关分子生物学，细胞生物学，生物化学。
4.专业技能：熟悉皮肤生理，病理及相关医药学知识
5.相关经验：化妆品活性添加物研发经验，及相关皮肤研究领域工作经验
6.管理能力：团队合作
7.语言要求：英语听说写熟练
8.电脑技能：熟悉掌握Office相关软件
9.性格要求：善于沟通，沉稳
优选条件：具有美白化妆品活性添加物研发经验
对公司内部 - 组织与进行与美国新技术/概念组，化妆品产品开发组及中国研发中心内部的沟通和合作
对公司外部 - 组织与进行与国内科研院所，化妆品原料供应商的沟通和合作

化学繊維の原料開発（顧客ニーズ確認・現場ヒアリング・原料分析・試作・テスト等）、既存製品の見直しや改良
同社顧客である「紙おむつメーカーや繊維商材メーカー」の視点から商材の研究開発ができる方を求めます。

■開発課は2013年4月に設立したばかりで計3名。

20～35歳（新卒可）/学歴不問/性別不問/日本語不要
紙おむつメーカーや繊維商材メーカーでの経験
※化学繊維の生産技術についての知識（繊維原料の開発や分析、営業でも生産技術がわかっている方であれば可)

1.根据公司整体的经营计划，协助药事开发部长做好中国药品登录企划方案。
2.根据中国药品管理法，公司战略以及中国市场需要，制定参天制药的进口以及国内生产的计划制定。
3.解决制品注册中发生的问题
4.保证制品包装符合法规，并且正确使用参天的登录商标
5.强化确立和注册相关的各个公关网络
6.与国家SDA相关官员，药品审查中心官员，药品审查专家（药学+临床），药品行政保护官员以及相关关系代理人，中国药品和生物制品检验所官员，苏州药检所官员之间的网络维护
7.为了顺利进行注册，和社内支持团队紧密交流
8.收集药事规制情报，分析影响，向上司提交最妥善方案
9.向公司其他部门迅速的提供有效的注册支援

能力/素质
-优秀的交流能力
-团队合作能力
-一定的注册项目管理能力，有好解决问题能力，制定计划能力
-国家药品登录法规和过程相关知识
专门知识/工作经验
-5年以上药品注册经验
-外资企业工作经验优先
教育水平
-本科及以上，医学药学专业
电脑以及语言能力
-日语流畅
-办公软件使用

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该岗位需要日语能工作交流水平，是将日本主管的指示传达给其它工作人员，如同工厂长助理，生产计划的安排和落实，原料的管理，员工管理，安全生产的管理，6S的执行

上班的班车上车地点莲花路7：15 春申路7：45分，按时下班

要求日语能业务交流，日语二级水平，很传统的日本企业，对专业没有要求，有过生产现场的管理经验（时间不限），懂6S含义