主要就是检查液晶显示器内的液晶材料，液晶电视的映像部分相关的不良检测，通过精密显微镜来观察，进行高分子材料相关的分析业务。
客户这边会拿一些需要分析的样本，或者不良品来，根据客户要求，检测后需提供检测分析报告，以后也会要去客户处进行相关内容的技术说明。

化学类专业本科或以上学历必须，留日背景大欢迎，偏男性优先
留日或国内优秀应届生也可
日语可一般工作交流
三年以上化工行业相关工作经验者优先
有日系技术研发中心检验分析，研发，技术等相关经验，可用日语进行技术报告的写作，或大学研究室内对一般分析设备熟悉的人选也可！

1、负责公司乳胶免疫比浊法产品注册相关研发方案的制定、试验的实施。
2、负责体外诊断试剂产品注册申报相关技术资料的收集、编写，制作。
3、负责产品注册申请的进度管理。
4、负责与公司内部其他部门或外部人员协调推进项目申请工作的顺利实施。
5、其他上级交办的工作

1、本科以上学历，具有良好分子生物学、生物化学相关理论基础和实验技能；【应届生可】
2、具有较强的分析问题和解决问题的能力，能够试剂需求设计研发方案和研发计划，并能独立完成实验项目；
3、有体外诊断试剂研发、注册申报资料编写经验尤佳；
4、具备较强的工作主动性和责任心，良好的团队合作精神；
5、具有良好的沟通协调能力，有一定的外语（英语、日语）交流沟通能力，能熟练查询相关文献资料。

主要就是检查液晶显示器内的液晶材料，液晶电视的映像部分相关的不良检测，通过精密显微镜来观察，进行高分子材料相关的分析业务。
客户这边会拿一些需要分析的样本，或者不良品来，根据客户要求，检测后需提供检测分析报告，以后也会要去客户处进行相关内容的技术说明。

化工类专业化学、高分子、材料等，男性优先
本科学历，有化工检验分析、研发、技术等经验 OR硕士应届可
日语希望能社内交流，用日语写技术报告。
【欢迎】
有日系技术研发中心检验分析，研发，技术等相关经验，大学研究室内对一般分析设备熟悉的人选也可！
下半年实验室搬迁至松江泗泾

职位概要：
主要负责医疗器械产品注册及各类许认可相关事宜。

工作内容：
1、负责国内外医疗器械法律法规信息的搜集、分析、整理工作；
2、负责医疗器械产品在国内外的注册申报及项目推进；
3、各类许认可事项的办理
4、负责产品注册及许认可申报相关资料的编制、翻译及审核。
5、部门领导交派的其他任务。

1）本科及以上学历，生物医学相关专业优先。【相关专业的应届生可】
2）熟悉医疗器械注册及质量体系相关法律法规，熟悉相关注册/备案申请流程；具有扎实的文字功底，能够熟练撰写相关文件；
3）有独立完成医疗器械产品注册的经验，有进口医疗器械注册经验者优先；
4）工作态度主动细致、责任感强，具有较强的理解、沟通能力及团队意识；

1． 负责公司全部产品质管和检验日常工作。
2． 负责公司质量管理体系推行，实施与持续改进。
3． 负责产品注册检验，临床检验等相关质量管理工作，以及项目进度推进。
4． 负责对产品技术资料的审核，定期评审，检查执行状况，有效性。
5． 负责公司经营产品质量管理和检验工作。
6． 完成上级布置的其他任务。

1、具有卫生医疗机构的主管检验师资格，或医院检验科（临床检验技师）相关工作3年以上【二选一】。有主管检验师中级职称优先；
2、熟悉国家食品药品监督管理总局的政策法规；
3、熟悉ISO9001与13485等相关质量管理体系及具体运作，持有内审员证书；
4、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力；
5、工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。

■业务内容
1、技术方面指导客户煤化工催化剂的使用
2、对客户进行调研与分析，研究市场动态、发展趋势、客户需求、潜在市场、销售渠道、竞争品状况，定期进行市场预测及情报分析，为以便于研发部门的新技术开发。

1、化工专业（煤化工石油化工催化剂研发方向），本科以上学历，年龄25至40岁。
2、化工类大中型企业研发或技术工程师岗位2年以上经验。
3、具备战略性思维，有极强的市场感知能力，能敏锐地把握市场动态、市场方向，富有创新思维。
4、沟通能力强，正直诚实、敬业、严谨，有高度的责任心，具有良好的团队合作精神。
5、适应出差。

1、负责制定注册计划，整理并提交注册资料，跟踪注册进程，完成试剂产品注册；
2、推进试剂产品注册检验、临床试验进度，配合协调相关问题处理；
3、熟悉体外诊断试剂及仪器相关质量管理体系要求，组织起草和完善产品质量管理制度，并指导、督促各部门、各类人员落实制度；
4、密切关注企业产品研发、试产、量产流程，规范流程，协同规避产品质量事件发生，推进产品质量问题溯源；
5、定期组织注册与质量管理体系相关的培训学习；
6、其他公司安排相关工作。


目前主要是注册（目前2个产品），之后日本产品导入国产化相关的研发内容（要求实验能力）。以后研发试验是分子生物学方向的创新实验。

1、大专以上学历，2年以上注册申报、质量体系管理经验；IVD注册经验的优先
【有注册相关实习经验的应届生也可，或者生物、化学、制药等专业的应届生也可】
2、熟悉相关法律法规政策，掌握医疗器械及体外诊断试剂注册、临床试验工作流程，可独立完成注册工作；
3、熟悉医疗器械及体外诊断试剂相关法律法规，熟悉GMP体系；
4、善于学习、沟通和团队协作，对工作认真负责。

业务内容:
医药品有害事象信息收集+调查+和日本总部汇报
中国当局（有关主管部门）汇报，和代理商沟通
根据中国国内临床测验的副作用处理，构筑现地安全性管理体系

1、本科，医学或药事专业毕业，北京人优先
2、日语3级以上，英語堪能
3、熟练使用Microsoft办公软件
4、制药企业或CRO医药安全管理相关，或临床开发经验优先
5、积极向上，认真负责，具有团队合作精神
6、性格开朗，主动性，认真，

医疗器械临床试验项目的推进管理
医疗器械（进口&国产）注册业务

1、本科以上学历
2、有医疗器械临床试验项目独立推进管理的经历
3、有二三类医疗器械注册业务推进管理的经历
4、能吃苦，具有良好的团队协作精神及较强的沟通能力；
5、能接受出差的指派，乐于接受领导的指派；
6、日语熟练者优先

岗位职责：
1根据注册法规要求，能完成注册资料的整理，撰写并能跟进产品注册进展，跟踪审评审批动态，并具备与SFDA沟通的知识和技能。
2能够起草非临床或临床研究方案，并对方案进行论证并保证其符合新药开发的要求。
3根据开发需要，完成公司交给的产品开发相关的其他任务。

岗位要求：
1.医学或药学本科及以上学历
2.熟悉药品注册法规，具有非临床或临床开发经验者优先
3.工作积极主动，较好的沟通能力及团队合作精神
4.能够以日语进行专业文献的阅读，能够用英语或日语进行工作沟通。